Pagrindinis
Kosulys

Bioparox - oficialios naudojimo instrukcijos

Inhal Aerozolis įkvėpus, geltonas tirpalas, turintis specifinį kvapą.

Pagalbinės medžiagos: aromatinis priedas 14868 - 180 mg, bevandenis etanolis - 200 mg, sacharinas - 1,25 mg, izopropilo miristatas - 85,32 mg, 1,1,1,2-tetrafluoretanas (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhaliacijų) - aliuminio aerozolių skardinės su dozavimo vožtuvu (1) su purškimo antgaliais ir dangtelio aktyvatoriumi - kontūrinėmis ląstelių pakuotėmis (1) su nešiojamų nešiojimo kartoninių pakuočių dėklu.

Antibiotikai vietiniam naudojimui. Jis turi antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį.

In vitro Bioparox veikia prieš: Streptococcus spp. A grupė, Streptococcus pneumoniae (senasis pavadinimas Pneumococcus), Staphylococcus spp., Kai kurie Neisseria spp., Kai kurie anaerobai ir Mycoplasma spp., Candida grybai. Manoma, kad fusafunginas veikia panašiai in vivo.

Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, sumažindamas naviko nekrozės faktoriaus (TNFα) koncentraciją ir slopindamas laisvųjų radikalų sintezę makrofaguose, kartu išlaikydamas fagocitozę.

Įkvėpus vaistą, Bioparox fusafunginas dažniausiai pasiskirsto ant burnos gleivinės ir nosies ertmės paviršiaus. Fusafungino koncentracija plazmoje gali būti labai maža (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui.

- infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų gydymas (rinitas, rinofaringitas, faringitas, laringitas, tracheitas, tonzilitas, po tonzilektomijos, sinusitas).

- vaikų amžius iki 2,5 metų (laryngospazmo rizika);

- Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbinėms medžiagoms, sudarančioms vaistą.

Pacientams, kuriems yra alerginių reakcijų ir bronchų spazmas, Bioparox reikia vartoti atsargiai.

Vaistas naudojamas įkvėpus (per burną ir / arba nosį).

Suaugusiesiems skiriama 4 inhaliacijos per burną ir / arba 2 inhaliacijos kiekviename nosies praeityje 4 kartus per dieną.

Vaikai, vyresni nei 2,5 metų, yra skiriami 2-4 inhaliacijomis per burną ir / arba 1-2 inhaliacijas kiekviename nosies takelyje 4 kartus per dieną.

Siekiant maksimaliai padidinti Bioparox vaisto veikimą, būtina laikytis nustatytų dozių ir laikytis prijungtų purkštukų naudojimo taisyklių.

Norint pasiekti stabilų gydomąjį poveikį, būtina laikytis nustatyto gydymo trukmės: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai pasireiškia pirmieji pagerėjimo požymiai, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.

Vaistas visada turi būti su savimi, įdėjus jį į nešiojamą nešiojamą vežimėlį.

Gydymo trukmė paprastai neviršija 7 dienų.

Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad įvertintų gydymo veiksmingumą.

Jei gydymo Bioparox vaistais metu ligos simptomai ir (arba) karščiavimas išlieka, pacientas turi informuoti gydytoją.

Esant ryškiems bakterinės infekcijos klinikiniams pasireiškimams galima gydyti Bioparox kartu su sisteminiais antibiotikais.

Vaisto vartojimo sąlygos

Prieš pirmą kartą naudojant cilindrą, reikia paspausti jo pagrindą 4 kartus.

Įkvėpimas per nosį turi būti atliekamas rinitu, rinofaringitu, sinusitu. Prieš įkvėpus nuvalykite nosį. Balionas su vaistiniu preparatu turi būti laikomas vertikaliai, antgaliu aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir smiliaus. Norėdami atlikti įkvėpimą per nosį, pritvirtinkite dangtelį ant baliono (geltonas, skirtas suaugusiesiems arba vaikams), ir įdėkite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies kelią ir uždarydami burną). Giliai įkvėpkite nosį, stipriai stumkite indo pagrindą, kol jis sustos.

Įkvėpus per burną. Į balioną įdėkite baltą antgalį, įdėkite jį į burną, sandariai laikydami lūpas, laikydami balioną vertikaliai ir šiek tiek pakreipdami.

Dėl faringito, tonzilito, po tonzilektomijos, laringito, kruopščiai nuspauskite baliono apačią ir ilgą laiką, giliai įkvėpkite, kad drėkintumėte tonzilius ir gerklę.

Tracheito atveju, prieš įkvėpus būtina išvalyti gerklę, tada giliai įkvėpti aerozolio mišinį ir keletą sekundžių laikyti kvėpavimą, kad trachėja būtų visiškai drėkinama.

Jis turi būti dezinfekuojamas po dienos, naudojant medvilninį tamponą, sudrėkintą etanoliu (90%).

Fusafungino vartojimo metu buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100,

Ar galiu naudoti „Bioparox“ ir pasibaigęs?

Medicinos gydytojo konsultacija

Sveiki! Aš esu 30 metų. Kitą dieną ar dvi reikia pašalinti pradinę tonzilinę abscesą: aš dainininkė, per dvi dienas - didelis koncertas. Lėtinis tonzilitas, Bioparox visada buvo naudojamas: man - geriausia priemonė. Dabar aš rasiu buteliuką, kuris pasibaigė prieš metus, ar galiu naudoti vaistą, kokie veiksmai bus, kokia rizika? Nėra jokių analogų, ką daryti šioje situacijoje, aš nežinau. Pacientų amžius: 30 metų

Ar galiu naudoti „Bioparox“ ir pasibaigęs? - medicininė konsultacija šia tema

Ne, draudžiama naudoti pasibaigusią narkotiką. Niekas negali pasakyti, kokios gali būti pasekmės. Negalima atmesti galimybės, kad gali pasireikšti alerginė reakcija (atsižvelgiant į angioedemos tipą), ir tai yra skubi sąlyga, kai reikia nedelsiant suteikti medicininę priežiūrą.
Todėl pabandykite kuo greičiau gauti vidinę ENT konsultaciją.
Prieš apsilankydami pas gydytoją, galite pradėti pertvarkyti mandeles su druska, sodos tirpalu - kas 2 valandas, dezinfekuoti ryklę antiseptiniais tirpalais (Miramistin, chlorheksidinas).

Konsultacijos teikiamos visą parą. Skubi medicininė pagalba yra greitas atsakas.

Mums svarbu žinoti jūsų nuomonę. Palikite atsiliepimą apie mūsų paslaugą

BIOPAROX

BIOPAROX - lotyniškas pavadinimas BIOPAROX

Registracijos liudijimo turėtojas:
Les Laboratoires Servier

Gamintojas:
EGIS PHARMACEUTICALS Plc

„BIOPAROX“ ATX kodas

Prieš vartojant BIOPAROX, pasitarkite su gydytoju. Ši instrukcija skirta tik informacijai. Daugiau informacijos ieškokite gamintojo anotacijose.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

24.001 (Antibakterinis vaistas vietiniam vartojimui ENT praktikoje)

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Įkvėpimo aerozolis, gaunamas geltonos spalvos tirpalo, turinčio specifinį kvapą, pavidalu.

Pagalbinės medžiagos: aromatinis priedas 14868, bevandenis etanolis, sacharinas, izopropilo miristatas, 1,1,1,2-tetrafluoretanas (HFA 134a).

10 ml (400 inhaliacijų) - aliuminio aerozolių skardinės su dozavimo vožtuvu (1) su purškimo antgaliais ir dangtelio aktyvatoriumi - kontūrinėmis ląstelių pakuotėmis (1) su nešiojamų nešiojimo kartoninių pakuočių dėklu.

Farmakologinis poveikis

Antibiotikai vietiniam naudojimui. Jis turi antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį.

In vitro Bioparox® veikia prieš: Streptococcus spp. A grupė, Streptococcus pneumoniae (senasis pavadinimas Pneumococcus), Staphylococcus spp., Kai kurie Neisseria spp., Kai kurie anaerobai ir Mycoplasma spp., Candida grybai. Manoma, kad fusafunginas veikia panašiai in vivo.

Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, sumažindamas naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopindamas laisvųjų radikalų sintezę makrofaguose, kartu išlaikydamas fagocitozę.

Farmakokinetika

Įkvėpus Bioparox®, fusafunginas dažniausiai pasiskirsto ant burnos gleivinės ir nosies ertmės paviršiaus. Fusafungino koncentracija plazmoje gali būti labai maža (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui.

BIOPAROX: Dozavimas

Vaistas naudojamas įkvėpus (per burną ir / arba nosį).

Suaugusiesiems skiriama 4 inhaliacijos per burną ir / arba 2 inhaliacijos kiekviename nosies praeityje 4 kartus per dieną.

Vaikai, vyresni nei 2,5 metų, yra skiriami 2-4 inhaliacijomis per burną ir / arba 1-2 inhaliacijas kiekviename nosies takelyje 4 kartus per dieną.

Siekiant maksimaliai panaudoti „Bioparox®“ veiklą, būtina laikytis nustatytų dozių ir laikytis prijungtų purkštukų naudojimo taisyklių.

Norint pasiekti stabilų gydomąjį poveikį, būtina laikytis nustatyto gydymo trukmės: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai pasireiškia pirmieji pagerėjimo požymiai, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.

Vaistas visada turi būti su savimi, įdėjus jį į nešiojamą nešiojamą vežimėlį.

Gydymo trukmė paprastai neviršija 7 dienų.

Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad įvertintų gydymo veiksmingumą.

Jei gydant Bioparox® liga išlieka ligos simptomai ir (arba) karščiavimas, pacientas turi informuoti gydytoją.

Jei pasireiškia ryškūs bakterinės infekcijos klinikiniai požymiai, gydymą Bioparox® galima atlikti kartu su sisteminiais antibiotikais.

Vaisto vartojimo sąlygos

Prieš pirmą kartą naudojant cilindrą, reikia paspausti jo pagrindą 4 kartus.

Įkvėpimas per nosį turi būti atliekamas rinitu, rinofaringitu, sinusitu. Prieš įkvėpus nuvalykite nosį. Balionas su vaistiniu preparatu turi būti laikomas vertikaliai, antgaliu aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir smiliaus. Norėdami atlikti įkvėpimą per nosį, pritvirtinkite dangtelį ant baliono (geltonas, skirtas suaugusiesiems arba vaikams), ir įdėkite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies kelią ir uždarydami burną). Giliai įkvėpkite nosį, stipriai stumkite indo pagrindą, kol jis sustos.

Įkvėpus per burną. Į balioną įdėkite baltą antgalį, įdėkite jį į burną, sandariai laikydami lūpas, laikydami balioną vertikaliai ir šiek tiek pakreipdami.

Dėl faringito, tonzilito, po tonzilektomijos, laringito, kruopščiai nuspauskite baliono apačią ir ilgą laiką, giliai įkvėpkite, kad drėkintumėte tonzilius ir gerklę.

Tracheito atveju, prieš įkvėpus būtina išvalyti gerklę, tada giliai įkvėpti aerozolio mišinį ir keletą sekundžių laikyti kvėpavimą, kad trachėja būtų visiškai drėkinama.

Jis turi būti dezinfekuojamas po dienos, naudojant medvilninį tamponą, sudrėkintą etanoliu (90%).

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Narkotikų sąveika

Duomenys apie Bioparox sąveiką su kitais vaistais, įskaitant ir su kitais antibiotikais nėra.

BIOPAROX:
Nėštumas ir žindymas

Nėra klinikinių duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu. Nurodykite vaisto nėštumo metu turėtų būti atsargiai.

Kadangi duomenų apie išsiskyrimą į motinos pieną trūksta, Bioparox® nerekomenduojama vartoti žindančioms moterims.

Ilgalaikiuose tyrimuose su laboratoriniais gyvūnais nebuvo nustatyta embriono, genotoksinio poveikio ar teratogeninio poveikio vaisiui.

BIOPAROX: NEPALANKIOS POVEIKIS

Vietos reakcijos: galimas nosies ar gerklės gleivinės sausumas, nosies, burnos ir gerklės dilgčiojimo pojūtis, čiaudulys, kosulys, pykinimas, nemalonus skonis burnoje, akių patinimas. Šios reakcijos paprastai vyksta greitai, todėl gydymo nutraukimas nebūtinas.

Odos ir gleivinės alerginės reakcijos: kai kuriais atvejais - bėrimas, niežulys, dilgėlinė, angioedema, dažniausiai pacientams, kuriems yra alergija. Gali pasireikšti astmos priepuoliai, bronchų spazmai, dusulys, gerklų spazmas, angioedema ir anafilaksinis šokas.

Saugojimo sąlygos

B. sąrašas Specialios laikymo sąlygos nebūtinos. Tinkamumo laikas - 2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Indikacijos

  • infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų gydymas (rinitas, t
  • rinofaringitas,
  • faringitas,
  • laringitas
  • tracheitas,
  • tonzilitas,
  • sąlygos po tonzilės,
  • sinusitas).

Kontraindikacijos

  • vaikų amžius iki 2,5 metų (laryngospazmo rizika);
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Pacientams, kuriems yra alerginių reakcijų, Bioparox® reikia vartoti atsargiai.

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama viršyti standartinio 7 dienų gydymo kurso trukmės pagal bendrąsias antibiotikų vartojimo taisykles.

Baigus 7 dienų gydymo kursą, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad įvertintų gydymo veiksmingumą.

Nepurkškite vaisto į akis.

Nelaikykite narkotikų šalia stiprių šilumos šaltinių. Nelaikykite aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje.

Neleiskite pažeisti statinės sandarumo ir jo degimo net ir po to, kai visiškai išnaudojate vaistą.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Bioparox® neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir psichomotorinių reakcijų greičiui.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Registracijos numeriai

aerozolio d / inhaliacijos dozė - 125 mcg / 1 įkvėpti: 10 ml baliono (400 a.) rinkinyje. su purškimo antgaliais ir dangtelio aktyvatoriumi P N015629 / 01 (2016-07-09 - 0000-00-00)

Bioparoksas

Aprašymas nuo 2015-10-16

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Bioparox
  • ATC kodas: R02AB03
  • Veiklioji medžiaga: Fusafunginas (Fusafunginum)
  • Gamintojas: Les Laboratoires Servier, Prancūzija

Sudėtis

Vaistas yra fusafunginas (medžiagos koncentracija vienoje dozėje yra 0,125 mg), taip pat kvapiosios medžiagos (priedas 14868), bevandenis etanolis, sacharinas, izopropilo miristatas, norfluranas (propelentas).

Aromatinio priedo sudėtis: 96% etanolis, anizinis alkoholis; aliejus (anizė, tarragono ir kirmėlės žolės); kmynų sėklos, gvazdikėlių pumpurų, koriandro sėklų, lauko mėtų, saldžiųjų apelsinų, apelsinų žievelių, pipirinių vaisių, vaistinių rozmarinų gėlės ekstraktai; rezinoidinio vanilės, metilantranilato, etil vanilino, propilenglikolio, feniletanolio, heliotropino, geraniolio, lignino pagrindo vanilino, linalolio, indolo, izopropilo miristato, terpineolio.

Išleidimo forma

Aerozolis įkvėpus.

Viename cilindre yra 400 leidimų, viena dozė - 400 spaudai. Kiekvienas išleidimas atitinka 0,125 mg veikliosios medžiagos.

Vaistas yra būdingas kvapas, skaidrus riebiai skystas gelsvas. Jis gaminamas 20 ml aliuminio induose (pakuotėje Nr. 1). Kiekvienoje talpykloje yra matavimo vožtuvas, turintis tris keičiamus purkštukus: geltona spalva - vartoti nosį, balta - įkvėpus per burną, permatoma - vaikams vartoti.

Farmakologinis poveikis

Vietinis priešuždegiminis, antibakterinis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Ar Fusafunginas yra antibiotikas ar ne?

Wikipedia į klausimą „Fusafungin - kas tai?“ Atsakymai, kad medžiaga yra lokalizuotas polipeptido antibiotikas su priešuždegiminiu aktyvumu. Paimkite jį iš grybelio Fusarium lateritium 437 kultūros.

Vaistas yra veiksmingas prieš Gram (+) bakterijas (Streptococcus A grupę (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterijos (įskaitant kai kurias Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae) padermes; kai kurie anaerobai, Candida genties grybai, mikoplazmos (Mycoplasma spp.).

Farmakodinamika

Įkvėpus fusafunginas kaupiasi kvėpavimo sistemos organų gleivinės paviršiuje, medžiaga kraujo plazmoje nenustatyta. Aerozolio forma užtikrina pilną kvėpavimo takų gleivinės aprėptį ir įsiskverbimą į bronchus ir sinusus.

Po keturių įkvėpimo per kiekvieną nosies praėjimą arba per burną, fusafungino koncentracija bronchuose ir trachėjoje pasiekia 0,04, nosies ertmėje - 0,06, o plaučiuose - 0,08 mg / ml.

Vaistas mažina eksudaciją, sumažina kvėpavimo sistemos gleivinės patinimą ir uždegimą, pagerina kvėpavimo kvėpavimą. Praktinio taikymo patirtis rodo, kad gydymo efektyvumas yra didesnis, jei gydymas Bioparox pradedamas anksti.

Fusafunginas nesumažina antimikrobinių medžiagų veiksmingumo sisteminiam naudojimui. Nėra pranešimų apie kryžminį atsparumą ar įgytą atsparumą.

Farmakokinetika

Naudojant įkvėpus, vaistas yra paskirstytas daugiausia ant nosies, burnos ir gerklės gleivinės paviršiaus. Medžiagos koncentracija kraujo plazmoje neviršija 1 ng / ml ir neturi įtakos Bioparox saugumui.

Naudojimo indikacijos

Bioparox purškalas naudojamas vietiniam kvėpavimo sistemos organų uždegiminių ir infekcinių ligų gydymui. Jis skiriamas tracheitui ir laringitui, faringitui ir nazofaringitui, bronchitui ir tonzilitui, rinitui, sinusitui ir sinusui, taip pat po operacijos, kad būtų pašalintos migdolų liaukos (palatino tonzilės).

„Bioparox“ naudojimo stenokardijai galimybė

Stenokardijoje ne visada naudojamas Bioparox. Stenokardija (arba ūminis tonzilitas) yra infekcinė liga, kuriai būdingas vietinis uždegimo pasireiškimas 1 ir 2 tonzilių srityje.

Bioparoska apžvalgos dėl krūtinės anginos yra geros. Tačiau vaistas gali būti naudojamas tik uždegimo stadijoje - su tonzilių paraudimu ir patinimu, ty kai tik pradėtas uždegiminis procesas.

Be to, Bioparox plačiai naudojamas gydant lėtinio tonzilito paūmėjimus, kurie daugeliu atvejų neveikia taip sunkiai, kaip gerklės skausmas.

Jei ūminis tonzilitas apsunkina pustulių atsiradimą, antibiotikų naudojimas vietiniam naudojimui nėra prasmingas. Nesant pagerėjimo po trijų gydymo dienų arba pablogėjus paciento būklei, vaistas atšaukiamas, o pacientui skiriami sisteminiai antibiotikai.

Bioparox purškalo naudojimas antritui

Kai sinusitas purškiamas tik pradiniame ligos etape. Sinusitas yra ūminis ar lėtinis paranasinių sinusų uždegimas. Ūminis sinusitas paprastai atsiranda dėl ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, kurias sukelia bakterinė infekcija.

Pirmieji ligos simptomai yra ilgalaikis nosies užgulimas, galvos skausmas ir aukštas karščiavimas. Ūminis sinusitas, taip pat ūminis tonzilitas negali būti išgydomas tik su Bioparox. Vaisto poveikis galimas tik labai ankstyvose uždegimo stadijose.

Jei po 2-3 gydymo dienų pacientas nesijaučia jokio pagerėjimo, tada greičiausiai reikės sisteminių antibiotikų.

Kontraindikacijos

Narkotikai beveik neturi kontraindikacijų. Jo naudojimo apribojimai yra netoleravimas fuzafunginui ar bet kuriam pagalbiniam purškalo komponentui, taip pat ankstyvoji vaikystė (iki 2,5 metų).

Purškiamas vaistas turi būti atsargiai naudojamas pacientams, kuriems yra bronchų spazmas ir alergija.

Šalutinis poveikis

Kartais (labai retai) gali pasireikšti šalutinis poveikis, pasireiškiantis dėl padidėjusio nosies / gerklės sausumo, disgeuzijos, čiaudulio, gerklės skausmo, pykinimo, kosulio.

Šios reakcijos yra trumpalaikės ir nereikalauja gydymo nutraukimo.

Kartais, ypač alergiškiems pacientams, gali pasireikšti vietinės odos ir poodinio audinio reakcijos, gleivinės reakcijos (paraudimas, patinimas), bronchų spazmas, superinfekcija. Tokiais atvejais gydymą Bioparox reikia nutraukti.

Jei simptomai atsiranda dėl išorinės kvėpavimo sistemos, odos ar gerklų organų dalies, dėl anafilaksinio šoko rizikos gali prireikti skubiai skirti 0,15 mg / kg dozę adrenalino (adrenalino). Vartojimo būdas yra injekcija į raumenis. Kai kuriais atvejais gali tekti iš naujo švirkšti adrenaliną. Vaistas skiriamas ta pačia doze maždaug per 20 minučių.

Spray Bioparox: naudojimo instrukcijos

Vartojimo instrukcija Bioparox suaugusiesiems

Suaugusių pacientų (įskaitant paauglius ir senyvus) infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo sistemos ligų (su bronchitu, faringitu, tracheitu ir kt.) Standartinė vaisto dozė - keturios geriamosios injekcijos ir (arba) dvi injekcijos kiekviename nosies takelyje 4 p./dien

Spray Bioparox: naudojimo instrukcijos vaikams

Bioparoksą vaikams dėl laringgospazmo pavojaus galima naudoti tik 2,5 metų.

Vienkartinė Bioparox vaikai nuo 2,5 iki 11 metų - viena injekcija į kiekvieną nosies eigą arba dvi injekcijos į burną. Paraiškų įvairovė - 4 p. / Diena.

Daugelis motinų palieka geras apžvalgas dėl purškimo Bioparox. Jų nuomone, vaistas labai greitai padeda su faringitu ir gerklės skausmu, tačiau gali sukelti nepageidaujamų reakcijų, sudeginančių gerklę ir alerginį stomatitą.

Kai kurie baiminasi, kad Bioparox vartojamas vaikams, turint omenyje vietinio antibiotikų vartojimo netobulumą.

Komarovskis savo dienoraštyje apie tai paaiškina: draudžiama kasti antibiotikams, skirtiems sisteminiam naudojimui, tačiau bioparokso sudėtyje esantis Fusafungininas nėra sisteminis, todėl jis tikrai gali būti naudojamas vietiškai, o gydytojai, kurie paskiria purškiklį vaikams, jokiu būdu nėra pažeisti šiuolaikinės medicinos farmakologinius principus ir normas.

Perdozavimas

Kai vietinis fusafungino perdozavimas nepastebėtas.

Sąveika

Fusafungino (įskaitant ir kitus antibiotikus) vaistų sąveika netirta.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Aerozolio talpykla neturi būti veikiama aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje. Neleiskite pažeisti konteinerio sandarumo ir saugoti vaistą šalia šaltinių, intensyviai spinduliuojančių šilumą.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į recidyvo galimybę, Bioparox vartojimą nerekomenduojama nutraukti iškart po pirmųjų pagerėjimo požymių.

Ilgalaikis vaisto vartojimas gali sukelti mikrofloros disbalansą ir superinfekcijos plitimą.

Nepatenkinamas gydymas po gydymo savaitės yra priežastis apsvarstyti alternatyvų gydymą.

Aromatinės sudėties sudėtis apima propilenglikolį, kuris gali sukelti odos dirginimą.

Purškimo metu yra nedidelis etanolio kiekis (mažiau kaip 0,1 g / dozė).

Aerozolio skardos naudojimo savybės

Prieš naudodami Bioparox pirmą kartą, 4 kartus paspauskite pagrindinį purkštuką, kad užpildytumėte dozavimo mechanizmą. Po to ant konteinerio esantis antgalis pakeičiamas norimu: baltas - burnos, geltonos - nosies, skaidrus - vaiko nosies.

Prieš purškiant valyti nosies kanalus. Laikydami konteinerį vertikalioje padėtyje, antgalis pakaitomis įdedamas į kiekvieną nosies kanalą ir atliekamas reikalingas injekcijų skaičius. Šiuo atveju burną ir kitą nosies taką reikia uždaryti.

Naudojant per burną, baltas purkštukas įdedamas į burną, lūpos suspaustos aplink jį ir, lengvai užspaustos ant indo dugno, įšvirkškite injekciją (būtina įkvėpti injekcijos metu, kaip įprasta).

Konteineris turi būti dezinfekuojamas kasdien. Gydymas atliekamas vieną kartą per dieną, naudojant medvilnę, sudrėkintą etilo alkoholio tirpale (90%).

Bioparokso analogai

Vaistai su panašiu veikimo mechanizmu: Gramicidin C, Gramididin, Gramicidin pasta, Isofra.

Kaina Bioparokso analogai

Beveik visi analogai yra pigesni nei „Bioparox“. Grimitsidin tabletės (Nr. 20) kainuoja vidutiniškai 135-140 rublių, Isofra nosies purškalas - nuo 240 rublių, Grammidin - nuo 165 rublių.

Ar bioparoksas ir alkoholis yra suderinami ar ne?

Narkotikų gydymo laikotarpiu alkoholis yra kontraindikuotinas.

Bioparoksas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ar Bioparox galima vartoti nėštumo metu?

Purškimo metu yra antibiotiko fusafungino, kuris inhaliacijos metu nėra aptinkamas kraujo plazmoje.

Gamintojas anotacijoje apie vaistą apie klausimą, ar nėščios moterys gali įkvėpti su Bioparox, atsako, kad nėštumo metu gali būti naudojamas vaistas, bet tik su gydančio gydytojo sutikimu ir, jei nurodyta.

Tyrimų su gyvūnais metu nenustatyta neigiamo (tiesioginio ar netiesioginio) poveikio nėštumo / gimdymo eigai, taip pat vaiko vystymuisi prieš gimdymą ir kūdikystės metu. Vaisto vartojimas nepadėjo sumažinti patelių ir patinų vaisingumo.

Reikia nepamiršti, kad bet kokio vaisto vartojimas nėštumo metu yra susijęs su tam tikra rizika. Dėl purškimo klinikiniai duomenys, patvirtinantys jo naudojimo saugumą nėščioms moterims, nėra.

Kas yra Biparox skiriama nėštumo metu?

Dėl labai mažo fusafungino įsisavinimo tikimybė, kad vaistas sukels vaisiaus vystymosi sutrikimus, yra labai mažas net ir Bioparox atveju ankstyvoje nėštumo stadijoje.

Tokiu atveju purškimas gali pakenkti daug mažiau nei infekcija, nes labiausiai paplitusi ūminė kvėpavimo virusinė infekcija, kurią motina perduoda pirmosioms nėštumo savaitėms, dažnai sukelia persileidimą ar defektų, suderinamų su gyvenimu.

Tačiau, jei jį reikia vartoti pirmąjį trimestrą (ypač per pirmąsias 8–9 savaites), rekomenduojama patikrinti, kaip po gydymo tinkamai išsivysto vaisius.

Antrame trimestre peršalimas vaikui nėra toks baisi. Iki šios datos vaikas jau sukūrė visus gyvybiškai svarbius organus, todėl virusai nebeturi mirtino poveikio. Tačiau šalta, kuri nėra išgydyta laiku, gali sukelti vaisiaus hipoksiją ir nervų sistemos pažeidimą.

Deguonies badas gali sukelti šiek tiek sulėtėjusį vystymąsi, taip pat cerebrinį paralyžių ar pavojingą smegenų išsivystymą.

Trečiame trimestre šaltas gali sukelti priešlaikinį gimdymą. Laiku Bioparox vartojimas leidžia sumažinti šią riziką ir taip pat užkerta kelią hipoksijos rizikai.

Bioparox atsiliepimai nėštumo metu yra geri: vaistas labai greitai pašalina uždegimą, sumažina kvėpavimą ir mažina gerklės skausmą. Motinos, kurios jį vartojo skirtinguose nėštumo etapuose, atkreipia dėmesį, kad vaikų gydymas neturėjo įtakos vaikų sveikatai, jų kūdikiai gimė stiprūs ir sveiki. Tačiau, nepaisant viso Fusafungino saugumo, tai nekenksminga naudoti.

Naudoti laktacijos metu

Maitinimo metu gali būti naudojamas Bioparox, jei yra.

Nežinoma, ar vaisto veiklioji medžiaga įsiskverbia į pieną HB. Sprendimas nutraukti arba tęsti maitinimą krūtimi / terapija atliekamas atsižvelgiant į pirmojo vaiko naudą ir antrąją - motinai.

Tyrimuose su gyvūnais fusafungino gebėjimas patekti į motinos pieną netirtas.

Bioparox apžvalgos

Daugelis žmonių vertina „Bioparox“ kaip greitai veikiančią ir labai veiksmingą priemonę užkrečiamųjų ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų gydymui. Veiklioji vaisto medžiaga veikia tik viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo takų gleivinės paviršiuje, kuris leidžia naudoti purškimą nėštumo metu ir pediatrinėje praktikoje.

Vaistas yra veiksmingas bakteriniam faringitui, bronchitui ir rinitui. Tačiau, tik tinkamai pritaikius: su krūtinės angina ir antrititu Bioparox gali padėti tik tuomet, kai jis pradeda vartoti iškart po to, kai atsiranda pirmieji ligos simptomai.

Bioparox vaikams skirtos apžvalgos yra gana prieštaringos. Kai kurios motinos per trumpą laiką giria vaistą už kosulį, sloga, paraudimą ir gerklės skausmą. Kiti tai vadina visiškai nenaudingu.

Purškalo trūkumai, jų nuomone, taip pat yra jo specifinis skonis ir stiprus kvapas, kurį vaikai dažnai nemėgsta, šalutinis poveikis (deginimas ir sausumas gerklėje), didelė kaina.

Remiantis pacientų grįžtamuoju ryšiu, galima daryti išvadą, kad vaistas gali veikti skirtingiems žmonėms skirtingais būdais, todėl jis turėtų būti naudojamas tik su gydančio gydytojo sutikimu ir atsižvelgiant į paciento atsaką į nustatytą gydymą.

Kiek kainuoja Bioparox? Purškimo kaina Rusijos ir Ukrainos vaistinėse

Bioparokso kaina Ukrainoje

Spray Bioparoks kaina Ukrainos vaistinėse svyruoja nuo 83 iki 112 UAH.

Bioparokso kaina vaistinėse Rusijoje

Rusijos vaistinėse galite įsigyti vaisto vidutiniškai 465 rublių.