Pagrindinis
Bronchitas

Sumamed: instrukcija, kaina ir analogai

Sumamed yra antibakterinis vaistas iš makrolidų kategorijos. Tai yra naujos kartos antibiotikas, skirtas suaugusiems ir vaikams gydyti bakterines infekcijas. Ją galima rasti bet kurioje vaistinėje ir įsigyti iš recepto. Vaistas turi keletą kontraindikacijų ir turi šalutinį poveikį, todėl prieš vartojimą rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Sumamed: sudėtis, savybės ir išleidimo forma

Sumamed yra plataus spektro antibiotikas.

Sumamed priklauso makrolidų antibiotikams. Tai mažiausiai toksiška ir saugiausia antibakterinių vaistų grupė, kuri veiksmingai sunaikina ligos sukėlėjus, bet retai sukelia šalutinį poveikį. Bet kurioje vaistinėje galite įsigyti Sumamed, kaina už ją yra palyginti maža. Kai kuriais atvejais tai yra vienintelis galimas antibiotikas. Jis dažnai skiriamas vaikams gydyti.

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra azitromicinas. Tai pusiau sintetinis antibiotikas, kuris sutrikdo baltymų bakterijų sintezę ir taip sunaikina daugumą patogenų. Azitromicinas yra aktyvus daugeliui bakterijų, tačiau kai kurie mikroorganizmai yra atsparūs makrolidams, todėl prieš vartojimą pageidautina išbandyti patogeno jautrumą tam tikriems vaistams.

Sumamed greitai absorbuojamas į virškinimo traktą, prasiskverbia į plaučių, genitalijų, odos ir kt. Audinius. Vaistas turi keletą formų, tinkamų naudoti: tabletes kietoje lukšto dalyje, kapsules želatiniu korpusu, taip pat suspensijos miltelius. Pakankamumas rekomenduojamas mažiems vaikams gydyti. Tabletės yra 125 ir 500 mg dozėmis, 250 mg kapsulėmis ir 100 mg suspensijos milteliais.

Tai yra audinių antibiotikų tipas: vaistas lėtai išskiriamas iš audinių, kur jo koncentracija kraujo plazmoje yra daug didesnė.

Dėl šios priežasties Sumamed vartojamas trumpais kursais (3-6 dienas), nes po paskutinės dozės vartojimo jis lieka organizme iki savaitės. Azitromicinas lėtai išsiskiria iš organizmo, nes jis prastai jungiasi prie kraujo baltymų. Sumamed reikia laikyti vėsioje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C ir ne žemesnėje kaip 15 laipsnių temperatūroje. Praskiestą suspensiją vartoja 1 gydymo kurso metu ir po to jis nelaikomas.

Pagalbinės medžiagos skiriasi priklausomai nuo išleidimo formos. Pakaba yra sacharozės ir citrinos rūgšties, kapsulių - sieros dioksido kaip konservanto, tablečių - kalcio ir kukurūzų krakmolo. Sumamed galima vartoti kartu su kitais vaistais, stebint tam tikrą intervalą, tačiau antibiotikų vartojimas nėra derinamas su alkoholiu, nes azitromicinas padidina jo poveikį ir padidina alkoholio koncentraciją kraujyje.

Tikslas

Sumamed skiriamas viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo takų ligoms, kurias sukėlė bakterinė infekcija

Ligonių, kuriems leidžiama vartoti Sumamed, sąrašas yra gana platus. Tai turi platų veikimo spektrą, todėl jis skiriamas įvairioms bakterinėms infekcijoms.

Tačiau prieš naudojimą pageidautina atlikti analizę, kad būtų nustatytas mikroorganizmas ir jo jautrumas azitromicinui. Sumamed vartojimas esant netinkamai infekcijai sukelia atsparumą patogeninėms bakterijoms.

Sumamed nuorodos:

  • Bronchitas. Ūminis bronchitas paprastai gydomas antibiotikais. Po ūminio bronchito, kurį sukelia bakterinė infekcija, po to, kai jis yra išsiurbtas, bronchuose kaupiasi storas skreplius. Galimos priemaišos pūliai. Su neapibrėžtos etiologijos bronchitu Sumamed skiriama komplikacijų prevencijai.
  • Plaučių uždegimas. Plaučių uždegimą dažniausiai sukelia streptokokinės bakterijos, todėl reikia gydyti antibiotikais. Sumamed yra veiksmingas prieš streptokokus. Plaučių uždegimas dažnai prasideda kaip peršalimas, tačiau nuolatinis karščiavimas. Tada prasideda karščiavimas, skausmas krūtinėje ir sunkiai išsiskiriantis skrepliai.
  • Tonilitas. Antibiotikai dažnai skiriami pūlingiems tonzilitams (gerklės skausmams), kuriuose gomuryje ir tonzilėse yra pūlingos apnašos ar atskiros opos. Sumamedas veiksmingai kovoja su liga ir neleidžia atsirasti komplikacijoms.
  • Sinusitas Bakterijų sinusitas (veido sinusų uždegimas), antibiotikai padeda susidoroti su uždegimo priežastimi, sunaikina patogenines bakterijas ir užkirsti kelią lėtinei, sunkesniam susirgimui.
  • Otitas Otitą gali sukelti tiek virusai, tiek bakterijos. Sumamed skiriamas arba profilaktikai, tiek bakterinės infekcijos požymiams: pūlingas šalinimas iš ausies, padidėjusi kūno temperatūra.
  • Borreliozė Borreliozė yra infekcinė liga, kurią galima užkrėsti erkių įkandimais. Infekcija perduodama erkių seilėmis, prasiskverbia į visus organus ir audinius, be gydymo atsiranda komplikacijų ir kartais neįgalumas.
  • Odos infekcijos. Sumamed skiriamas įvairiems bakterijų ir bakterijų pobūdžio odos pažeidimams: erysipelas, dermatozė ir dermatitas, spuogai.

Dozavimas ir vartojimo taisyklės

Sumamed sustabdytas vaikams

Sumamed dozę turi nustatyti gydytojas. Tai priklauso nuo paciento amžiaus ir būklės, bakterijų jautrumo azitromicinui, šalutinio poveikio buvimo. Vaisto veiksmingumas priklauso nuo teisingo vartojimo.

Antibiotikai imami pagal tam tikras taisykles, kurių pažeidimas gali lemti gydymo pažangos stoką, komplikacijas, imunitetą bakterijose ir paciento imuniteto sumažėjimą. Sumamed yra imtasi 1 kartą per dieną, nepriklausomai nuo išleidimo formos. Jis lėtai išsiskiria iš organizmo ir dažniau vartoti nereikia. Paprastai dozė skiriasi, bet ne įvairovė.

  • Vaikams, sveriantiems daugiau kaip 5 kg, skiriama nuo 2,5 iki 5 ml per parą dozė, priklausomai nuo būklės sunkumo.
  • Suaugusiesiems skiriama 500 mg dozė 1 kartą per parą. Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 125-250 mg.

Paruošus suspensiją, jis laikomas šaldytuve ir kruopščiai supurtomas kiekvieną kartą prieš naudojimą. Paruoštą suspensiją nerekomenduojama laikyti saulėje ir naudoti daugiau kaip 3-5 dienas.

Gydymo kursas trunka 3 dienas, jei reikia, pratęsiamas iki 5 dienų.

Nerekomenduojama savarankiškai pratęsti ar nutraukti kursą. Poveikio trūkumas 5 dienas gali rodyti bakterijų nejautrumą, todėl, pailginant kursą, ne visada veiksmingas, greičiausiai gydytojas pakeis vaistą kitu. Greitas poveikis rodo, kad bakterijos yra jautrios azitromicinui, tačiau vaisto vartojimas mažiau nei 3 dienas sukelia greitą ligos pasikartojimą ir atsparumo bakterijoms išsivystymą.

Kai vartojate suspensiją, naudokite pakuotėje esantį kaušelį arba švirkštą. Kiekvieną kartą po šaukšto ar švirkšto užpylimo gerai nuplaukite tekančiu vandeniu.

Naudingas vaizdo įrašas - Kaip paruošti Sumamed sustabdymą:

Antibiotikas turėtų būti vartojamas kiekvieną dieną tuo pačiu metu. Būtina išlaikyti pakankamą kiekį vaisto kraujyje. Sumamed vartojimas nepriklauso nuo maisto suvartojimo, tačiau manoma, kad maistas gali iš dalies sumažinti azitromicino absorbciją.

Esant šalutiniams poveikiams disbakteriozės forma, Sumamed gali būti derinamas su probiotikais: Acipol, Linex, Bifidumbacterin. Gydant kelis vaistus tarp Sumamed ir kito vaisto, patartina laikytis ne trumpesnio kaip 2 valandų laiko.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Kad būtų išvengta šalutinio vaisto poveikio, jis turi būti vartojamas teisingai!

Sumamed, kaip ir bet kuris antibiotikas, turi keletą kontraindikacijų ir gali sukelti nepageidaujamų reakcijų. Prieš naudodami turite atidžiai perskaityti instrukcijas. Šalutiniai poveikiai, jei nėra kontraindikacijų ir dozės laikomasi, yra labai reti, nes Sumamed priklauso antibiotikų kategorijai, kuri yra palankiausia sveikiems audiniams.

Tarp kontraindikacijų gamintojai paprastai nurodo šias būsenas:

  • Kepenų ir inkstų ligos. Sunkios lėtinės inkstų ir kepenų ligos, taip pat inkstų ir kepenų nepakankamumas apsunkina vaisto pašalinimą iš organizmo. Jis pradeda kauptis, todėl atsiranda įvairių komplikacijų.
  • Žindymas. Sumamed draudžiama vartoti krūtimi maitinančioms moterims. Vaistas patenka į motinos pieną ir patenka į vaiko kūną, sukelia virškinimo trakto sutrikimus ir kitas komplikacijas. Jei reikia Sumamed, iškyla klausimas, kaip nutraukti maitinimą krūtimi.
  • Vaikų amžius. Vaikai iki 3 metų neturėtų vartoti Sumamed tablečių. Nuo 6 mėnesių galite nutraukti gydytojo nurodytą gydymą.
  • Individualus netoleravimas. Sumamed vartojimas yra nepageidaujamas, jei organizmas netoleruoja makrolidų. Šalutinis poveikis pasireiškia labai greitai.
  • Nėštumas Nėštumas nėra tiesioginis kontraindikacija. Antibiotikų vartojimas vaiko vežimo laikotarpiu yra nepageidaujamas, tačiau gali būti nustatytas, jei galimas poveikis viršija riziką.

Nepaisant to, kad šalutinis poveikis yra retas (mažiau nei 1% atvejų), jie nurodomi instrukcijose. Tarp šalutinių reiškinių dažnai pasireiškia virškinimo trakto pažeidimai: pykinimas, viduriavimas, disbiozė, apetito stoka, gastritas, padidėjęs dujų susidarymas. Taip pat galimos alerginės reakcijos odos bėrimu, paraudimu, patinimu. Nuo nervų sistemos gali būti pastebimas alpimas, galvos svaigimas, mieguistumas, nerimas, nemiga, sutrikęs kvapo pojūtis.

Priimant Sumamedą, gali būti klausos ir regėjimo sutrikimų iki dalinio kurtumo ir aklumo. Antibiotikas gali turėti neigiamą poveikį kepenims, ypač jei jau yra kepenų liga: hepatitas, kepenų funkcijos sutrikimas, gelta, kepenų nepakankamumas.

Kaina ir analogai narkotikų

Sumamed kaina priklauso nuo vaistinės grandinės. Tabletės kaina (po 500 mg) svyruoja nuo 8 iki 10 dolerių, už suspensiją - nuo 3,5 iki 4 dolerių, kapsulėms - nuo 8,5 iki 10 dolerių.

Jei vaistas yra netoleruojantis, gydytojas gali jį pakeisti kitais vaistais:

  • Azitromicinas. Šis vaistas yra panašus į Sumamed, tačiau jis yra tik tabletėse ir kapsulėse, kurios neturėtų būti skiriamos vaikams iki 3 metų. Tai yra pigesnis ekvivalentas, tačiau kartais rekomenduojama, kad Sumamed jį vartoti, nes jis retai sukelia šalutinį poveikį. Dažnai skiriama kvėpavimo takų, urogenitalinės sistemos ir odos ligų infekcijoms. Antibiotikas vartojamas kartą per parą, bet geriau ne valgant.
  • Zitnob. Preparatas taip pat apima azitromiciną. Vaistas yra prieinamas tablečių formoje. Tačiau Zitnob draudžiama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, kurių svoris mažesnis kaip 45 kg. Jo dozė nėra skirta mažiems vaikams ir kūdikiams gydyti. Be to, vaistas nėra skirtas laktozės netolerancijai.
  • Azitrox. Vaistas yra pagrįstas azitromicinu, jame taip pat yra manitolio. Yra 250 ir 500 mg kapsulių. Jis skiriamas įvairioms bakterinėms infekcijoms, Laimo ligai, gydant gastritą dėl Helicobacter pylori, kaip sudėtinės terapijos dalį. Vaikams, jaunesniems nei 12 metų, kapsulių vartojimas draudžiamas. Azitrox vartojamas su maistu, nes apsunkina vaisto absorbciją. Jei antacidai yra vartojami su gastritu, jie sumažina Azitrox veiksmingumą.
  • Ecomed. Azitromicino pagrindu pagamintas antibiotikas. Dažnai kūdikiams skiriami dėl švelnų poveikį organizmui. Galimos miltelių pavidalo suspensijos, tabletės. Jis taip pat taikomas ir „Sumamed“.
  • Nitrolidas. Vaistas su azitromicinu yra kapsulių pavidalu. Rekomenduojama suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų. Kaip ir visi makrolidai, vieną kartą per parą vartojo 1 kapsulę. Analogo kaina maždaug atitinka Sumamed, kompozicija yra panaši.

Visuose vaistuose yra azitromicino, todėl, kai makrolidų netoleravimas pakeičiamas analogais, yra neveiksmingas. Būtina pakeisti patį antibiotiką.

Pastebėjote klaidą? Pasirinkite jį ir paspauskite „Ctrl + Enter“, kad praneštumėte mums.

Sumamed

Sumamed yra antibiotikas, skirtas įvairiems taikiniams. Veiklioji sudedamoji dalis - azalidas - yra naujos pusiau grupės makroidų atstovas.

Aktyvus veiksmas pasireiškia tik tada, kai veikimo zonoje pasiekiamas koncentruotas vaisto kiekis. Aktyvioje fazėje ji slopina mikrobų baltymų formavimosi sintezę, lėtina bakterijų augimą, veikia jų reprodukciją. Vaistas dažnai skiriamas ligoms, kurias sukelia kvėpavimo takų infekcijos, įvairūs tonzilitai, sinusitas. Sumamedas taip pat aktyviai kovoja su vidurinės ausies uždegimo, tonzilito, pneumonijos simptomais.

Kadangi Sumamed yra įvairių dozių ir dozavimo formų (disperguojamų ir įprastinių tablečių, miltelių, kapsulių, liofilizatų), vaistas gali būti naudojamas įvairiose amžiaus grupėse, įskaitant pediatrinėje praktikoje.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Antibiotikų makrolidai - azalidas.

Pardavimo sąlygos vaistinėse

Galite įsigyti pagal receptą.

Kiek yra 3 tabletės Sumamed dozė 500 mg? Vidutinė kaina 2018 m. Yra 500-550 rublių.

Sudėtis ir išleidimo forma

Sumamed tabletės yra padengtos enterine plėvele, jos baltos spalvos, apvalios formos ir abipus išgaubtas paviršius. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra azitromicinas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 500 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus, kurie apima:

  • Bevandenis kalcio fosfatas.
  • Magnio stearatas.
  • Kukurūzų krakmolas
  • Mikrokristalinė celiuliozė.
  • Prelatinizuotas krakmolas.
  • Hipromeliozė.

Sumamed tabletės supakuotos į 3 lizdines plokšteles. Kartoninėje pakuotėje yra 1 lizdinė plokštelė ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Aktyvi veiklioji sudedamoji dalis yra azitromicino dihidratas, pusiau sintetinis makrolidų grupės atstovas, šiandien reikalingiausia antibiotikų grupė. Pagrindinis šių antibiotikų grupės atstovų skirtumas yra gebėjimas sustabdyti virusų, bakterijų, anaerobų ir intracelulinių parazitų vystymąsi ir reprodukciją.

Sumamed atrado naują kartą makrolidų - azolidų. Turėdamas unikalią formulę, kurioje yra metilintas azotas, „Sumamed“ įgijo tokias savybes kaip:

  • atsparumas rūgštims;
  • padidėjęs antimikrobinis aktyvumas;
  • galimybė prasiskverbti pro ląstelių membraną.

Unikalios „Sumamed forte“ savybės daro jį platų spektro antibiotikais. Infekcinių ligų sukėlėjai, kurie yra jautrūs jos veiklai:

  • stafilokokas;
  • streptokokai;
  • anaerobiniai mikroorganizmai;
  • Helicobacter pylori;
  • strypo formos;
  • listerija;
  • bacilai;
  • klostridijos;
  • ląstelių parazitų (chlamidijų, mikoplazmos).

Klinikiniai vaistinio preparato tyrimai parodė, kad pernešimas į parenteraliai į organizmą, Sumamed saugiai pereina į stemplę ir skrandį, greitai ir be nuostolių koncentruojamas audiniuose, praktiškai lieka kraujyje, o per trumpą laiką maksimalus kiekis surenkamas uždegimo židiniuose. Be to, jis lėtai suyra ir yra pašalinamas iš organizmo, o tai leidžia sukurti reikiamą vaisto koncentraciją tinkamoje vietoje per ateinančias tris dienas. Todėl, jei Sumamed vartojate tik tris dienas per dieną, pacientas gauna visą gydymo kursą, kuriam kitai priemonei reikės bent savaitės.

Naudojimo indikacijos

Kas padeda? Sumamed skiriamas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:

  • viršutinių kvėpavimo takų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (faringitas / tonzilitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas);
  • pradinis Lyme ligos (borreliozės) etapas - migranto eritema (migritų eritema);
  • Chlamydia trachomatis sukeltos šlapimo takų infekcijos (uretritas, cervicitas);
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, pneumonija, įskaitant tuos, kuriuos sukelia netipiniai patogenai);
    odos ir minkštųjų audinių infekcijos (erysipelas, impetigo, antrinės infekcijos dermatozė).

Kontraindikacijos

Gydymas vaistais yra griežtai draudžiamas šiais atvejais:

  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija (nenustatyta suspensijos miltelių);
  • padidėjęs jautrumas eritromicinui, azitromicinui, kitiems ketolidams ar makrolidams, kitiems vaisto komponentams;
  • jaunesnių kaip 6 mėnesių vaikų gydymas (geriamojo vartojimo suspensijos ruošimui nėra skiriamas miltelių);
  • jaunesniems kaip 3 metų vaikams (125 mg tablečių vartoti negalima);
  • kepenų funkcijos patologija (sunki);
  • inkstų funkcijos patologija (sunki, CC 40 ml / min);
  • myasthenia gravis;
  • cukrinis diabetas (milteliai suspensijos ruošimui nėra skirti).

Paskyrimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Priemonę galima paskirti nėštumo metu tik tuo atveju, jei tikėtina nauda viršija galimą neigiamą poveikį. Žindymo laikotarpiu agentas nenustatytas.

Dozavimas ir naudojimo būdas

Kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje, „Sumamed“ tabletės suvartojamos 1 valandą prieš valgį arba 2 val. Po valgio.

Rekomenduojama dozė ir gydymo trukmė suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams, kurių kūno svoris yra 45 kg arba daugiau:

  • viršutinių kvėpavimo takų, kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcijos: 500 mg kartą per parą, gydymo kursas - 3 dienos; esant standartiniam 3 dienų gydymo kursui, po 9 savaičių (500 mg kartą per savaitę) gydymas acne vulgaris yra sunkus;
  • pradinis borreliozės etapas: 1000 mg pirmąją dieną, 500 mg kitomis dienomis, gydymo kursas - 5 dienos;
  • nekomplikuotas cervicitas / uretritas: 1000 mg vieną kartą.

Rekomenduojama 3-12 metų amžiaus vaikų, kurių kūno svoris mažesnis kaip 45 kg, dozė ir gydymo trukmė:

  • viršutinių kvėpavimo takų, kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcijos: 10 mg / kg kūno svorio kartą per dieną, gydymo kursas - 3 dienos;
  • tonzilitas / faringitas, kurį sukelia Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg kartą per parą, gydymo kursas yra 3 dienos (didžiausia dozė yra 500 mg per parą);
  • pradinis borreliozės etapas: pirmąją dieną - 20 mg / kg kartą per dieną, kitomis dienomis - 10 mg / kg kartą per parą, gydymo eiga - 5 dienos.

Sumamed pakaba: naudojimo instrukcijos

Vaikų sirupas (suspensija) skirtas vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų. Norint išmatuoti dozę vaikams, sveriantiems iki 15 kg, naudojamas švirkštas, vaikams, sveriantiems daugiau nei 15 kg, dozę matuoti šaukštu.

  • Vaikams, sergantiems infekcinėmis kvėpavimo takų ligomis, viršutiniais kvėpavimo takais, taip pat minkštųjų audinių ir odos ligomis skiriama 10 mg dozė 1 kg svorio kartą per dieną, gerti 3 dienas.
  • Streptococcus pyogenes sukeltas tonzilitas ar faringitas sergantiems vaikams skiriama 20 mg dozė 1 kg kūno svorio per dieną, gerti 3 dienas.
  • Laimo ligos pradiniame etape pirmąją dieną dozė nustatoma 20 mg / 1 kg svorio per dieną, po to keturias dienas 10 mg / 1 kg svorio kartą per dieną.

Prieš naudojimą, turėtumėte perskaityti instrukcijas, kaip parengti Sumamed sustabdymą. Norėdami tai padaryti, į buteliuką įpilkite 12 ml vandens, naudodami švirkštą. Toliau butelio turinys turi būti gerai suplakti. Galutinį produktą laikyti leidžiama 5 dienas ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Prieš vartojant vaikus, reikia purtyti buteliuko turinį. Sumamed dozė vaikams atliekama su šaukštu ar švirkštu. Kaip pasodinti Sumamed 100mg / 5ml, galite sužinoti iš instrukcijų.

Šalutinis poveikis

Vaistas gali sukelti šiuos šalutinius poveikius:

  • Nervų sistema: mieguistumas, galvos svaigimas, ūminis galvos skausmas, galvos svaigimas; vaikams - nerimas, galvos skausmas, miego sutrikimas, hiperkinezija, neurozė.
  • Alerginės reakcijos: odos bėrimas, angioedema, jautrumas šviesai.
  • Virškinimo trakto dalis: pilvo pūtimas, melena, vėmimas, pykinimas, cholestazinis gelta, vidurių užkietėjimas, gastritas, viduriavimas, apetito praradimas.
  • Širdies ir kraujagyslių sistema: greitas širdies plakimas, krūtinės skausmas.
  • Urogenitalinė sistema: nefritas, makšties kandidozė.
  • Retais atvejais: eozinofilija ir neutrofilija. Visi pasikeitę indikatoriai atkuriami normaliu intervalu po 2-3 savaičių po gydymo Sumamed nutraukimo. Kai kuriais atvejais patartina pereiti prie analogų priėmimo.
  • Kiti: padidėjęs nuovargis, dilgėlinė, niežulys, konjunktyvitas.

Perdozavimas

Jei dozė buvo žymiai viršyta suaugusiems ar vaikams, pacientas gali patirti pykinimą, viduriavimą, vėmimą, arba asmuo gali netekti klausos. Atliekamas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Sutrikus inkstų funkcijai, pacientams, kuriems GFR yra 10-80 ml / min., Dozės koreguoti nereikia.

Jei praleidžiate vieną vaisto dozę, praleistą dozę reikia išgerti kuo anksčiau, o kitą - per 24 valandas.

Sumamed reikia vartoti mažiausiai 1 valandą prieš arba po 2 valandų po antacidinių medžiagų vartojimo.

Gydant makrolidus, t. Azitromicinas, pailgėjęs širdies repolarizacija ir QT intervalas, padidino širdies aritmijų, įskaitant t aritmijos, pvz., „pirouette“.

Kaip ir vartojant kitus antibakterinius vaistus, gydymo Sumamed metu pacientai turi būti reguliariai tikrinami dėl atsparių mikroorganizmų buvimo ir superinfekcijos vystymosi požymių, įskaitant grybai.

Sumamed neturėtų būti naudojamas ilgesniems kursams, nei nurodyta instrukcijose Azitromicino farmakokinetinės savybės leidžia rekomenduoti trumpą ir paprastą dozavimo režimą.

Nėra duomenų apie galimą azitromicino ir ergotamino bei dihidroergotamino darinių sąveiką, tačiau dėl ergotizmo vystymosi kartu su makrolidais su ergotamino ir dihidroergotamino dariniais, šis derinys nerekomenduojamas.

Su ilgalaikiu vaisto vartojimu Sumamed gali išsivystyti pseudomembraniniu kolitu, kurį sukelia Clostridium difficile, kaip lengvas viduriavimas ir sunkus kolitas. Plėtojant antibiotikų sukeltą viduriavimą vartojant vaistą „Sumamed“, taip pat 2 mėnesius po gydymo pabaigos, klostridinio pseudomembraninio kolito vartojimą reikia atmesti. Vaistai, slopinantys žarnyno peristaltiką, yra kontraindikuotini.

Sumamed reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, nes gali atsirasti fulminanti hepatito ir sunkus kepenų nepakankamumas. Jei yra kepenų funkcijos sutrikimo požymių, pvz., Greitai didėjanti astenija, gelta, tamsus šlapimas, kraujavimo tendencija, kepenų encefalopatija, Sumamed vartojimą reikia nutraukti ir ištirti kepenų funkciją.

Pacientams, sergantiems pro-aritmogeniniais veiksniais (ypač vyresnio amžiaus pacientais), reikia skirti atsargumo priemonių, kai Sumamed vartojamas įgytas arba įgytas QT intervalo pailgėjimas; pacientams, kuriems antiaritminį narkotikų IA klasė (chinidino, prokainamido), III (dofetilido, amjodaroną ir sotalolio), cisaprido, terfenadino, vaistinių preparatų nuo psichozės (pimozidą), antidepresantų (citalopramo), fluorochinolonus (moksifloksacinas ir Levofloxacin), pacientams su sutrikusia vandens elektrolitų pusiausvyros, ypač hipokalemijos ar hipomagnezemijos atveju; pacientams, kuriems yra kliniškai reikšminga bradikardija, širdies aritmija arba sunkus širdies nepakankamumas. Sumamed narkotikų vartojimas gali sukelti myasthenic sindromo atsiradimą arba sukelti myasthenia paūmėjimą.

Sąveika su kitais vaistais

Dėl didelio azitromicino farmakologinio aktyvumo ir didelės tikimybės, kad Sumamed sąveika su kitais vaistais / medžiagomis, tik gydantis gydytojas gali patarti dėl jų suderinamumo.

Apžvalgos

Siūlome jums perskaityti atsiliepimus, kurie naudojo Sumamed tabletes:

  1. Anna Labai veiksmingas antibiotikas, išgydytas bronchitas per 5 dienas. Be to, patobulinimai jaučiami po pirmosios tabletės, pažodžiui antroji diena. Vienintelis trūkumas, po 2 tabletes, turėjo skrandžio skausmą. Matyt, į šoną, turintys gastritą, reikia nepamiršti.
  2. Natalija. Mano vyras užsiminė apie lėtinį prostatitą, manęs, kad tokiu atveju toks stiprus antibiotikas turėtų būti geriamas bent savaitę, nors paprastai - 3 dienas. Bet man buvo malonu, kad rezultatas buvo - simptomai prasidėjo dar prieš vartojant specialius vaistus, gydant protingą vaistą ir kitais simptominiais vaistais. Znaicht, infekcija mirė, ir tai svarbu.
  3. Tatjana. Sutinku, labai stiprus ir veiksmingas vaistas. Mano vyras turėjo stiprų gerklės skausmą, jis negalėjo išgydyti tris savaites, kol nenustatyta antibiotikų. Aš per savaitę atsikėliau ant kojų. Tiesa, jis turėjo gerti bifidobakterijas, kad atkurtų žarnyno funkciją, tačiau jis turi tokį šalutinį poveikį visiems antibiotikams. Pavyzdžiui, tai niekada neįvyksta.

Analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Azivok;
  • Azimicinas;
  • Azitral;
  • Azitoksas;
  • Azitromicinas;
  • Azitromicino forte;
  • Azitromicino dihidratas;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Azicidas;
  • Vero-azitromicinas;
  • Zetamax retard;
  • ZI faktorius;
  • Zitnob;
  • Nitrolidas;
  • Nitrolido forte;
  • Zytrotsinas;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • Sumamed forte;
  • Sumamecinas;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatrolide Soluteb;
  • Tremak-Sanovel;
  • Hemomicinas;
  • Ecomed.

Prieš pirkdami analogą, pasitarkite su gydytoju.

Tinkamumo laikas ir laikymo sąlygos

Vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai. Tabletės turi būti laikomos tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant oro temperatūrai nuo +15 iki + 25 ° C.

Sumamed suspensija ir tabletės: instrukcijos, apžvalgos, analogai

Vienas iš populiariausių šiuolaikinių plataus spektro antibiotikų yra Sumamed.

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra azitromicinas, priklausantis naujam makrolidų - azalidų pogrupiui. Dėl kai kurių cheminių klasikinių makrolidų formulės pokyčių Sumamed įgijo specialių savybių.

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai paskiria vaistą „Sumamed“, įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Jei jau pasinaudojote „Sumamed“, palikite atsiliepimus komentaruose.

Sudėtis ir išleidimo forma

„Sumamed“ gamintojas yra Kroatijos farmacijos bendrovė „Pliva Hrvatska“. Išleidimo formos yra tokios:

  • 250 mg veikliosios medžiagos kapsulės;
  • 125 ir 500 mg azitromicino tablečių;
  • milteliai suspensijai gerti: 100 mg / 5 ml ir 200 mg / 5 ml.

Klinikinės ir farmakologinės grupės: makrolidų antibiotikas - azalidas.

Kam vartojamas Sumamed?

Naudojimo indikacijos Sumamed - infekcinio pobūdžio uždegiminės ligos, kurias sukelia vaistui jautrios mikrobinės padermės:

  1. LOR-orgapov infekcijos (bakterinė faringitas / tonzilitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas);
  2. Žemesnės kvėpavimo takų infekcijos (bakterinė bronchitas, intersticinė ir alveolinė pneumonija, lėtinio bronchito paūmėjimas);
  3. Odos ir minkštųjų audinių infekcijos (lėtinė migruojanti eritema - pradinis Lyme ligos etapas, erysipelas, impetigo, antrinė gshodermatozy);
  4. Seksualiai plintančios infekcijos (uretritas, gimdos kaklelis)
  5. Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos 12 ligos, susijusios su Helicobacter pylori.

Farmakologinis poveikis

Plataus spektro antibiotikas. Antibiotikas-azalidas, naujo makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas. Kuriant didelių koncentracijų uždegimo centre, yra baktericidinis poveikis.

Gramutiniai kokai yra jautrūs azitromicinui: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. Agalactiae, CF ir G streptokokų grupės, Staphylococcus aureus, St. viridanai; Gram-neigiamos bakterijos: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ir Gardnerella vaginalis; kai kurie anaerobiniai mikroorganizmai: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; taip pat Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Azitromicinas yra neaktyvus prieš gramteigiamas bakterijas, kurios yra atsparios eritromicinui.

Naudojimo instrukcijos

Suaugusieji Sumamed tabletes, nustatytas per burną 1 kartą per parą, bent 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio, be kramtymo.

  • Už viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, ENT organų, odos ir minkštųjų audinių infekcijos, vaistas yra skiriamas 500 mg dozę 1 kartą per parą 3 dienas, kursų dozė yra 1,5 g.
  • Laimo ligoje (pradiniame borreliozės etape) - migranto eritema (eritema misrans), vaistas skiriamas 1 kartą per dieną 5 dienas: 1 dieną - 1 g, tada nuo 2 iki 5 dienų - 500 mg; kursų dozė - 3 g.
  • Šlapimo takų infekcijos, kurias sukelia Chlamydia trachomatis (uretritas, cervicitas): nesudėtingo uretrito / cervicito atveju vaistas skiriamas 1 g dozę vieną kartą.
  • Kai acne vulgaris vidutinio sunkumo vaistas yra skiriamas tablečių 500 mg dozę 1 kartą per parą 3 dienas, tada 500 mg 1 kartą per savaitę 9 savaites. Kursų dozė yra 6 g. Pirmąją savaitės dozę reikia vartoti praėjus 7 dienoms po pirmosios paros dozės (8-ąją dieną nuo gydymo pradžios), kitos 8 savaitės dozės turi būti vartojamos 7 dienas.

6 mėnesius nuo 3 iki 3 metų vaikams skiriama suspensija, skiriama peroraliniam vartojimui.

  • Suspensija skiriama burnai 1 kartą per parą, 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio. Paėmęs Sumamed, vaikas turi pasiūlyti išgerti keletą vandens, kad jis galėtų nuryti likusį suspensijos dalį.
  • Prieš kiekvieną vaisto suvartojimą buteliuko turinys kruopščiai kratomas tol, kol gaunama homogeninė suspensija. Jei per 20 minučių po maišymo iš buteliuko nebuvo paimtas reikalingas suspensijos tūris, suspensija turi būti vėl maišoma, reikiamas tūris turi būti pašalintas ir skiriamas vaikui.
  • Reikalinga dozė matuojama švirkštu, skirtu dozuoti 1 ml ir nominalios suspensijos talpos 5 ml (100 mg azitromicino) arba matavimo šaukšto, kurio vardinė suspensijos talpa yra 2,5 ml (50 mg azitromicino) arba 5 ml (100 mg azitromicino), talpykloje, kaina. supakuoti kartu su buteliu.
  • Po naudojimo švirkštas (anksčiau išardytas) ir matavimo šaukštas plaunamas tekančiu vandeniu, išdžiovinamos ir laikomos sausoje vietoje iki kitos Sumamed dozės.
  • Už viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijų, ENT organų, odos ir minkštųjų audinių infekciją vaistas skiriamas 10 mg / kg 1 kartą per parą 3 dienas (kursų dozė 30 mg / kg).
  • Dėl Stringococcus pyogenes sukeltos faringito / tonzilito, Sumamed skiriama po 20 mg / kg per parą 3 dienas. Dozė - 60 mg / kg. Didžiausia paros dozė yra 500 mg.
  • Laimo liga (pradinis borreliozės etapas) - migrantų eritema (migrantų eritema) skiriama 1 dieną per parą 20 mg / kg 1 kartą per parą, tada nuo 2 iki 5 dienų - 10 mg / kg per parą. Dozė - 60 mg / kg.

Į buteliuko turinį, skirtą paruošti 20 ml suspensijos (vardinio tūrio), naudojant švirkštą dozavimui, įpilkite 12 ml vandens ir kratykite tol, kol gaunama homogeniška suspensija. Gautos suspensijos tūris bus apie 25 ml, kuris viršija vardinį tūrį maždaug 5 ml. Tai skirta kompensuoti neišvengiamą suspensijos praradimą, kai vaistas yra išduodamas. Paruoštą suspensiją galima laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 5 dienas.

Rasta prisiekusio priešo MUSHROOM vinis! Nagai bus valomi per 3 dienas! Paimkite.

Sumamed

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Sumamed yra antibakterinio plataus spektro vaistas. Ar makrolidų grupės antibiotikas (azalidas).

Išleidimo forma ir sudėtis

Sumamed galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:

  • plėvele dengtos tabletės, 125 mg: abipus išgaubtos, apvalios, mėlynos, vienoje pusėje yra graviravimas PLIVA, kitoje - graviravimas "125"; ant pertraukos matoma balta arba beveik balta šerdis (6 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 kartoninėje pakuotėje);
  • plėvele dengtos tabletės, 500 mg: abipus išgaubtos, ovalios, mėlynos, vienoje pusėje yra graviravimas PLIVA, kita - „500“ graviravimas; ant lūžio matoma balta arba beveik balta šerdis (3 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 kartono pakuotėje);
  • 125 mg disperguojamosios tabletės: plokščios, apvalios, baltos arba beveik baltos, vienoje pusėje įspausta „TEVA 125“, su briaunuotais kraštais (6 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1 kartono pakuotėje);
  • 250 mg disperguojamosios tabletės: plokščios, apvalios, baltos arba beveik baltos, vienoje pusėje įspaustas „TEVA 250“ ir iš kitos pusės nudažyti, su briaunuotais kraštais (6 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje pakuotėje 1 lizdinė plokštelė);
  • 500 mg disperguojamosios tabletės: plokščios, apvalios, baltos arba beveik baltos, vienoje pusėje įspausta „TEVA 500“, o kita - rizika, su briaunuotais kraštais (3 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 kartoninėje pakuotėje);
  • 1000 mg disperguojamųjų tablečių: plokščios, apvalios, baltos arba beveik baltos, vienoje pusėje įspaustas „TEVA 1000“, o kitoje - dvi statmenos - su išlenktais kraštais (1 vnt. Lizdinėje plokštelėje, 1 dėžutėje arba 3 lizdinėse plokštelėse) ;
  • kietos želatinos kapsulės 250 mg: dydis Nr. 1, su mėlynu dangteliu ir mėlynu korpusu; turinys - suspausta masė, suskaldyta spaudžiant, arba milteliai nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos (6 vienetai lizdinėse plokštelėse, 1 kartono dėžutėje);
  • milteliai suspensijai gerti 100 mg / 5 ml: balti arba gelsvai balti, būdingi braškių kvapai; paruošta suspensija yra homogeniška, gelsvai balta, su braškių kvapu (20,925 g kiekviename 50 ml polietileno buteliuose, kartoninėje pakuotėje vienas butelis su švirkštu, skirtu dozavimui ir / arba šaukštui);
  • liofilizatas infuzijų tirpalui ruošti: balti arba beveik balti milteliai (bespalvio stiklo buteliukuose, 5 butelių pakuotėje).

1 tabletės, plėvele dengtos:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas (kaip azitromicino dihidratas) - 125 mg arba 500 mg;
  • pagalbiniai komponentai: hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, bevandenis kalcio fosfatas, natrio laurilo sulfatas, želatinizuotas krakmolas;
  • plėvelės danga: titano dioksidas, talkas, hipromeliozė, polisorbatas 80, indigo karmino dažai.

1 tabletės disperguojamoji sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas (kaip azitromicino dihidratas) - 125, 250, 500 arba 1000 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: natrio laurilo sulfatas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas K30, natrio sacharinato dihidratas, koloidinis silicio dioksidas, A tipo krospovidonas, magnio stearatas, aspartamas, bananų aromatas (150 mg tabletės) arba oranžinės spalvos (250 mg, 500 mg ir 1000 mg tabletės).

1 kompozicijos kapsulė:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas (kaip azitromicino dihidratas) - 250 mg;
  • pagalbiniai komponentai: natrio laurilo sulfatas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas;
  • kapsulės apvalkalo sudėtis: titano dioksidas, želatina, indigokarminas.

1 g miltelių sudėtis suspensijos paruošimui:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas (kaip azitromicino dihidratas) - 23,895 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: hiprolozė, sacharozė, titano dioksidas, natrio fosfatas, ksantano guma, koloidinis silicio dioksidas, braškių aromatas.

Sudėtis 1 buteliuke su liofilizatu:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas (kaip azitromicino dihidratas) - 500 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: natrio hidroksidas, citrinos rūgšties monohidratas.

Naudojimo indikacijos

Sumamed vartojamas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia azitromicinui jautrūs mikroorganizmai, gydyti:

  • viršutinių kvėpavimo takų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, tonzilitas, faringitas);
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (pneumonija, lėtinio bronchito paūmėjimas, ūminis bronchitas, įskaitant netipinių mikroorganizmų sukeltas infekcijas);
  • erkių borreliozė pradiniame etape (Laimo liga);
  • minkštųjų audinių ir odos infekcijos, pavyzdžiui, vidutinio sunkumo impetigo, eripsijos, akne vulgaris, antrinės infekcijos dermatozė (Sumamed tablečių pavidalu);
  • šlapimo takų infekcijos (cervicitas, uretritas), kurių sukėlėjas yra Chlamydia trachomatis (Sumamed tablečių ir kapsulių pavidalu).

Liofilizato pavidalo infuziniam tirpalui paruošti sumamedas naudojamas bendruomenei įgyjamai pneumonijai ir infekcinėms bei uždegiminėms dubens organų ligoms (salpingitui, endometritui), kurį sukelia Neisseria gonorrhoeae arba Chlamydia trachomatis ir Mycoplasma hominis.

Kontraindikacijos

  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 40 ml / min.);
  • sunki kepenų funkcija;
  • fruktozės netoleravimas, izomaltazės / sacharido trūkumas (Sumamed, suspensijos miltelių pavidalu);
  • vaikai iki 6 mėnesių (Sumamed milteliai suspensijai);
  • vaikų amžius iki 3 metų (Sumamed tablečių forma, kai dozė yra 125 mg);
  • vaikų amžius iki 12 metų ir kūno svoris mažesnis nei 45 kg (Sumamed tablečių forma, kurių dozė yra 500 mg ir kapsulės);
  • vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams (Sumamed - liofilizato pavidalu);
  • kartu su dihidroergotaminu ir ergotaminu;
  • padidėjęs jautrumas azitromicinui arba pagalbiniams vaisto komponentams, taip pat eritromicinui, ketolidams ar kitiems makrolidams.

Santykinis (Sumamed taikomas atsargiai):

  • lengvas ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas didesnis kaip 40 ml / min.);
  • lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas;
  • buvimas proaritmogennoe veiksniai, ypač senyviems pacientams (aritmija, kliniškai reikšminga bradikardija, sunkiu širdies nepakankamumu, hipomagnezemija ar hipokalemija, įgytą ar įgimtą ilginant intervalą QT, vienu metu priimtų antiaritminiai vaistai IA ir III klasių antidepresantų, fluorochinolonų, vaistai nuo psichozės, terfenadinas ir cisapridas );
  • cukrinis diabetas (Sumamed suspensijos miltelių pavidalu);
  • kartu vartoti varfariną, digoksiną arba ciklosporiną.

Dozavimas ir administravimas

Plėvele dengtos tabletės, disperguojamos tabletės ir kapsulės

Sumamed geriamas 1 valandą prieš valgį arba 2 val. Po valgio.

Rekomenduojama dozė ir gydymo trukmė suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams, kurių kūno svoris yra 45 kg arba daugiau:

  • viršutinių kvėpavimo takų, kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcijos: 500 mg kartą per parą, gydymo kursas - 3 dienos; esant standartiniam 3 dienų gydymo kursui, po 9 savaičių (500 mg kartą per savaitę) gydymas acne vulgaris yra sunkus;
  • pradinis borreliozės etapas: 1000 mg pirmąją dieną, 500 mg kitomis dienomis, gydymo kursas - 5 dienos;
  • nekomplikuotas cervicitas / uretritas: 1000 mg vieną kartą.

Rekomenduojama 3-12 metų amžiaus vaikų, kurių kūno svoris mažesnis kaip 45 kg, dozė ir gydymo trukmė:

  • viršutinių kvėpavimo takų, kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcijos: 10 mg / kg kūno svorio kartą per dieną, gydymo kursas - 3 dienos;
  • tonzilitas / faringitas, kurį sukelia Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg kartą per parą, gydymo kursas yra 3 dienos (didžiausia dozė yra 500 mg per parą);
  • pradinis borreliozės etapas: pirmąją dieną - 20 mg / kg kartą per dieną, kitomis dienomis - 10 mg / kg kartą per parą, gydymo eiga - 5 dienos.

Peroralinė suspensija

6 mėnesių iki 3 metų vaikams skiriama geriamojo vaisto suspensijos forma. Vaistas vartojamas vieną kartą per dieną, 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio. Suspensiją reikia nuplauti nedideliu kiekiu vandens.

Norint paruošti suspensiją, į miltelių buteliuko turinį įpilama 12 ml vandens ir kruopščiai kratoma tol, kol gaunama vienoda konsistencija. Gautas tūris bus apie 25 ml, o tai yra 5 ml daugiau nei vardinis tūris. Šis neatitikimas pateikiamas siekiant kompensuoti neišvengiamą suspensijos praradimą dozuojant Sumamed. Gatavą suspensiją galima laikyti ne ilgiau kaip 5 dienas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Prieš kiekvieną naudojimą paruoštą suspensiją reikia kruopščiai pakratyti. Nustatyta dozė matuojama naudojant švirkštą dozavimui arba matavimo šaukštui, kuris po kiekvieno naudojimo turi būti nuplaunamas ir išdžiovinamas.

Suspensijos dozė yra panaši į rekomenduojamą dozę, kai vaikai vartoja 3–12 metų vaikams (20 mg azitromicino yra 1 ml suspensijos).

Liofilizatas infuzijų tirpalui ruošti

Sumamed švirkščiamas į veną 1 valandą (esant 2 mg / ml koncentracijai) arba 3 valandoms (esant 1 mg / ml koncentracijai). Draudžiama švirkšti į raumenis ar į veną.

Infuzinis tirpalas paruošiamas dviem etapais:

  1. Paruošto tirpalo paruošimas. Buteliuke, kuriame yra liofilizatas, įpilkite 4,8 ml injekcinio vandens ir kruopščiai purtykite, kol milteliai visiškai ištirps. 1 ml gauto tirpalo yra 100 mg azitromicino. Ištirpintas tirpalas tiriamas, ar nėra neištirpusių dalelių. Kai jie aptinkami, tirpalas negali būti naudojamas.
  2. Paruošto tirpalo praskiedimas. Kaip tirpiklis, galite naudoti Ringerio tirpalą, 0,9% natrio chlorido tirpalą arba 5% dekstrozės tirpalą. Tirpiklio kiekis priklauso nuo reikalingos galutinės azitromicino koncentracijos. Norint gauti 1 mg / ml tirpalą, reikia 500 ml tirpiklio, 2 mg / ml - 250 ml. Paruoštas tirpalas yra naudojamas nedelsiant (su sąlyga, kad, jei jų randama, nėra matomų neištirpusių dalelių, tirpalas neturėtų būti naudojamas).

Rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmė suaugusiems pacientams:

  • bendruomenei įgyta pneumonija: 500 mg kartą per parą 2 dienas (pagal gydytojo sprendimą, kursą galima pratęsti iki 5 dienų), tada pacientas perkeliamas į Sumamed geriamąją formą 500 mg dozę kartą per parą; bendras gydymo kursas yra 7–10 dienų;
  • infekcinės ir uždegiminės dubens organų ligos: 500 mg vieną kartą per parą 2 dienas (daugiausia iki 5 dienų), po to vieną kartą per parą 250 mg Sumamed peroralinės vaisto formos; Bendras gydymo kursas yra 7 dienos.

Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas yra lengvas arba vidutinio sunkumo, taip pat senyviems žmonėms dozės koreguoti nereikia.

Šalutinis poveikis

  • virškinimo trakto, kepenų ir tulžies takų: labai dažnai - viduriavimas; dažnai - pilvo skausmas, vėmimas, pykinimas; retai - rūkymas, burnos sausumas, dispepsija, disfagija, hepatitas, padidėjęs seilėjimas, burnos gleivinės opos, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, gastritas, pilvo pūtimas; retai - cholestatinė gelta, nenormali kepenų funkcija; labai retai - pankreatitas, liežuvio spalvos pakitimas; dažnis nežinomas - kepenų nekrozė, kepenų nepakankamumas, fulminanti hepatitas;
  • kvėpavimo sistema: retai - kraujavimas iš nosies, dusulys;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: retai - veido paraudimas, širdies plakimas; dažnis nežinomas - skilvelių tachikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, pirueto tipo aritmija, QT intervalo pailgėjimas;
  • nervų sistema ir jutimo organai: dažnai - galvos skausmai; retai - skonio, nervingumo, nemiga ar mieguistumo, galvos svaigimo, parestezijos, neryškaus matymo, galvos svaigimo, klausos praradimo pažeidimas; retai, ryškus emocinis susijaudinimas; dažnis nežinomas - kvapo praradimas ar iškraipymas, psichomotorinis hiperaktyvumas, klaidos, skonio praradimas, nerimas, haliucinacijos, hipoestezija, alpimas, myasthenia gravis, agresija, traukuliai, spengimas ausimis ir (arba) klausos praradimas;
  • raumenų ir kaulų sistemos: retai - raumenų skausmas, kaklo ir nugaros skausmas, osteoartritas; dažnis nežinomas - artralgija;
  • oda ir poodinis audinys: retai - sausa oda, odos išbėrimas, prakaitavimas, dermatitas; retai - padidėjęs jautrumas šviesai; dažnis nežinomas - daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas;
  • urogenitalinė sistema: retai - metroragija, inkstų srities skausmas, dizurija, sėklidžių disfunkcija; dažnis nežinomas - ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas;
  • metabolizmas: retai - anoreksija;
  • limfinės sistemos ir kraujo: retai - neutropenija, eozinofilija, leukopenija; labai retai - hemolizinė anemija, trombocitopenija;
  • alerginės reakcijos: retai - padidėjusio jautrumo reakcijos, angioedema; dažnis nežinomas - anafilaksinės reakcijos;
  • infekcinės ligos: retai - faringitas, rinitas, pneumonija, kvėpavimo takų ligos, gastroenteritas, kandidozė; dažnis nežinomas - pseudomembraninis kolitas;
  • laboratoriniai rodikliai: padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjusi bilirubino, karbamido, kreatinino, gliukozės ir chloro koncentracija plazmoje, bikarbonatų koncentracijos sumažėjimas arba padidėjimas, padidėjęs hematokritas, padidėjęs šarminės fosfatazės aktyvumas, natrio ir kalio pokyčiai plazmoje, padidėjęs eozinofilų kiekis, monocitai, trombocitai, bazofilai ir neutrofilai, limfocitų skaičiaus sumažėjimas;
  • kitos reakcijos: retai - veido patinimas, negalavimas, periferinė edema, astenija, krūtinės skausmas, nuovargis, karščiavimas.

Specialios instrukcijos

Jei praleidote kitą Sumamed dozę, praleistą dozę reikia išgerti kuo anksčiau, vėliau vartoti kas 24 valandas.

Narkotikų gydymo metu būtina reguliariai ištirti pacientą dėl nereaguojančių patogenų ir superinfekcijos požymių, įskaitant grybelines infekcijas.

Plėtojant antibiotikų sukeltą viduriavimą gydymo Sumamed laikotarpiu ir praėjus 2 mėnesiams po gydymo pabaigos, būtina atmesti pseudomembraninį kolitą.

Informacija diabetikams ir dietologams: suspensijos milteliuose yra sacharozės (0,32 duonos vienetų / 5 ml).

Informacija pacientams apie dietą su nedideliu natrio kiekiu: viename Sumamed buteliuke, kuriame yra liofilizatas, yra 198,3 mg natrio.

Kartu skiriant antacidinius preparatus, Sumamed geriamųjų formų reikia vartoti 1 valandą prieš arba po 2 valandų po šių vaistų vartojimo.

Jei pasireiškia šalutiniai centrinės nervų sistemos arba regėjimo organo poveikiai, vairuojant automobilius ir kitus potencialiai pavojingus įrenginius reikia imtis atsargumo priemonių.

Narkotikų sąveika

Dėl didelio azitromicino farmakologinio aktyvumo ir didelės tikimybės, kad Sumamed sąveika su kitais vaistais / medžiagomis, tik gydantis gydytojas gali patarti dėl jų suderinamumo.

Saugojimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo pabaigos data: tabletės, padengtos, tabletės disperguotos ir kapsulės - 3 metai; milteliai, skirti suspensijai gerti, ir liofilizatas infuziniam tirpalui ruošti - 2 metai.

Sumamed ® (Sumamed ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

125 mg disperguojamosios tabletės: apvalios plokščios, baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, su briaunuotais kraštais, o vienoje pusėje išspaudžiami žodžiai "TEVA 125".

250 mg disperguojamosios tabletės: apvalios plokščios, baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, su briaunuotais kraštais, kurios vienoje pusėje yra rizika, o kitoje pusėje - ekstruduotas užrašas "TEVA 250".

500 mg disperguojamosios tabletės: apvalios plokščios, baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, su briaunuotais kraštais, kurios vienoje pusėje yra rizika ir kitoje pusėje - ekstruziniu užrašu "TEVA 500".

1000 mg disperguojamosios tabletės: apvalios plokščios, baltos arba beveik baltos spalvos tabletės su išlenktomis briaunomis, su dviem statmena rizika iš vienos pusės ir išspaudžiamu užrašu „TEVA 1000“ kitoje pusėje.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Azitromicinas yra plataus spektro bakteriostatinis antibiotikas iš makrolidų ir azalidų grupės.

Turi platų antimikrobinių medžiagų spektrą.

Azitromicino veikimo mechanizmas yra susijęs su mikrobinių ląstelių baltymų sintezės slopinimu. Įsijungęs į ribosomos 50S vienetą, jis slopina peptidų persodinimą transliacijos stadijoje ir slopina baltymų sintezę, lėtina bakterijų augimą ir dauginimąsi. Didelės koncentracijos baktericidinis poveikis. Jis turi aktyvumą prieš keletą gramteigiamų, gram-neigiamų, anaerobų, ląstelių ir kitų mikroorganizmų. Mikroorganizmai iš pradžių gali būti atsparūs antibiotikų poveikiui arba gauti atsparumą.

Mikroorganizmų jautrumo azitromicinui mastas

Daugeliu atvejų jautrūs mikroorganizmai

1. Gram-teigiami aerobai

Staphylococcus aureus meticilinui jautrus

Streptococcus pneumoniae penicilino jautrumas

2. Gram-neigiami aerobai

4. Kiti mikroorganizmai

Mikroorganizmai, galintys sukurti azitromicino atsparumą

Streptococcus pneumoniae penicilino atsparus

Iš pradžių atsparūs mikroorganizmai

Stafilokokai (atsparūs meticilinui stafilokokams) labai atsparūs makrolidams.

Gram-teigiamos bakterijos, atsparios eritromicinui

Farmakokinetika

Išgėrus, azitromicinas gerai absorbuojamas ir greitai pasiskirsto organizme.

Po vienkartinės 500 mg dozės biologinis prieinamumas yra 37% (pirmojo poveikio efektas), Cmaks kraujyje jis yra 0,4 mg / l ir yra sukurtas 2–3 vald - 31,1 l / kg, prisijungimas prie baltymų yra atvirkščiai proporcingas koncentracijai kraujyje ir yra 7–50%.

Praleidžia pro ląstelių membraną (veiksminga infekcijoms, kurias sukelia ląstelių patogenai). Fagocitai gabenami į infekcijos vietą, kur jis išsiskiria esant bakterijoms. Lengvai praeina histohematines kliūtis ir patenka į audinį. Koncentracija audiniuose ir ląstelėse yra 10–50 kartų didesnė nei plazmoje, o infekcijos dėmesio centre yra 24–34% didesnis nei sveikų audinių. Azitromicinas turi labai ilgą T1/2 - 35-50 val. T1/2 iš audinių daug daugiau. Terapinė azitromicino koncentracija palaikoma iki 5-7 dienų po paskutinės dozės. Azitromicinas išskiriamas daugiausia nepakitusio: 50% žarnyne, 6% - inkstų. Kepenyse jis yra demetilintas, prarandamas aktyvumas.

Indikacijos narkotikų Sumamed ®

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:

viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (faringitas / tonzilitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas);

apatinių kvėpavimo takų infekcijos: ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, pneumonija, įskaitant. dėl netipinių patogenų;

odos ir minkštųjų audinių infekcijos (erysipelos, impetigo, antrinės infekcijos dermatozė);

pradinis Lyme ligos (borreliozės) etapas - migranto eritema (migritų eritema);

šlapimo takų infekcijos, kurias sukelia Chlamydia trachomatis (uretritas, cervicitas).

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas azitromicinui, eritromicinui, kitiems makrolidams ar ketolidams ar kitiems vaisto komponentams;

kepenų funkcijos sutrikimas;

sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino kreatininas yra mažesnis nei 40 ml / min.);

kartu vartoti ergotamino ir dihidroergotamino;

vaikų amžius iki 3 metų.

Rūpestingai: myasthenia gravis; kepenų funkcijos sutrikimas lengvas arba vidutinio sunkumo; sumažėjęs lengvas ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino kreatininas yra didesnis nei 40 ml / min.); pacientams, sergantiems artromogeniniais veiksniais (ypač senyvo amžiaus pacientais): su įgimtu ar įgytu QT intervalo pailgėjimu, pacientams, gydomiems IA klasės antiaritminiais vaistais (chinidinu, prokainamidu), III (dofetilidu, amiodaronu ir sotaloliu), cisapridu, terfenadinu, antipsichoziniais vaistais ( ), antidepresantai (citalopramas), fluorokvinolonai (moksifloksacinas ir levofloksacinas), turintys sutrikusią vandens ir elektrolitų pusiausvyrą, ypač hipokalemijos ar hipomagnezemijos atveju, kliniškai reikšminga bradikardija, aritija iey širdies ar sunkus širdies nepakankamumas; kartu vartoti digoksiną, varfariną, ciklosporiną.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu jie vartojami tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ir vaikui.

Jei reikia, rekomenduojama sustabdyti vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu.

PSO rekomenduoja azitromiciną kaip pasirinktą vaistą chlamidijų infekcijai gydyti nėščioms moterims.

Šalutinis poveikis

Šalutinių poveikių dažnis klasifikuojamas pagal PSO rekomendacijas: labai dažnai - ne mažiau kaip 10%; dažnai - ne mažiau kaip 1%, bet mažiau kaip 10%; retai - ne mažiau kaip 0,1%, bet mažiau kaip 1%; retai - ne mažiau kaip 0,01%, bet mažiau kaip 0,1%; labai retai - mažiau nei 0,01%; nežinomas dažnis - negalima įvertinti remiantis turimais duomenimis.

Infekcinės ligos: retai - kandidozė, įskaitant. burnos gleivinės ir genitalijos, pneumonija, faringitas, gastroenteritas, kvėpavimo takų ligos, rinitas; nežinomas dažnis - pseudomembraninis kolitas.

Iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: retai - leukopenija, neutropenija, eozinofilija; labai retai - trombocitopenija, hemolizinė anemija.

Metabolizmas ir mityba: retai - anoreksija.

Alerginės reakcijos: retai - angioedema, padidėjusio jautrumo reakcija; nežinomas dažnis - anafilaksinė reakcija.

Nervų sistemos dalis: dažnai - galvos skausmas; retai - galvos svaigimas, skonio sutrikimas, parestezijos, mieguistumas, nemiga, nervingumas; retai - susijaudinimas; nežinomas dažnis - hipoestezija, nerimas, agresija, alpimas, traukuliai, psichomotorinis hiperaktyvumas, kvapo praradimas, kvapo pojūtis, skonio praradimas, miastenija, apgaulės, haliucinacijos.

Matymo organo dalis: retai - regos sutrikimas.

Klausos ir labirinto sutrikimų organo dalis: retai - klausos praradimas, galvos svaigimas; nežinomas dažnis - klausos praradimas, įsk. kurtumas ir (arba) spengimas ausyse.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai - palpitacijos jausmas, veido paraudimas; nežinomas dažnis - kraujospūdžio sumažėjimas, QT intervalo padidėjimas EKG, aritmijos tipo "pirouette", skilvelių tachikardija.

Kvėpavimo sistemos dalis: retai - dusulys, kraujavimas iš nosies.

Virškinimo trakto dalis: labai dažnai - viduriavimas; dažnai - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas; retai - vidurių pūtimas, dispepsija, vidurių užkietėjimas, gastritas, disfagija, pilvo pleiskanojimas, burnos gleivinės sausumas, niežėjimas, burnos gleivinės opos, padidėjęs seilių sekrecijos išsiskyrimas; labai retai - keisti kalbos spalvą, pankreatitą.

Kepenų ir tulžies takų dalis: retai - hepatitas; retai kepenų funkcijos sutrikimas, cholestazinė gelta; nežinomas dažnis - kepenų nepakankamumas (retais atvejais - mirtimi, daugiausia dėl sunkios kepenų funkcijos sutrikimo); kepenų nekrozė, fulminanti hepatitas.

Odos ir poodinio audinio dalis: retai - odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė, dermatitas, sausa oda, prakaitavimas; retai - jautrumas šviesai; nežinomas dažnis - Stevenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, daugiaformė eritema.

Raumenų ir kaulų sistemos dalis: retai - osteoartritas, mialgija, nugaros skausmas, kaklo skausmas; nežinomas dažnis - artralgija.

Inkstų ir šlapimo takų dalis: retai - dizurija, inkstų skausmas; nežinomas dažnis - intersticinis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas.

Genitalijų ir pieno liaukų dalis: retai - metroragija, sėklidžių disfunkcija.

Kita: retai - astenija, negalavimas, nuovargis, veido patinimas, krūtinės skausmas, karščiavimas, periferinė edema.

Laboratoriniai duomenys: dažnai - limfocitų skaičiaus sumažėjimas, eozinofilų skaičiaus padidėjimas, bazofilų skaičiaus padidėjimas, monocitų skaičiaus padidėjimas, neutrofilų skaičiaus padidėjimas, bikarbonato koncentracijos sumažėjimas plazmoje; retai - AST, ALT aktyvumo padidėjimas, bilirubino koncentracijos plazmoje padidėjimas, karbamido koncentracijos plazmoje padidėjimas, kreatinino koncentracijos plazmoje padidėjimas, kalio kiekio plazmoje pokytis, šarminės fosforo aktyvumo padidėjimas plazmoje, chloro koncentracijos padidėjimas plazmoje, didinant gliukozės koncentraciją kraujyje, didinant trombocitų skaičių, didinant hematokritą, didinant bikarbonato koncentraciją kraujo plazmoje, keičiant natrio kiekį kraujyje.

Sąveika

Antacidiniai vaistai. Neįtakokite azitromicino biologinio prieinamumo, bet sumažinkite Cmaks kraujyje 30%, todėl vaistas turėtų būti vartojamas bent 1 valandą prieš arba po 2 valandų po šių vaistų ir maisto vartojimo.

Cetirizinas. Azitromicino vartojimas kartu su cetirizinu (20 mg) sveikiems savanoriams 5 dienas nesukėlė farmakokinetinės sąveikos ir reikšmingo QT intervalo pokyčio.

Didanozinas (diddeksinozinas). Vienu metu vartojant azitromiciną (1200 mg per parą) ir didanoziną (400 mg per parą) 6 ŽIV užsikrėtusiems pacientams, didanozino farmakokinetikos rodiklių pokyčiai, palyginti su placebo grupe, nepasikeitė.

Digoksinas (P-glikoproteino substratai). Makrolidų antibiotikų, įskaitant. Azitromicinas, turintis P-glikoproteinų substratų, pvz., digoksino, sukelia P-glikoproteino substrato koncentracijos padidėjimą serume. Taigi, kartu vartojant azitromiciną ir digoksiną, būtina apsvarstyti galimybę padidinti digoksino koncentraciją kraujo serume.

Zidovudinas. Vienalaikis azitromicino vartojimas (vienkartinė 1000 mg dozė ir pakartotinis 1200 arba 600 mg vartojimas) turi nedidelį poveikį farmakokinetikai, t. Y. zidovudino arba jo gliukuronido metabolito išsiskyrimas pro inkstus. Tačiau azitromicino vartojimas padidino fosforilinto zidovudino, kliniškai aktyvaus metabolito, koncentraciją periferinio kraujo mononukleáris ląstelėse. Šio fakto klinikinė reikšmė neaiški. Azitromicinas blogai sąveikauja su citochromo P450 izofermentais. Nebuvo nustatyta, kad azitromicinas dalyvauja farmakokinetinėse sąveikose, panašiose į eritromiciną ir kitus makrolidus. Azitromicinas nėra citochromo P450 izofermentų inhibitorius ir induktorius.

Alkoholio alkaloidai. Atsižvelgiant į teorinę ergotizmo galimybę, azitromicino vartojimas kartu su skalsių alkaloidų dariniais nerekomenduojamas. Buvo atlikti vienalaikio azitromicino ir vaistų, kurių metabolizmas vyksta dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams, farmakokinetikos tyrimai.

Atorvastatinas. Kartu vartojant atorvastatiną (10 mg per parą) ir azitromiciną (500 mg per parą), atorvastatino koncentracija plazmoje nepasikeitė (remiantis HMC-CoA reduktazės slopinimo analize). Tačiau po registracijos buvo atskiri pranešimai apie rabdomiolizės atvejus pacientams, vartojusiems tiek azitromiciną, tiek statinus.

Karbamazepinas. Farmakokinetiniai tyrimai, kuriuose dalyvavo sveiki savanoriai, neparodė reikšmingo poveikio karbamazepino ir jo aktyvaus metabolito koncentracijai pacientų, kurie tuo pačiu metu vartojo azitromiciną, kraujo plazmoje.

Cimetidinas. Farmakokinetikos tyrimuose vienos cimetidino dozės poveikis azitromicino farmakokinetikai neparodė azitromicino farmakokinetikos pokyčių, su sąlyga, kad cimetidinas buvo vartojamas 2 valandas prieš azitromiciną.

Netiesioginiai antikoaguliantai (kumarino dariniai). Farmakokinetikos tyrimuose azitromicinas nepaveikė sveikų savanorių vienkartinės 15 mg varfarino dozės antikoaguliantinio poveikio. Kartu vartojant azitromiciną ir netiesioginius antikoaguliantus (kumarino darinius), buvo pranešta apie antikoaguliantinio poveikio stiprinimą. Nepaisant to, kad priežastinis ryšys nenustatytas, reikia apsvarstyti, ar reikia dažnai stebėti PV, kai azitromiciną vartoja pacientai, vartojantys netiesioginio veikimo antikoaguliantus (kumarino darinius).

Ciklosporinas. Farmakokinetikos tyrime, kuriame dalyvavo sveiki savanoriai, vartoję azitromiciną (500 mg per parą vieną kartą) 3 dienas, o po to - ciklosporiną (10 mg / kg per parą vieną kartą), pastebėtas reikšmingas C padidėjimas.maks kraujo plazmoje ir AUC 0–5 val ciklosporinas. Šiuos vaistus reikia vartoti kartu vienu metu. Jei reikia, tuo pačiu metu vartojant šiuos vaistus būtina stebėti ciklosporino koncentraciją kraujo plazmoje ir atitinkamai koreguoti dozę.

Efavirenzas. Kartu vartojant azitromiciną (600 mg per parą) ir efavirenzą (400 mg per parą) kasdien 7 dienas, kliniškai reikšmingos farmakokinetinės sąveikos nesukėlė.

Flukonazolas. Kartu vartojant azitromiciną (1200 mg vieną kartą), flukonazolo farmakokinetika (800 mg vieną kartą) nepasikeitė. Bendras poveikis ir t1/2 Azitromicinas nesikeitė kartu vartojant flukonazolą, tačiau pastebėtas C sumažėjimas.maks azitromicino (18%), neturinčių klinikinės reikšmės.

Indinaviras Vienalaikis azitromicino vartojimas (1200 mg vieną kartą) nesukėlė statistiškai reikšmingo poveikio indinaviro farmakokinetikai (800 mg 3 kartus per parą 5 dienas).

Metilprednizolonas. Azitromicinas reikšmingai nepaveikia metilprednizolono farmakokinetikos.

Nelfinaviras Kartu vartojant azitromiciną (1200 mg) ir nelfinavirą (750 mg 3 kartus per parą), padidėja C tss azitromicino serume. Kliniškai reikšmingų nepageidaujamų poveikių nenustatyta ir azitromicino dozės koregavimas, kai jis vartojamas kartu su nelfinaviru, nereikalingas.

Rifabutinas. Vienalaikis azitromicino ir rifabutino vartojimas neturi įtakos kiekvieno vaisto koncentracijai serume. Kartu vartojant azitromiciną ir rifabutiną, kartais pastebėta neutropenija. Nepaisant to, kad neutropenija buvo susijusi su rifabutino vartojimu, priežastinis ryšys tarp azitromicino ir rifabutino derinio bei neutropenijos nenustatytas.

Sildenafilis. Vartojant sveikiems savanoriams, azitromicino (500 mg per parą per parą 3 dienas) poveikio AUC ir C duomenims nebuvo gauta.maks sildenafilio ar jo pagrindinio metabolito.

Terfenadinas. Farmakokinetinių tyrimų metu azitromicino ir terfenadino sąveikos įrodymų nebuvo. Buvo pranešta apie atskirus atvejus, kai tokios sąveikos galimybė negalėjo būti visiškai pašalinta, tačiau nebuvo jokio konkretaus įrodymo, kad tokia sąveika vyko. Nustatyta, kad kartu vartojant terfenadiną ir makrolidus, gali atsirasti aritmija ir QT intervalo pailgėjimas.

Teofilinas. Azitromicino ir teofilino sąveikos nenustatyta.

Triazolamas / midazolamas. Azitromicino vartojant kartu su triazolamu ar midazolamu vartojant terapines dozes, reikšmingų farmakokinetikos parametrų pokyčių nebuvo.

Trimetoprimas / sulfametoksazolas. Trimetoprimo / sulfametoksazolo vartojimas kartu su azitromicinu neparodė reikšmingo poveikio C tmaks, trimetoprimo arba sulfametoksazolio ekspozicija arba inkstų išsiskyrimas. Azitromicino koncentracija serume atitiko kitus tyrimus.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, 1 valanda prieš valgį arba 2 valandos po valgio.

Disperguojamąją tabletę galima nuryti visą ir nuplauti vandeniu, taip pat galite ištirpinti disperguojamą tabletę mažiausiai 50 ml vandens. Prieš naudojimą kruopščiai maišykite gautą suspensiją.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai, kurių kūno svoris didesnis kaip 45 kg

Viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų infekcijos, ENT organai, oda ir minkštieji audiniai: 500 mg 1 kartą per dieną 3 dienas (kursų dozė 1,5 g).

Laimo ligos (pradinės borreliozės stadijos) metu - migrantų eritema (migrantų eritema): 1 kartą per parą 5 dienas: 1 diena - 1000 mg, tada nuo 2 iki 5 dienos - 500 mg kiekvienam (kursų dozė) 3 g).

Šlapimo takų infekcijoms, kurias sukelia Chlamydia trachomatis (uretritas, cervicitas): nesudėtingas uretritas / cervicitas - 1000 mg vieną kartą.

Vaikams nuo 3 iki 12 metų, kurių kūno svoris mažesnis kaip 45 kg

Viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, ENT organų, odos ir minkštųjų audinių infekcijoms - 10 mg / kg 1 kartą per dieną 3 dienas (kursų dozė 30 mg / kg).

Dozavimo patogumui rekomenduojama naudoti 2 lentelę.

Sumamed ® dozės apskaičiavimas vaikams priklausomai nuo kūno svorio