Pagrindinis
Otitas

Pulmicort įkvėpus: naudojimo instrukcijos

Vaistas Pulmicort yra vaistas, kurio sudėtyje yra farmakologinės grupės gliukokortikosteroidų, skirtų vietiniam vartojimui įkvėpus į kvėpavimo takus. Jis naudojamas kvėpavimo sistemos uždegiminių ligų gydymui.

Sudėtis ir išleidimo forma

Vaistas Pulmicort tiekiamas suspensijos forma. Ji turi baltą spalvą, skystą konsistenciją. Stovantis nuosėdų susidarymas. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra mikronizuotas budezonidas, jo kiekis 1 ml suspensijos yra 250 ir 500 μg. Be to, vaistas turi pagalbinių komponentų, kurie apima:

  • Dinatrio edatatas.
  • Polisorbatas 80.
  • Natrio chloridas.
  • Citrinų rūgštis.
  • Natrio citratas.
  • Išvalytas vanduo.

Pulmicort įkvėpus yra specialūs plastikiniai vienkartiniai 2 ml vokai (1 dozė). Konteineriai yra supakuoti į laminuotą foliją 5 vnt. Kartono pakuotėje yra 4 vokai su atitinkamu skaičiumi talpyklų (20 konteinerių) ir instrukcija, kaip naudoti preparatą.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Veiklioji suspensijos medžiaga Pulmicort budesonidas yra cheminis žmogaus antinksčių hormonų gliukokortikosteroidų darinys. Jis turi priešuždegiminį poveikį, slopindamas imuninės sistemos aktyvumą ir gaminant įvairius uždegiminius mediatorius (prostaglandinus, histaminą, naviko nekrozės faktorių, interleukinus). Kai budezonidas patenka į trachėjos ir bronchų gleivinę, jis sumažina edemos sunkumą, hiperemiją (kraujo stagnaciją mikrovaskuliariniuose induose), lygiųjų raumenų spazmus (padidėjusį toną), gleivių gamybą liaukų ląstelėse. Dėl šio gydomojo poveikio, vaistas sumažina dusulio atakų sunkumą ir dažnumą bronchų astmoje, kuri savo kilmės ir vystymosi metu turi alerginį uždegiminio proceso pobūdį. Poveikis išsivysto jau po 2-3 valandų po Pulmicort suspensijos įkvėpimo ir pasiekia maksimalų po 2 savaičių. Veiklioji vaisto sudedamoji dalis yra veiksmingesnė bronchų astmos paūmėjimų prevencijai ir beveik neturi įtakos ūminio atakos eigai. Rekomenduojamoje terapinėje dozėje budezonidas beveik neturi jokio poveikio antinksčių funkciniam aktyvumui.

Įkvėpus suspensijos, Pulmicort, veiklioji medžiaga adsorbuojama iš kvėpavimo takų gleivinės į sisteminę kraujotaką, pasiekiant maksimalią koncentraciją kraujyje per pusvalandį nuo vaisto vartojimo pradžios. Budezonidas metabolizuoja kepenyse, nes susidaro neaktyvūs skilimo produktai, gaunami daugiausia iš šlapimo. Pacientams, sergantiems sumažėjusiu kepenų funkciniu aktyvumu, organizme yra galimas vaisto veikliosios medžiagos atidėjimas.

Naudojimo indikacijos

Medicininė indikacija pulmikortui vartoti yra bronchinė astma, kuriai reikia palaikomojo gydymo gliukokortikosteroidais, taip pat lėtinė obstrukcinė plaučių liga, kurią lydi ilgalaikis bronchų gleivinės uždegimas, linkęs į jų spazmą ir sumažėjusio skersmens.

Kontraindikacijos

Pulmicort suspensijos inhaliacijos yra kontraindikuotinos individualaus netoleravimo budezonido ir pagalbinių vaisto komponentų atveju, taip pat vaikams iki šešių mėnesių. Atsargiai, vaistas yra naudojamas asmenims, kuriems kartu yra aktyvi plaučių tuberkuliozės forma, infekciniai kvėpavimo sistemos organų procesai, kuriuos sukelia grybai, bakterijos ar virusai, taip pat kepenų cirozė, sumažėjusios jo funkcinės veiklos. Tokiais atvejais dėl vaisto vartojimo fone reikia papildomos medicininės priežiūros.

Vaikų ir suaugusiųjų dozavimas ir administravimas

Vaistas yra skirtas įkvėpti naudojant specialius prietaisus (purkštuvą, turintį specialų kandiklį ir kaukę), į kurią įdėta Pulmicort suspensija. Vidutinė pradinė rekomenduojama terapinė dozė suaugusiesiems yra 1-2 mg budezonido per parą, palaikomoji dozė svyruoja nuo 0,25 iki 4 mg per parą. Paprastai įkvėpimas atliekamas vieną kartą per parą tuo pačiu metu, jei reikia, vartokite daugiau kaip 2 mg per parą dozę, ją galima suskirstyti į 2 inhaliacijas (2 kartus per dieną). Inhaliacijos dozė Pulmicort vaikams nuo šešių mėnesių yra 0,25-0,5 mg per dieną. Naudojant pulmicorto suspensiją įkvėpus, jis praskiedžiamas druskos tirpalu iki 2 ml tūrio. Dozė apskaičiuojama priklausomai nuo budezonido kiekio 1 ml suspensijos (atitinkamai 0,25 arba 0,5 mg). Būtina naudoti purkštuvą tik po to, kai atidžiai perskaitykite jo instrukcijas, atsižvelgiant į bendrąsias taisykles, kurios apima:

  • Prieš naudojimą indą su pakaba reikia švelniai pakratyti, tada jis spausdinamas vertikalioje padėtyje.
  • Konteinerio atviras galas dedamas į purkštuvą, po kurio jo turinys švelniai išspaudžiamas.
  • Purkštuvas turi žymenį linijos pavidalu, atitinkančią 1 ml suspensijos tūrį.
  • Įkvėpus, purkštuvą reikia kruopščiai nuplauti vandeniu (galite pripildyti švelnius ploviklius pagal purkštuvo gamintojo nurodymus) ir išdžiūti.

Gydymo trukmę nustato gydytojas individualiai, priklausomai nuo bronchinės astmos ar lėtinės obstrukcinės plaučių ligos, taip pat paciento svorio ir amžiaus.

Šalutinis poveikis

Pradėjus pulmicortą 10% atvejų, gali atsirasti įvairių organų ir sistemų neigiamų reakcijų:

  • Kvėpavimo sistema - nosies gleivinės dirginimas, pasireiškiantis deginant ir gerklės skausmu, kvėpavimo gleivinės kandidatinių infekcijų raida, kuri yra sumažėjusio imuniteto pasekmė gliukokortikosteroidų, burnos džiūvimo, užkimimo ir bronchų spazmo poveikiu.
  • Alerginės reakcijos - gliukokortikosteroidų darinių poveikis gali sukelti angioedemos angioedemos atsiradimą, kartu su stipriais minkštųjų audinių patinimas, daugiausia veido ir išorinių lytinių organų.
  • Nervų sistema - pasikartojantis galvos skausmas, dirglumas, depresija, elgesio kaita.
  • Odos ir poodinio audinio - specifinės įvairios lokalizacijos (dermatito), bėrimo, odos niežėjimo reakcijos.

Kartais gali pasireikšti sisteminis budezonido poveikis, kuris yra antinksčių funkcinės būklės pažeidimas. Retais atvejais odos odos dirginimas gali atsirasti vietoje, kur yra naudojama purkštuvo kaukė, ir mažų sumušimų atsiradimas ant odos. Šalutinio poveikio atveju, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Injekcinė suspensija Pulmicort vartojamas tik pagal receptą. Jame būtinai atsižvelgiama į keletą konkrečių vaisto nurodymų, kurie apima:

  • Siekiant sumažinti burnos ertmės gleivinės kandalinės grybelinės infekcijos riziką po įkvėpus, svarbu plauti burną vandeniu.
  • Naudojant purkštuvą reikia plauti, o tai suteiks galimybę išvengti odos dirginimo.
  • Būtina vengti narkotikų vartojimo su vaistais, kurie aktyviai metabolizuojami kepenyse, ypač ketokonazolu, itrakonazolu.
  • Pacientai, kurie įkvėpimo Pulmicort suspensijos pradžioje buvo gydomi sisteminėmis gliukokortikosteroidais tablečių arba injekcijų pavidalu, turi būti prižiūrimi medicinoje, kad būtų išvengta antinksčių funkcinės veiklos pokyčių, alerginių reakcijų, simptomų atsiradimo, įskaitant raumenų skausmą, sąnarių reakcijos pokyčius.
  • Ilgalaikis vaisto vartojimas vaikams yra svarbu stebėti vaiko fizinės ir psichinės raidos rodiklius.
  • Nėra jokio ryškaus toksinio poveikio vaisiui ir kūdikiui dėl veikliosios vaisto sudedamosios dalies, tačiau nepageidaujamo poveikio rizika nėra atmesta, todėl Pulmicort suspensija nėščioms ir žindančioms moterims gali būti naudojama tik dėl griežtų medicininių priežasčių.
  • Veiklioji medžiaga budezonidas gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais. Jų naudojimo atveju svarbu pranešti gydytojui.
  • Vaistas neturi įtakos smegenų žievės funkciniam aktyvumui.

Vaistinės tinkle galima įsigyti įkvėpimo Pulmicort suspensiją. Neatsižvelgiama į jo nepriklausomą vartojimą be atitinkamo recepto.

Perdozavimas

Jei gerokai viršijama rekomenduojama terapinė suspensijos dozė, Pulmicort perdozavimo simptomai nepasireiškia. Ilgai perdozavus, atsiranda antinksčių žievės funkcinio aktyvumo stoka. Gydymas šiuo atveju apima pakaitinę terapiją, siekiant normalizuoti antinksčių darbą, jis atliekamas medicinos ligoninėje.

„Pulmicort“ inhaliacijai skirti analogai

Panašios sudėties ir terapinio poveikio Pulmicort suspensijos yra vaistai Budecort, Benacort, Apulein, Budesonide, Buderin.

Saugojimo sąlygos

Tinkamumo laikas įkvėpus yra 3 metai. Vaistas yra laikomas originalioje gamykloje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje. Išpakavus konteinerį, suspensija turi būti naudojama ne ilgiau kaip 12 valandų. Atidarius voką, konteineriai gali būti laikomi 3 mėnesius, jei jie laikomi tamsioje vietoje.

Pulmicort įkvėpus

Vidutinė Pulmicort įkvėpimo Maskvos vaistinėse kaina priklauso nuo veikliosios medžiagos koncentracijos:

  • 0,25 mg - 871-942 rublių.
  • 0,5 mg - 1267-1280 rublių.

Pulmicort suspensija purkštuvui - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

dozuojama suspensija

Sudėtis

1 ml suspensijos yra:
Veiklioji medžiaga: budesonidas (mikronizuotas budezonidas) 0,25 mg arba 0,5 mg.
Pagalbiniai ingredientai: natrio chloridas 8,5 mg, 0,5 mg natrio citratas, dinatrio edetatas (etilendiamino tetraacto rūgšties natrio druska (dviejų pakaitalų) (EDTA dinatrio druska)) 0,1 g, polisorbatas 80 0,2 mg, bevandenė citrinų rūgštis 0,28 mg, išgrynintas vanduo iki 1 ml.

Aprašymas

Lengvai resuspenduojama sterili balta arba beveik balta spalva suspensija mažo tankio polietileno talpyklose, kuriose yra viena dozė.

Farmakoterapinė grupė

Gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

ATX kodas: R03BA02

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika
Inhaliacinis gliukokortikosteroidas, budezonidas, rekomenduojamomis dozėmis, turi bronchų priešuždegiminį poveikį, sumažina simptomų sunkumą ir astmos paūmėjimo dažnį, o šalutinių reiškinių dažnis mažesnis nei vartojant sisteminius gliukokortikosteroidus. Sumažina bronchų gleivinės edemos, gleivių susidarymo, skreplių susidarymo ir kvėpavimo takų hiperreaktyvumo sunkumą. Gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu, neturi mineralokortikosteroidų aktyvumo.
Terapinio poveikio atsiradimo laikas įkvėpus vieną vaisto dozę yra kelias valandas. Didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas per 1-2 savaites po gydymo. Budezonidas turi profilaktinį poveikį bronchinės astmos eigai ir neturi įtakos ūminėms ligos apraiškoms.
Remiantis Pulmicort vartojimo duomenimis, buvo nustatytas nuo dozės priklausomas poveikis kortizolio koncentracijai plazmoje ir šlapime. Rekomenduojamomis dozėmis vaistas turi gerokai mažesnį poveikį antinksčių funkcijai nei 10 mg dozė, kaip nurodyta ACTH tyrimuose.
Farmakokinetika
Absorbcija
Inhaluojantis budezonidas greitai absorbuojamas. Suaugusiems žmonėms sisteminis budezonido biologinis prieinamumas įkvėpus Pulmicort suspensiją per purkštuvą yra maždaug 15% visos nustatytos dozės ir apie 40-70% išleistos dozės. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus 30 minučių po įkvėpimo pradžios.
Metabolizmas ir pasiskirstymas
Ryšys su plazmos baltymais vidutiniškai siekia 90%. Budezonido pasiskirstymo tūris yra maždaug 3 l / kg. Po absorbcijos budezonidas intensyviai biotransformuojasi (daugiau nei 90%) kepenyse, susidarius metabolitams, turintiems mažą gliukokortikosteroidų aktyvumą. Pagrindinių 6β-hidroksi-budezonido ir 16α-hidroksiprednizolono metabolitų gliukokortikosteroidų aktyvumas yra mažesnis nei 1% budezonido gliukokortikosteroidų aktyvumo.
Pašalinimas
Budezonidas metabolizuojamas daugiausia dalyvaujant CYP3A4 fermentui. Metabolitai išsiskiria nepakitę su šlapimu arba konjuguotu pavidalu. Budezonidas turi didelį sistemos klirensą (apie 1,2 l / min). Budezonido farmakokinetika yra proporcinga vaisto dozei.
Vaikų ir pacientų, kurių inkstų funkcija sutrikusi, budezonido farmakokinetika netirta. Pacientai, sergantys kepenų liga, gali padidinti laiką, per kurį budezonidas yra organizme.

Naudojimo indikacijos

• Bronchinė astma, reikalaujanti palaikomojo gydymo gliukokortikosteroidais.
• Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).
• Stenozuojantis laringotracheitas (netikras kryžius)

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas budezonidui.
• Vaikų amžius iki 6 mėnesių.

Atsargiai (reikia atidžiau stebėti pacientus): pacientams, sergantiems grybelinėmis, virusinėmis, bakterinėmis kvėpavimo sistemos infekcijomis, kepenų ciroze; paskyrime turėtų būti atsižvelgiama į galimą gliukokortikosteroidų sisteminio poveikio pasireiškimą.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumas: budezonido vartojusių nėščiųjų stebėsena nenustatė vaisiaus vystymosi pokyčių, tačiau jų vystymosi rizika negali būti visiškai atmesta, todėl nėštumo metu dėl astmos pablogėjimo galimybės turėtumėte naudoti minimalią veiksmingą budezonido dozę.
Žindymas: budezonidas patenka į motinos pieną, tačiau, vartojant Pulmicort gydomosiose dozėse, vaiko poveikis vaikui nepastebimas. Pulmicort galima vartoti žindymo laikotarpiu.

Dozavimas ir vartojimas

Vaisto dozė parenkama individualiai. Tokiu atveju, jei rekomenduojama dozė neviršija 1 mg per parą, visa vaisto dozė gali būti paimta iš karto (vienu metu). Jei vartojama didesnė dozė, rekomenduojama jį padalyti į dvi dozes.
Rekomenduojama pradinė dozė:
6 mėnesių ir vyresni vaikai: 0,25-0,5 mg per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 1 mg per parą.
Suaugusieji / Senyvi pacientai: 1-2 mg per parą.
Dozė, palaikanti gydymą:
6 mėnesių ir vyresni vaikai: 0,25-2 mg per parą.
Suaugusieji: 0,5–4 mg per parą. Esant sunkiam paūmėjimui, dozę galima padidinti.

Dozavimo lentelė

Visiems pacientams pageidautina nustatyti mažiausią veiksmingą palaikomąją dozę. Jei būtina pasiekti papildomą gydomąjį poveikį, gali būti rekomenduojama padidinti Pulmicort paros dozę (iki 1 mg per parą), o ne derinį su geriamaisiais gliukokortikosteroidais, nes mažesnė sisteminio poveikio atsiradimo rizika.
Pacientai, vartojantys geriamuosius gliukokortikosteroidus
Geriamojo gliukokortikosteroidų panaikinimas turėtų būti pradėtas atsižvelgiant į stabilią paciento sveikatos būklę. Per 10 dienų reikia vartoti didelę Pulmicort dozę, tuo pačiu metu vartojant geriamąją gliukokortikosteroidą. Ateityje, per mėnesį, geriamųjų gliukokortikosteroidų dozę reikia palaipsniui mažinti (pvz., 2,5 mg prednizolono ar jo analogo) iki mažiausios veiksmingos dozės. Daugeliu atvejų galima: visiškai atsisakyti vartoti geriamuosius gliukokortikosteroidus.
Kadangi Pulmicort, naudojamas kaip suspensija, naudojant inhaliatorių, įkvėpus patenka į plaučius, svarbu nurodyti pacientui ramiai ir tolygiai įkvėpti vaistą per purkštuvo kandiklį.
Nėra duomenų apie budezonido vartojimą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas ar sutrikusi kepenų funkcija. Atsižvelgiant į tai, kad budezonidas išsiskiria kepenyse biotransformacijos būdu, galime tikėtis, kad pacientų, kuriems yra sunki kepenų cirozė, trukmė padidėja.
Stenozuojantis laringotracheitas (netikras kryžius):
Vaikai nuo 6 mėnesių ir vyresni: 2 mg per parą. Vaisto dozę galima vartoti vienu metu (vieną kartą) arba padalinti į dvi 1 mg dozes kas 30 minučių.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis yra toks:
Dažnai (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® naudojant purkštuvą)

1. Prieš naudodami, atsargiai pakratykite konteinerį, šiek tiek pasukdami.
2. Laikykite konteinerį tiesiai į viršų (kaip parodyta paveikslėlyje) ir atidarykite jį sukdami ir pakeldami „sparną“.
3. Atsargiai uždėkite konteinerio atvirą galą į purkštuvą ir lėtai nuspauskite indo turinį.
Vienos dozės talpykla pažymėta linija. Jei konteineris yra apverstas, ši linija parodys 1 ml tūrio.
Jei reikia naudoti tik 1 ml suspensijos, spauskite indo turinį tol, kol skysčio paviršius pasiekia linijos nurodytą lygį.
Atviras konteineris yra laikomas tamsioje vietoje. Atvirą talpyklą reikia naudoti per 12 valandų.
Prieš naudodami likusią skysčio dalį, atsargiai pakratykite indo turinį pasukdami.
Pastaba
1. Po kiekvieno įkvėpus skalauti burną vandeniu.
2. Jei naudojate kaukę, įsitikinkite, kad įkvėpus kaukė puikiai tinka prie veido. Nuplaukite veidą po įkvėpimo.
Valymas
Purkštuvo kamera, kandiklis arba kaukė turi būti valomi po kiekvieno naudojimo.
Purkštuvo kamera, kandiklis arba kaukė plaunama šiltu vandeniu, naudojant švelnų ploviklį arba pagal gamintojo instrukcijas. Gerai praplaukite ir išdžiovinkite purkštuvą, prijungdami kamerą prie kompresoriaus arba oro įleidimo vožtuvo.

Išleidimo forma

Injekcinė suspensija, skiriama 0,25 mg / ml ir 0,5 mg / ml. Ant 2 ml preparato, esančio inde, mažo tankio polietileno. Viename lape yra 5 konteineriai. 5 talpyklų lapas supakuotas į laminuotą foliją. 4 vokai kartono dėžutėje su naudojimo instrukcija.

Laikymo sąlygos

Esant žemesnei nei 30 ° C temperatūrai Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Pakuotėje esantis vaistas turėtų būti naudojamas per 3 mėnesius nuo vokų atidarymo. Atvirą talpyklą reikia naudoti per 12 valandų. Konteineriai turi būti laikomi voke, kad jie būtų apsaugoti nuo šviesos.

Atostogų sąlygos

Tinkamumo laikas

2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

(Informacija pateikiama tik pakuojant „AstraZeneka AB“, Švedijoje):

Gamintojo pavadinimas ir adresas

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje. Švedija

Papildoma informacija yra paprašyta:
„AstraZeneca UK Limited“ atstovybė, JK,
Maskvoje ir „AstraZeneca Pharmaceuticals LLC“:
125284 Maskva, g. Begovaya d. 3. p

Arba (informacija nurodoma tik pakuojant įmonėje UAB „ZiO-Zdorovye“, Rusija):

Gamintojas

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Švedija

Kokybės kontrolės išdavimas
UAB „ZiO-Zdorovye“, Rusija, 142103, Maskvos regionas, Podolskas, ul. Geležinkelis, 2

Papildoma informacija yra paprašyta:
„AstraZeneca UK Limited“, JK atstovybė
Maskvoje ir „AstraZeneca Pharmaceuticals LLC“:
125284 Maskva, g. 3, 1 psl

Pulmicort naudojimas suaugusiųjų įkvėpus

Tinkamas gydymas nereiškia, kad išnyksta kosulys, bet pašalinama nuoroda, kuri ją generuoja. Kai kuriais atvejais yra nemaloni ir gana pavojinga būklė, kuri gali būti pašalinta naudojant pulmicortą įkvėpus. Tuo pačiu metu būtina gerinti išskiriamos sekrecijos išsiskyrimo procesą, kad sumažėtų uždegimas.

Tai yra šios savybės ir yra veiklioji medžiaga, vadinama budezonidu, kuris yra inhaliacinio vaisto dalis. Anksčiau, su šiais sutrikimais, steroidiniai hormonai, gauti iš kortikosteroidų pogrupio, buvo naudojami kaip tabletės, kurias reikėjo išgerti tiesiog praskiedžiant vandeniu. Ir tai sukėlė daug komplikacijų ir šalutinį poveikį. Šiandien reikalingas pulmicortinis inhaliacinis milteliai. Sudėtingose ​​situacijose dažnai naudojamas inhaliatorius, kad pacientas jaustųsi geriau.

Vaistas turi pranašumą, nes įkvėpus metabolitai faktiškai nepastebimi paciento kraujyje. Šiame straipsnyje jūs sužinosite, kaip naudoti vaistą, kaip tai padaryti ir kokia forma pateikti kvėpavimo mišinį. Mes taip pat apsvarstysime, kodėl įvairioms ligoms atliekami inhaliacijos būdai, taip pat kaip geriausia įkvėpti (atskiesti ar ne) ir analizuoti, kokie narkotikų analogai yra naudojami.

Naudojimo instrukcijos

Tokiuose variantuose naudojamas terapinis metodas:

  • įkvėpus, esant alerginei reakcijai į žiedadulkes ir grybelines sporas, t
  • su skysčiu, kuris dirgina nosį,
  • sausas kosulys su nosies užgulimu, t
  • su kraujagyslių tonų reguliavimu nosyje,
  • gleivinės katarrą su paraudimu, patinimu ir patinimu.

Pulmicort turbuhaler yra veiksmingas vaikų laringitui, kuris pašalina sauso kosulio simptomus.

Svarbu! Pulmicort veikimas turi kontraindikacijų. Draudžiama vaikams iki 6 mėnesių amžiaus. Vaikas dozę nustato nuo 0,25-0,5 mg. Kai paros dozė viršija 1 mg, ryte ir vakare galima suskirstyti į dvi dalis.

Pagal instrukcijas nustatyta vaistų proporcija:

  • Dienos dozė suaugusiems ir pagyvenusiems žmonėms skiriama nuo 0,5-4 mg. Gydymo pradžioje vartojamas vaistas per dieną neturi viršyti 2 mg.
  • Vaikas iki 12 metų naudoja 1-3 operacijas su 1 ml, o įkvėpus - 1: 1 druskos tirpalo.

Suaugusiems žmonėms reikia įkvėpti (daugiau nei 2 ml) ir negalima atskiesti.

Pulmicort dozė palaikomojo gydymo metu - 0,25-2 mg per parą. Renkantis dozę įkvėpus, bandykite pasirinkti mažiausią medžiagos tūrį, kuris suteikia gydymo rezultatus.

1 mg inhaliacijoms reikia 4 ml buteliuko turinio, kurio dozė yra 250 μg / ml arba 2 ml 500 μg / ml.

Svarbu! Svarbu pažymėti, kad praktiškai purkštukų naudojimas aparatui atliekamas tik tada, kai reikia skubiai reikalauti, kad padėtis greitai pagerėtų.

Jūs galite naudoti pulmicort naudojant purkštuvus. Procedūra yra tokia:

  • Prieš naudodami inhaliacinį manipuliavimą, atsargiai pakratykite indą šiek tiek pasukdami.
  • Atsargiai įstatykite atvirą galą į inhaliatorių ir lėtai skubėkite išspausti turinį.

Atkreipkite dėmesį! Talpykloje yra vienos dozės dozė, pažymėta raudona linija. Atidaryta talpykla turi būti laikoma vietoje, kurioje nėra šviesos. Vaistas vartojamas per 12 valandų po atidarymo.

Kaip praskiesti pulmicortą su fiziologiniu tirpalu įkvėpus

Kaip auginti pulmicortą įkvėpus, padės išmokti naudojimo instrukcijas. Gaminant reikės ištirpinti suspensijos miltelius su fiziologiniu tirpalu. Kepta kompozicija inhaliacijos santykiui 1: 1. 0,25 mg reikia vartoti 1 ml, 0,5 mg - 2 ml, 0,75 mg - 3 ml. Pavyzdžiui, prieš atliekant procedūrą su mažiausia dalimi, 1 ml praskiedžiama 1 ml natrio chlorido. Laikymo laikas yra mažas. Sukurta kompozicija turi būti naudojama pusvalandį, todėl nereikia atskiesti suspensijos kaip rezervo, tai yra pageidautina tai padaryti prieš kiekvieną įkvėpimą. Prieš naudodami atkreipkite dėmesį į suspensijos naudojimo indikacijas.

Vaikams įkvėpimo tirpalas nustatomas atsargiai, režimas priklauso nuo sergančio asmens būklės, amžiaus ir nuo to, ar kosulys yra sausas ar drėgnas.

Svarbu! Kiek reikės atlikti procedūras gerklų uždegimo požymių ir trachėjos sumažinimui, priklauso nuo žalos lygio. Tačiau dažniau jie 3 dienas iš eilės atlieka įkvėpimą ryte ir vakare.

Jei vaikas įkvepia bronchitą, jis ilgą laiką nenaudojamas, tris dienas. Po šių manipuliacijų poveikis yra akivaizdus, ​​nes suspensija veikia bronchų infekcijos šaltinį. Įkvėpus, kad būtų padidintas poveikis, pakaitomis pakinta natrio chlorido tirpalas.

Budesonido suspensija įkvėpus

Budezonidas yra vaistas nuo kortikosteroidų kategorijos (dirbtiniai žmogaus hormonų analogai). Remiantis RLS (vaistų registru), vaistas yra specializuotas bronchinės astmos gydymui.

Aktyvus vaisto komponentas jautrumas yra 15 kartų didesnis nei prednizono.

Svarbu! Pagal instrukcijas, pulmikort turbuhaler yra toks vaistas, kuris atsiranda porą valandų po naudojimo. Terapinė suspensija veikia po dviejų savaičių vartojimo.

Veiklioji medžiaga budezonidas vis dar turi tokį farmakologinį poveikį:

  • Jis apsaugo nuo arachidono rūgšties (uždegiminio proceso tarpininko) išsiskyrimo.
  • Jis prisideda prie skysčio, išsiskiriančio į audinį arba kūno ertmę, sumažėjimo uždegimo metu.
  • Jis padeda sumažinti gleivinių patinimą, dar labiau išsisklaidžius.
  • Turi antialerginį poveikį.

Įkvėpimas naudojant suaugusius suaugusius žmones, kaip veisti

Suaugusiesiems reikia gydytojo paskirtų vaistų. Pirmaisiais gydymo etapais dozė yra iki 2 mg veikliosios medžiagos per dieną, o tai yra 2-4 ml suspensijos (0,5 mg / ml). Tada vartokite ne didesnę kaip 4 mg dozę. Būtina atskirti, kai gydytojas nustatė 1 mg per parą, tuomet vienu metu galima įkvėpti. Didėjant porcijoms, galite vartoti vaistą du kartus per dieną.

Praskiestas reiškia skirtingus sprendimus. Naudojamos skirtingos proporcijos, kurių koncentracija yra 0,9% (galite naudoti narkotikų analogus), pavyzdžiui:

  • natrio chloridas;
  • ipratropio bromidas;
  • fenoterolis.

Išleidimo forma

Vaisto išsiskyrimo forma yra skirtinga: dozuojama dozė suspensijai įkvėpus apima 0,25 ir 0,5 mg / ml budezonido. Jis skelbiamas kartoninėse pakuotėse, kuriose yra 20 ampulių po 2 ml. Būtinai nurodykite kiekvienos pakuotės naudojimo instrukcijas.

Miltelių formavime yra 2 išsiskyrimo variantai: 200 dozių po 100 µg arba 100 dozių po 200 µg. Taip pat yra 125 mikrogramų dozė.

Nėštumo metu įkvėpti vaistai

Astma sergančioms moterims reikia užkirsti kelią traukuliams. Leidžiama naudoti „Pulmicort“, tačiau tik po to, kai gydytojas nustatys naudą motinai ir kūdikiui. Tyrimai neatskleidė vaikų patologijų, kurių motinos įkvėpimui naudojo veikliąją medžiagą, tačiau tai nereiškia, kad nėra grėsmės, todėl pagrindinis dalykas yra didžiausias atsargumas.

Svarbu! Nėštumo metu rekomenduojama vartoti mažiausią koncentraciją, o ne dažnai. Medžiaga patenka į pieną, tačiau nėra informacijos apie neigiamą poveikį vaikui, todėl gydytojas skiria. Vėliau pasitarkite su gydytoju, kad jis galėtų nustatyti, ar gydymas buvo veiksmingas po įkvėpimo.

Kokį kosulį jie naudoja?

Atsižvelgiant į tai, kad pulmicorto suspensija įkvėpus turi ypatingą paskirtį, indikacijų sąrašas yra mažas:

  • astma ir plaučių liga;
  • su bronchitu, laringitu.

Įkvėpimas pulmicortu sumažina gleivių gamybą ir supaprastina jo atsitraukimą. Kitas puikus efektas yra vienetas, kuriame yra suspensija prieš sausą kosulį ir sunkūs burnos ertmės uždegimo procesai. Kaip naudoti įrankį nurodoma vaisto instrukcijose.

Įkvėpus pulmicortą galite valgyti ir gerti

Svarbu! Geriau atlikti procedūrą po pusės valandos po valgio. Tai ne tik vėmimo reflekso tikimybė, bet ir gerklės apsauginės plėvelės pašalinimas, kuris po valgio nuplauks. Būtina pabrėžti, kad klinikose procesas atliekamas tik po 60 minučių po valgio.

„Pulmikort turbuhaler“ yra gana paprasta naudoti, jums reikia vadovautis tik paprastomis instrukcijomis:

  • Atsukite ir nuimkite dangtelį.
  • Inhaliatorius turi būti laikomas vertikalioje padėtyje, kad dozatorius būtų apačioje. Pasukite dozatorių prieš laikrodžio rodyklę. Tada grąžinkite jį į pradinę būseną, kol išgirsite spragtelėjimą.
  • Iškvėpkite, ištraukdami inhaliatorių iš burnos.
  • Norint patekti į plaučius, turėtumėte giliai įsitraukti į turinį, prieš tai ištraukdami kandiklį su dantimis.
  • Uždarykite prietaisą sandariai.
  • Nepamirškite skalauti burnos paprastu vandeniu.

Pigūs analogai

Siekiant išvengti astmos priepuolių, plaučių funkcijos pagerinimas gali būti pakeistas panašaus poveikio medžiaga (budezonidu).

Pulmicort turbuhaler analogai - vaistai, kuriuos gydytojas gali paskirti, jei Jums netinka. Todėl vaistinėse galite rasti pigesnį vaistą, kuris apima:

  • Benacort - 2,2 ml 10 butelių sudėtis - turi būti nurodytos vaistinių išlaidos;
  • Atrovent - 0,025% - 230 rublių sudėtis. (nuo 12 metų amžiaus);
  • berniukas - 0,1% - 250 rublių sudėtis. (nuo 6 metų);
  • 10 buteliukų (0,5 mg / ml) - nuo 350 rublių.

Svarbu! Įkvėpus, burnos pulmicortas nuplaunamas soda, kad būtų pašalintas grybelis, o veidas nuplaunamas, jei naudojama kaukė. Laikyti vaistą 30 ° C temperatūroje.

Įkvėpus gerkite daug skysčių. Kiekvienas, vartojantis Pulmicort ir narkotikų analogus, šis patarimas yra labai svarbus.

Pulmicort įkvėpus vaikams ir suaugusiems - naudojimo instrukcijos

„Pulmicort“ vaikams ir suaugusiesiems yra veiksmingas gliukokortikoidinis vaistas, kuris sėkmingai naudojamas kvėpavimo takų ligų gydymui. Deja, lėtinė obstrukcinė bronchitas ir bronchinė astma, atsirandanti vieną kartą, lieka pacientui visą gyvenimą. Vaistas Pulmicort padeda greitai ir veiksmingai sumažinti bronchų spazmą, palengvinant tokių pacientų būklę. Daugiau informacijos apie vaisto farmakologinį poveikį, jo sudėtį ir naudą - vėliau.

Pulmicort įkvėpus - išleidimo sudėtis ir tipas

Pulmicort įkvėpus yra miltelių ir suspensijos pavidalu. Baltos suspensijos dedamos į 1 arba 2 ml talpyklas. Vaistas parduodamas dviem dozėmis - 0,25 mg / ml ir 0,5 mg / ml. Pirmasis variantas dažniausiai naudojamas gydant vaikus nuo 6 mėnesių iki 12 metų. Pulmicort įkvėpus 0,5 mg dažniausiai vartojamas suaugusiems pacientams gydyti. Narkotikų kaina svyruoja nuo 900 iki 1300 rublių.

Įkvėpimo milteliai vadinami Pulmicort Tulbuhaler ir yra tiekiami 100 ir 200 dozių, dedamų į dozavimo dozatoriaus inhaliatorių.

Vaisto sudėtyje - viena veiklioji medžiaga ir keletas pagalbinių. Vaisto pagrindas yra mikronizuotas budezonidas, kuris yra sudėtingas gydomasis poveikis: mažina uždegimą ir patinimą, stabdo alerginę reakciją.

Farmakologinis poveikis

Pulmicort veikia audinius ir organus, turinčius receptorių. Rekomenduojamomis dozėmis budezonidas gali sumažinti bronchinės astmos apraiškas ir išpuolių dažnumą. Be to, veiklioji vaisto medžiaga turi teigiamą poveikį liaukų ir skreplių gamybai atsakingoms liaukoms, dėl to sumažėja gleivinės edema. Dėl adrenoreceptorių stimuliacijos, vaistas pagerina bronchų priespaudą.

Taigi, Pulmicort įkvėpimas bronchinės astmos atveju padeda atsikratyti astmos priepuolių ir sumažinti kvėpavimo takų hiperaktyvumą. Kai tracheitas ir laringitas mažina bronchų spazmą ir patinimą, normalizuoja kvėpavimą ir sumažina gleivių išsiskyrimą.

Terapinis poveikis po įkvėpimo stebimas po kelių valandų, didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas per 7-14 dienų nuo gydymo pradžios.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Pulmicort inhaliacinė suspensija skiriama šioms ligoms ir būklei:

  • lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL);
  • obstrukcinis bronchitas;
  • bronchų astma;
  • alerginė astma;
  • neaiškios etiologijos kosulys.

Vaistas yra visiškai kontraindikuotas dviem atvejais:

  • ji negali būti priskirta kūdikiams iki 6 mėnesių;
  • Draudžiama vartoti padidėjusio jautrumo budezonidui ir pagalbiniams vaisto komponentams.

Šalutinis poveikis yra retas, dažniausiai pasireiškiantis: burnos džiūvimas, gleivinės dirginimas, kosulys. Atsižvelgiant į tai, kad Pulmicort yra hormoninis vaistas, endokrininės sistemos dalyje gali atsirasti antinksčių žievės hipofunkcija ir sisteminiams gliukokortikoidams būdingi simptomai.

Naudojimo instrukcijos

Pulmicort dozę įkvėpus nustato kiekvienas pacientas individualiai gydantis gydytojas. Rekomenduojama paros dozė vaikams nuo 6 mėnesių pagal instrukcijas yra 0,25-0,5 mg. Suaugusiems per parą leidžiama gauti nuo 1 iki 2 mg veikliosios medžiagos.

Kaip palaikomoji terapija vaikams nuo 6 mėnesių, vaistas skiriamas per parą 0,25-2 mg. Suaugusieji turėtų vartoti nuo 0,5 iki 4 mg per parą. Sunkiomis obstrukcinėmis sąlygomis, kurias paskyrė gydytojas, dozę galima padidinti.

Jei nustatyta rekomenduojama dozė neviršija 1 mg per parą, tai galima vartoti vienu metu. Priešingu atveju jis suskirstytas į bent du metodus. Gydymo trukmė nustatoma individualiai. Kaip tiksliai pasakyti, kiek dienų vartoti pulmicortą gali tik gydantis gydytojas. Paprastai tokios terapijos trukmė yra nuo 15 iki 30 dienų.

Kaip veisti Pulmicort įkvėpus?

Bet kuris pacientas, kuriam buvo paskirtas šis vaistas, pirmiausia domina, kaip praskiesti Pulmicort įkvėpus? Vaistas suspensijos forma turi būti purškiamas purkštuvu. Tuo pačiu metu įkvėpus galite naudoti tik kompresoriaus bloką, ultragarso negalima naudoti.

Įkvėpus suspensija praskiedžiama druskos tirpalu (9% natrio chlorido) santykiu 1: 1. Taigi, Pulmicort 0,25 įkvėpus (vieno purvo tūris - 1 ml) praskiedžiamas 1 ml fiziologinio tirpalo. Purkštams, kurių suspensijos tūris yra 2 ml (0,5 g veikliosios medžiagos), praskiedimui reikalingo fiziologinio tirpalo tūris yra atitinkamai 2 ml.

Pulmicort panaudojimas naudojant purkštuvą

Kaip jau minėta, Pulmicort yra naudojamas įkvėpti kompresoriaus purkštuvu. Prietaisas turi turėti specialų kaukę ir kandiklį. Norint sukurti pageidaujamą oro srautą (ne mažiau kaip 5-8 litrus), purkštuvas yra prijungtas prie kompresoriaus. Prietaisas turi būti užpildytas iki 2–4 ml.

Veikimo seka įkvėpus Pulmicort naudojant purkštuvą yra tokia:

  • švelniai purtykite purkštuką su suspensija;
  • atidarykite konteinerį ir išspauskite turinį į purkštuvą;
  • atidarykite fiziologinio tirpalo buteliuką ir supilkite į inhaliatorių;
  • pritvirtinkite kaukę prie veido ir aktyvuokite prietaisą;
  • po procedūros pašalinkite vaisto likučius iš veido.

Suaugusieji negali naudoti specialios kaukės, tiesiog reikia prisiminti, kad per prietaiso kandiklį turite ramiai ir tolygiai kvėpuoti. Kaukė naudojama įkvėpus kūdikiams. Vaikai paprastai neįmanoma kvėpuoti purkštuvu, todėl būtina naudoti tokį prietaisą. Prieš įjungdami prietaisą turite įsitikinti, kad kaukė tvirtai prisitaiko prie kūdikio veido.

Privalumai

Pacientų apžvalgos rodo, kad tai yra gana veiksmingas vaistas kvėpavimo takų ligų gydymui. Gydytojai pulmonologai rekomenduoja šį vaistą gydyti suaugusiuosius ir vaikus dėl kelių priežasčių:

  • priklausomybės nuo ilgalaikio gydymo stoka;
  • veiksmingumas - vaistas pašalina bronchų spazmą per kelias valandas;
  • nėra sąveikos su kitais vaistais bronchinės astmos gydymui;
  • įsiskverbia tiesiai į bronchus - įkvėpimo poveikis yra didesnis nei vaistų ir lašų nurijimas;
  • medicininės praktikos nebuvimas klinikinių požymių atvejais, kai yra trumpalaikis perdozavimas ir ilgalaikis vartojimas;
  • minimalus poveikis vidaus organams ir kūno sistemoms;
  • galima naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vienintelis šio narkotiko trūkumas yra jo didelės kainos.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kurie yra perkeliami iš sisteminių gliukokortikoidinių vaistų į inhaliaciją (Pulmicort), reikia stebėti antinksčių sistemos veikimo rodiklius. Siekiant sumažinti geriamojo vaisto dozę, reikia atidžiai ir palaipsniui. Streso situacijų (traumos, chirurgijos) laikotarpiu gali prireikti papildomai administruoti GCS.

Perėjimo nuo tablečių į Pulmicort metu gali pasireikšti anksčiau pastebėti simptomai - sąnarių skausmas ar raumenys. Tokiu atveju reikia greitai padidinti gliukokortikoidų dozę geriamajam vartojimui. Retais atvejais, kai pacientas perkeliamas į inhaliacines formas, gali pablogėti esamos alerginės reakcijos, egzema ir rinitas - simptomai, kuriuos nutraukė sisteminės kortikosteroidai.

„Pulmicort“ analogai

Siekiant pagerinti plaučių funkciją ir pašalinti astmos priepuolį, Pulmicort gali būti pakeistas panašaus poveikio vaistais. Tai vaistai, kurių veiklioji medžiaga yra budezonidas. Toliau išvardyti vaistai gali būti priskirti Pulmicort analogams:

Analogai gali būti reikalingi, jei pacientas netoleruoja jokios Pulmicort komponento. Vaisto pakeitimo ir pasirinkimo tikslingumą turėtų atlikti tik gydantis gydytojas.

Taikymo apžvalgos

Peržiūros numeris 1

Po to, kai klinikoje buvo diagnozuotas laringitas, sūnui buvo paskirtas pulmicortas įkvėpimo suspensijos pavidalu. Vaikas turėjo ne tik švokštimą, įkvėpdamas ir iškvepdamas, bet ir realius išpuolius. Kai tai įvyko pirmą kartą, turėjau skambinti greitosios pagalbos automobiliu. Gydytojas pašalino išpuolį tik naudodamas Pulmicort ir fiziologinį tirpalą.

Narkotikų kaina yra didelė, tačiau vaistinėje nebuvo pigiau, todėl turėjau jį įsigyti. Kadangi tai yra hormoninis vaistas, jis negali būti vartojamas ilgą laiką. Gydytojas nustatė kursų trukmę per tris dienas. Po naudojimo Pulmicort neveikia nedelsiant, bet po kelių valandų. Apskritai, vaistas yra veiksmingas, nes antroji diena vaiko būklė buvo puiki ir daugiau išpuolių nebuvo. Nepageidaujamos nepageidaujamos programos pasekmės.

Patikrinkite numerį 2

Vaikas dažnai serga, o hormoninis įkvėpimas su purkštuvu turi būti atliekamas dažnai. Maždaug po metų po gimimo kūdikis turi reguliarias ARVI komplikacijas laringito ir obstrukcinio bronchito pavidalu. Labiausiai nemalonus ir baisus šiomis sąlygomis yra bronchų spazmai.

Tokiais atvejais reikia greitai pašalinti patinimą ir spazmus, o tik hormonų pagalba. „Pulmicort“ mums dabar yra pagrindinis asistentas. Vaistas veiksmingai ir greitai sumažina užspringimo kosulio išpuolius ryte. Obstrukcija po Pulmicort vartojimo pradžios buvo gana greita, ir ją reikėjo gydyti tik vietiniais atsinaujinančiais vaistais. Jokių šalutinių poveikių dar nepastebėta, tačiau reikia prisiminti, kad tik gydytojas gali paskirti hormoninius vaistus.

Peržiūrėkite numerį 3

Po nekenksmingo peršalimo mano dukra turėjo baisų ugnies kosulį. Vaiko balsas buvo įsišaknijęs, prieš miegą jis turėjo stiprių atakų. Niekas nepadėjo: naudojami sirupai, plaunamas nosis. Naktį taip pat negalėjo miegoti, nes dukra prabudo iš kitų kosulio priepuolių.

Po patikrinimo gydytojas paskyrė įkvėpimą Pulmicort. Po pirmojo įkvėpimo, kosulys, žinoma, iš karto neišnyko, bet tapo rečiau ir švelnesnis. Naktį mano dukra geriau miegojo, švelnus kosulys buvo tik porą kartų. Vaiko gerovė pagerėjo, o trečią dieną visiškai išnyko nemalonus simptomas.

4 numeris

Kai vaikas pradėjo važiuoti į darželį, prasidėjo dažnas peršalimas ir ARVI. Dėl netinkamo gydymo jo sūnus sukūrė nuolatinį kosulį. Vieną siaubingą dieną vaikas turėjo dusulį, o kosulys tapo toks stiprus, kad jis turėjo paskambinti greitosios pagalbos automobiliu. Išpuolis buvo pašalintas naudojant droppers su hormonais ligoninėje.

Po to buvo paskirti Pulmicort inhaliacijos. Gydymas truko 10 dienų, procedūros atliktos kompresoriaus purkštuvu. Kurso pabaigoje buvo pašalintas obstrukcinis bronchitas. Noriu pažymėti, kad vaistas nepadeda nedelsiant, bet palaipsniui sustabdo uždegimą ir pagerina būklę. Iš pradžių ji bijojo šalutinių reiškinių vystymosi, nes tai yra hormoninis agentas, tačiau, laimei, viskas vyko sklandžiai.

Pulmicort

Aprašymas nuo 2014 m. Gegužės 30 d

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Pulmicort
  • ATC kodas: R03BA02
  • Veiklioji medžiaga: budezonidas (budezonidas)
  • Gamintojas: AstraZeneca AB (Švedija)

Sudėtis

Preparatu Pulmicort ir Pulmicort Turbuhaler yra medžiaga budezonidas.

Be to, Pulmicort inhaliacinėje suspensijoje taip pat yra pagalbinių medžiagų: natrio citrato, natrio chlorido, polisorbato 80, natrio EDTA, išgryninto vandens ir bevandenės citrinos rūgšties.

Išleidimo forma

Pulmicort galima įsigyti dviem versijomis: dozavimo suspensija inhaliacijai gali turėti 0,25 mg / ml arba 0,5 mg / ml budezonido. Yra kartoninėse pakuotėse, kurių viduje yra 20 talpyklų po 2 ml.

Injekcinis milteliai Pulmicort Turbuhaler taip pat turi dvi išleidimo formas: 200 dozių 100 µg budezonido arba 100 dozių 200 µg budezonido dozuotoje inhaliatoriuje. Patį inhaliatorių sudaro talpyklos sausikliui ir miltelių laikymui, dangtis ir kandiklis. Vaistas yra supakuotas į kartono dėžutę.

Farmakologinis poveikis

Vaistas turi gliukokortikoidų, priešuždegiminių ir antialerginių veiksmų.

Naudojimo indikacijos

Vaistą rekomenduojama naudoti bronchinei astmai, kuri reikalauja gydymo gliukokortikosteroidais ir lėtine obstrukcine plaučių liga.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Absorbcija

Budezonidas, kuris įkvėpus patenka į organizmą, greitai absorbuojamas. Maždaug 25-30% vaisto dozės patenka į plaučius. Po pusės valandos pasiekiama didžiausia vaisto koncentracija plazmoje. Sisteminis Pulmicort biologinis prieinamumas yra maždaug 38% dozės.

Metabolizmas ir pasiskirstymas

Vaisto prijungimas prie plazmos baltymų yra 90%. Budesonido pasiskirstymas yra apie 3 litrai kilogramui. Pasibaigus absorbcijai, kepenyse atsiranda intensyvi budezonido biotransformacija, dėl kurios susidaro metabolitai su mažu gliukokortikosteroidų aktyvumu.

Pašalinimas

Medžiaga budezonidas INN daugiausia metabolizuojamas dalyvaujant fermentui CYP 3A4. Tada, konjuguotos formos arba tiesiog su šlapimu, nepakitusio metabolito išsiskiria iš organizmo. Budezonido farmakokinetika pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir vaikams, nežinoma. Ir pacientams, sergantiems kepenų liga, budezonido organizme praleistas laikas gali padidėti.

Kontraindikacijos

Pulmicort ir Pulmicort Turbuhaler yra kontraindikuotini žmonėms, turintiems individualų netoleravimą vaisto komponentams. Be to, vaistas skiriamas atsargiai plaučių tuberkuliozės (aktyvios ir neaktyvios formos), kvėpavimo organų bakterijų, virusinių ar grybelinių ligų, taip pat kepenų cirozės atveju.

Šalutinis poveikis

Kvėpavimo organams: burnos džiūvimas, kosulys, kvėpavimo takų gleivinių dirginimas, žandikaulio pažeidimai. Atsižvelgiant į galimą žandikaulio pažeidimų galimybę, vaisto vartojimą reikia atidžiai stebėti dėl burnos higienos.

Endokrininei sistemai: antinksčių žievės hipofunkcija, taip pat gliukokortikosteroidų sisteminio poveikio simptomai.

Centrinei nervų sistemai: jaudrumas, netinkamas elgesys, nervingumas, depresija, susilpnėjusi sąmonė.

Alerginės reakcijos: kontaktinis dermatitas, bėrimas, angioedema, dilgėlinė. Naudojant purkštuvą su kaukė, gali atsirasti odos dirginimas.

Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Pulmicort ir Pulmicort Turbuhaler yra naudojami kaip profilaktiniai vaistai bronchinės astmos atveju, todėl nerekomenduojama šių vaistų vartoti ūminėms šios ligos ligoms. Atsižvelgiant į nedidelę tikimybę, kad atsiras sisteminis poveikis, šių vaistų paros dozę galima padidinti, kad būtų pasiektas geresnis gydymo poveikis iki 1000 µg, o ne derinant vaisto vartojimą su kitais geriamaisiais gliukokortikosteroidais.

Vartojant Pulmicort arba Pulmicort reikia nutraukti geriamųjų gliukokortikosteroidų vartojimą, turbuhalerį reikia vartoti dešimt dienų, išgėrus anksčiau pasirinktas geriamojo GCS dozes, kartu pridėjus didelę Pulmicort dozę. Po dešimties dienų, palaipsniui sumažinkite iki mažiausios veiksmingos dozės per parą (per mėnesį, sumažinimo pakopą pagal 2,5 mg prednizono). Šios schemos dėka, kai kuriais atvejais netgi galite visiškai atsisakyti geriamųjų kortikosteroidų.

250 µg budezonido dozė turėtų būti šiek tiek praskiesta. Kaip atskiesti tokią dozę: vaistą reikia praskiesti 0,9% natrio chlorido tirpalu. Prieš ištirpindami fiziologiniu tirpalu, 1 ml vaisto reikia vartoti 2 ml.

Pulmicort naudojimo instrukcijos įkvėpus

Vaisto dozę kiekvienam pacientui turi pasirinkti individualiai. Jei paros dozė neviršija 1000 µg, galite išgerti visą vaisto dozę. Jei reikia daugiau dozės, geriau jį vartoti kelis kartus.

Pradinė Pulmicort paros dozė vaikams nuo 6 mėnesių yra 250-500 mikrogramų. Suaugusiųjų paros dozė yra nuo 1000 iki 2000 μg.

Parama vaikams nuo 6 mėnesių - 250-2000mkg. Suaugusieji turėtų būti vartojami per parą 500-4000mkg. Esant sunkioms obstrukcinėms sąlygoms, dozę galima padidinti pagal gydytojo rekomendaciją.

Būtina sąlyga gydant vaistą Pulmicort yra minimalios palaikomosios dozės parinkimas individualiai.

Medikamento suspensija „Pulmicort“ naudojama įkvėpimui naudojant kompresoriaus purkštuvą, kuris turi specialų kaukę ir kandiklį. Purkštuvas jungiasi prie kompresoriaus, kuris sukuria reikiamą oro srautą (maždaug 5-8 litrai per minutę), turi būti užpildytas iki 2–4 ml tūrio. Atkreipkite dėmesį, kad ultragarso purkštuvai pulmicort suspensijai netinka!

Prieš naudodami vaistą miglose, švelniai pakratykite indą su viduje esančia suspensija. Atidarykite indą ir švelniai spauskite jo turinį į purkštuvą. Jei reikia naudoti tik 1 ml suspensijos, spauskite indo turinį, kol skysčio lygis pasiekia pažymėtą liniją. Prieš naudojant likutinį skystį, esančią talpykloje, skystis turi būti purtomas sukamaisiais judesiais. Atsižvelgiant į tai, kad įkvepiant pulmicortas į paciento plaučius patenka į purkštuvą, būtina nurodyti pacientui tolygiai ir atsargiai įkvėpti vaistą.

Jei vaikai negali įkvėpti purkštuvu, kai įkvepia patys, tada reikia naudoti specialią kaukę, įsitikinusi, kad ji gerai prisitaiko prie veido.
Kandiklį, purkštuvo kamerą ir kaukę reikia valyti po kiekvieno naudojimo, plauti juos šiltu vandeniu, naudojant ploviklį, arba pagal juos gaminančios įmonės nurodymus. Purkštuvas turi būti kruopščiai nuplaunamas ir išdžiovintas prijungiant įleidžiamo oro vožtuvą arba kompresorių prie kameros.

Naudojimo instrukcija Pulmicort Turbuhaler

Kiekvieno paciento vaisto dozė parenkama individualiai.

Dienos dozė vaikams nuo 6 metų - 100-800mkg. Paprastai paros dozė laikoma 2-4 inhaliacijomis. Tokiu atveju paros dozė, kuri neviršija 400 µg, gali būti imama vienu metu. Perėjimas prie vaisto kartą per dieną turėtų būti atliekamas prižiūrint pediatrui.

Dienos pašalpa suaugusiems - 200-800mkg. Jei dozė yra ne didesnė kaip 400 µg, tai galima vartoti vienu metu, o didelėms dozėms ji gali būti padalyta į kelias dozes. Gydant sunkius paūmėjimus, paros dozę galima padidinti iki 1600 μg. Tuo atveju, kai pacientas pereina nuo aerozolio pavidalo į Pulmicort Turbuhaler vaistą, dienos dozė gali būti sumažinta. Pasirinkus vaisto palaikomąją dozę, turėtumėte stengtis užtikrinti, kad būtų nustatyta minimali veiksminga dozė.

Yra keletas Turbuhaler inhaliatoriaus naudojimo taisyklių. Vykstant aktyviam kvėpavimui per kandiklį, vaistas patenka į kvėpavimo takus. Turbuhaleris yra pakartotinai naudojamas inhaliatorius, kuris leidžia jums įkvėpti ir išleisti vaistą mažomis dozėmis.
Turbuhaler narkotikų yra gana paprasta naudoti, jums tiesiog reikia sekti paprastas instrukcijas:

  • Būtina atsukti ir nuimti dangtelį.
  • Inhaliatorius turi būti laikomas vertikaliai su dozatoriumi apačioje. Įdėkite dozę į inhaliatorių, sukdami dozatorių, kol jis sustos prieš laikrodžio rodyklę, tada grąžinkite dozatorių į pradinę padėtį, kol išgirsite spragtelėjimą.
  • Iškvėpkite pirmiausia išimdami inhaliatorių iš burnos.
  • Norint gauti reikiamą dozę į plaučius, išgerkite gilų kvėpavimą per burną, iš anksto priverždami kandiklį su dantimis ir užkabindami jį į lūpas. Jei ne vienas, tačiau reikia keleto inhaliacijų, kartokite 2, 3 ir 4 žingsnius tiek kartų, kiek reikia.
  • Uždarykite inhaliatorių sandariai su dangteliu.
  • Būtinai nuplaukite burną vandeniu, kuris iki minimumo sumažins grybelinės žarnos pažeidimo riziką.

Atsižvelgiant į mažą miltelių kiekį, kurį įkvepiate įkvėpus, galite nejausti jo skonio. Bet jei jūs padarėte viską pagal instrukcijas, galite būti tikri, kad įkvėpus gausite reikiamą vaisto dozę.

Kartą per savaitę kandiklį reikia valyti išorėje, šiam tikslui naudodami sausą šluostę. Nenaudokite valymo skysčių.

Kai inhaliatoriuje pasirodo raudonas ženklas, tai reiškia, kad joje lieka apie dvidešimt dozių. Ir kai raudonos spalvos ženklas yra dozės lango apačioje, tai reiškia, kad inhaliatorius yra tuščias.

Perdozavimas

Ūminio perdozavimo atveju klinikiniai pasireiškimai nepasireiškia. Jei perdozavimas yra lėtinis, gali pasireikšti hiperortisolizmo poveikis, taip pat antinksčių funkcijos slopinimas.

Be to, gali būti pastebėti klinikiniai hiperkorticizmo požymiai: arterinė hipertenzija, raumenų silpnumas, svorio padidėjimas, amenorėja, hiperpigmentacija. Be to, lėtinio perdozavimo atveju, siekiant gydyti hiperkortizolizmą, vaistas palaipsniui nutraukiamas, sistemingai mažinant dozę.

Sąveika

Sisteminis Pulmicort poveikis gali padidėti estrogenais ir methandrostenolone, kurie padidina šio vaisto koncentraciją kraujo plazmoje. Terapinis vaisto poveikis sustiprinamas iš anksto įkvėpus beta adrenomimetikus, plečiant bronchus.

Pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Preparatai Pulmicort ir Pulmicort Turbuhaler turi būti laikomi sausoje vėsioje vietoje, kurios aplinkos temperatūra neviršija 30 laipsnių Celsijaus.

Konteineriai su pakaba turi būti laikomi tik originaliame voke, kuris saugo preparatą nuo šviesos.

Tinkamumo laikas

Vaistas saugomas 2 metus.

Atidarius voką su konteineriais, vaisto vartojimo laikas sumažinamas iki 3 mėnesių.

Atidarytas konteineris turi būti naudojamas ne ilgiau kaip 12 valandų.

Specialios instrukcijos

Siekiant sumažinti orofaringinės grybelio riziką, pacientas turi būti informuojamas, kad po kiekvieno šio vaistinio preparato įkvėpimo ypatingai atsargiai reikia nuplauti burnos vandeniu.

Pulmicort ir Pulmicort Turbuhaler preparatai turėtų būti vengiami kartu su itrakonazolu, ketonazolu ir kitomis medžiagomis, kurios palaiko CYP 3A4 organizme. Jei šios medžiagos buvo priskirtos pacientui tuo pačiu metu kaip ir budezonidas (pagrindinis preparato ingredientas), laikas tarp šių preparatų vartojimo turėtų būti maksimalus.

Atsižvelgiant į riziką, kad gali sutrikti hipofizės ir antinksčių funkcijos sutrikimas, reikia skirti ypatingą dėmesį tiems pacientams, kurie perkeliami į Pulmicort ir Pulmicort Turbuhaler vartojimą iš geriamųjų gliukokortikosteroidų. Be to, ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas tiems pacientams, kurie ilgą laiką gavo didžiausias rekomenduojamas gliukokortikosteroidų dozes. Tokiems pacientams, esant stresinėms situacijoms, gali pasireikšti antinksčių nepakankamumo simptomai ir požymiai. Taip pat operacijos ar streso atveju rekomenduojama skirti papildomą gydymą sisteminėmis gliukokortikosteroidais.

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas tiems pacientams, kurie yra perkelti iš sisteminio į inhaliacinius gliukokortikosteroidus, taip pat tais atvejais, kai tikimasi, kad bus pažeistas hipofizės ir antinksčių funkcijos. Tokiais atvejais būtina atidžiai sumažinti sisteminių gliukokortikosteroidų dozę ir kontroliuoti antinksčių hormoninę funkciją.

Jei pacientas pereina nuo geriamojo GCS vartojimo į Pulmicort arba Pulmicort Turbuhaler, jis gali patirti tokių simptomų kaip sąnarių skausmas ar raumenų skausmas. Tokiu atveju gali prireikti laikinai padidinti geriamojo GCS dozę. Kai kuriais atvejais gali pasireikšti pykinimas ir vėmimas, galvos skausmas, nuovargio jausmas, o tai rodo sisteminį gliukokortikosteroidų trūkumą.

Jei geriamoji GCS buvo pakeista įkvėpus, kartais tai sukelia alergiją (egzema ar rinitas), kuri anksčiau buvo gydoma sisteminiais vaistais.

Be to, pacientai turi būti informuojami, kad jei gydymo trumpalaikio veikimo bronchus plečiančiais vaistais veiksmingumas sumažėja, būtina pasikonsultuoti su gydytoju, nes savavališkas vaisto vartojimo dažnumo padidėjimas gali atidėti tinkamos dozės skyrimą gydymui. Jei būklė staiga pablogėjo, reikia apsvarstyti galimybę gydyti geriamaisiais kortikosteroidais.

„Pulmicort“ analogai

Pulmicort nebulas ir Pulmicort Turbuhaler preparatai turi tokius analogus:
„Apulein“, „Benacort“, „Benacap“, „Budenit Steri-Neb“, budezonidas, Benarinas, Budesonidas Iziehayler, „Tafen“ nosis, Budosteris, Budesonidas-Nativas, Budieir, Novopulmon E Novolizer, Tafen Novolizer.

Kas yra geresnė: Berodual arba Pulmicort?

Tarp atsiliepimų dažnai galite rasti šį klausimą. Tai yra keletas skirtingų vaistų: „Berodual“ įkvėpimas sumažina spazmus nuo bronchų ir padeda sumažinti dusulį, o Pulmicort vartojamas uždegimų patinimas. Kai kuriems vaikams obstrukciniu bronchitu buvo paskirta Berodual ir Pulmicort.

Sinonimai

Budenofalk, Budesonide, Symbicort, Benarin, Benacort, Turbuhaler.

Vaikams

„Pulmicort“ vaikams ir paaugliams, kurie ilgą laiką, nepaisant pristatymo būdo, gauna gydymą GCS pagalba, gali turėti įtakos jų augimui, todėl jų augimo rodikliai turėtų būti atidžiai stebimi. Jei vartojate Pulmicort ar Pulmicort Turbuhaler vaistus, būtina įvertinti naudą, kurią tikimasi iš šių vaistų vartojimo, ir galimą riziką, susijusią su lėtinančiu jaunos kūno augimą.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms moterims vartojant budezonidą, nebuvo padidėjusi vaisiaus anomalijų rizika. Tačiau nebūtina visiškai pašalinti šių pavojų, todėl, vartojant vaistą nėštumo metu, reikia naudoti mažiausią veiksmingą vaisto dozę, kad būtų išvengta bronchinės astmos pablogėjimo.

Tyrimai su gyvūnais parodė vaisiaus anomalijų išsivystymo rezultatus vartojant GCS, tačiau šių duomenų negalima perduoti žmonėms, kurie gauna rekomenduojamas gliukokortikosteroidų dozes.

Toliau pateikta informacija bus naudinga žindančioms motinoms: nėra įrodymų, kad budezonidas gali patekti į motinos pieną. Tačiau, skiriant šį vaistą, turite atsižvelgti į galimą riziką vaikui, lyginant juos su numatoma nauda.

Atsiliepimai Pulmicort

Tinkle galite rasti įvairių, kartais net priešingų atsiliepimų. Paprastai tarp neigiamų yra tie, kuriuose kalbame apie alergines reakcijas, atsiradusias po vaisto vartojimo, antinksčių problemų atsiradimą, taip pat bendruosius organizmo sutrikimus, susijusius su hormoniniais pokyčiais. Tačiau daugelis nežino, ar vaistas yra hormoninis, ar ne, nors tai nurodyta instrukcijose.

Įvairiuose forumuose taip pat buvo pranešta, kad kai kurie skundėsi dėl staigaus gerovės blogėjimo, kuris atsirado nutraukus vaisto vartojimą. Paprastai tokias apžvalgas rašo tie žmonės, kurie pernelyg staigiai atsisakė vaisto, o ne palaipsniui mažindami dozę, kaip turėtų būti padaryta. „Pulmicort Turbuhaler“ apžvalgos yra panašios.

Kai vaikai gauna atsiliepimus, jie yra gana nerimą keliantys dalykai, kuriuos sukelia susirūpinimas dėl plataus narkotikų šalutinio poveikio sąrašo, taip pat dėl ​​to, kad vaistas yra hormoninis. Tačiau kategoriškai neigiamos vaikų įkvėpimo apžvalgos nerasta. Tuo pačiu metu daugelis pažymėjo, kad tai buvo Pulmicort, skirtas laringito vaikams.

Tarp teigiamų atsiliepimų galite rasti tuos, kurie kalba apie vaisto veiksmingumą per pirmąją registracijos sesiją. Daugelis žmonių pastebi, kad vaistas gerai susidoroja su astmos priepuoliais ir yra puiki pagalba nurodytoms naudojimo indikacijoms, kaip rodo dauguma nuomonių.

Kaina, kur pirkti

Pulmicort kaina įkvėpus skiriasi priklausomai nuo apskaičiuotų dozių. 20 vienetų 500 µg / ml galima įsigyti nuo 1368 iki 1489r. Nebulas kainuoja 20 vienetų 250 µg / ml - nuo 961 iki 1084.

„Pulmicort Turbuhaler“ kaina įvairiose vaistinėse yra nuo 850 iki 950 r, jei pasirinkta 100mcg dozė. Kiek yra galimybė su 200mkg doze? Apie 820r.