Pagrindinis
Otitas

Lasolvanas - instrukcija, taikymas, indikacijos, kontraindikacijos, veiksmai, šalutinis poveikis, analogai, dozavimas, sudėtis

Lasolvanas yra vaistas, kuris yra mucolytic, naudojamas gydyti tam tikras kvėpavimo sistemos ligas.

• Kokia yra vaisto Lasolvan išleidimo sudėtis ir forma?

Farmacinio agento Lasolvan veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas, kurio kiekis priklauso nuo pasirinktos vaisto formos. Taigi tabletėse yra 30 miligramų veikliosios medžiagos, 7,5 mg / 1 mililitro tirpalo, 15 ir 30 mg 5 ml sirupo.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, išgrynintas vanduo, taip pat citrinų rūgšties monohidratas, taip pat benzalkonio chloridas, natrio vandenilio fosfato dihidratas.

Pagalbiniai sirupai: vanilės aromatas, skystas sorbitas, išgrynintas vanduo, kalio acesulfamas, be to, 85% glicerolis, braškių aromatas, benzenkarboksirūgštis ir gietelloza.

Vaistas yra prieinamas geltonos spalvos tabletėmis, tiekiamas 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, skaidriame tirpale, parduodamame buteliuose, pagamintuose iš tamsaus stiklo, kuriame yra 100 mililitrų, ir sirupe su uogų kvapu, parduodamais 100 ir 200 ml buteliuose. Visi išvardyti vaistai parduodami be recepto.

• Koks yra vaisto Lasolvan poveikis?

Narkotikas Lasolvan turi tokį gydomąjį poveikį: vietinis anestetikas, mukolitinis, be to, atsilieka. Jis daugiausia naudojamas plaučių sistemos ligų, su kuriomis yra sunku atskirti skreplių, gydymui.

Ambroksolio veikimo mechanizmas grindžiamas skreplių fizikinių ir cheminių savybių pasikeitimu, stimuliuojant paviršinio aktyvumo medžiagos, ypatingos medžiagos, reikalingos normaliam ciliarinio epitelio ir dujų mainų reakcijų veikimui, sintezę.

Panaudojus vaistą, skreplių šalinimo procesas labai palengvinamas, nes jis tampa mažiau klampus. Bronchų medžio valymas teigiamai veikia bendrą paciento būklę ir padeda greitai pašalinti nuodingas medžiagas.

Ilgalaikis šio vaisto vartojimas, ypač esant obstrukcinėms kvėpavimo sistemos ligoms, sumažina patologijos paūmėjimo tikimybę, sumažina antibakterinio gydymo poreikį ir palengvina bendrą paciento būklę.

Vaisto vartojimas sukelia terapinės ambroxolio koncentracijos susidarymą per pusantros valandos. Absorbcijos greitis yra apie 80 proc., Nes dalis aktyviosios medžiagos yra sunaikinta per pirmąjį kepenų pasiskirstymą.

Veikliosios medžiagos pasiskirstymas organizmo audiniuose nėra labai vienodas. Didžiausias šio komponento kiekis pastebimas plaučių audiniuose. Vaisto Lasolvan pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų. Ekskrecija atliekama su šlapimu.

• Kokios yra Lasolvan tablečių / tirpalo / sirupo indikacijos?

Mucolytic agento Lasolvan priėmimas nurodomas esant tokioms patologinėms sąlygoms:

• Ūmus arba lėtinis bronchitas;
• Bronchinė astma su klampiu skrepliu;
• bronchektazė;
• obstrukcinė plaučių liga;
• Plaučių uždegimas.

Prieš naudojimą pasitarkite su specialistu, nes vaistas turi kontraindikacijų sąrašą. Be to, gydytojas gali nustatyti išsamų gydymą, kuriame būtų atsižvelgiama į paciento sveikatos būklę.

• Kokios yra „Lasolvan“ vaisto kontraindikacijos?

Vartojant Lasolvan vaisto vartojimo instrukcijas, draudžiama:

• Padidėjęs jautrumas vaistui;
• Fruktozės ir laktozės netoleravimas;
• žindymo laikotarpis;
• Amžius mažesnis nei 18 metų (tabletės);
• Nėštumas per pirmuosius 3 mėnesius.

Santykinės kontraindikacijos: antrasis ar trečiasis nėštumo trimestras, inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas. Svetainės www.rasteniya-lecarstvennie.ru redaktoriai apie tai įspėja! Perskaitę šias naudojimo instrukcijas, taip pat atidžiai perskaitykite oficialią popieriaus anotaciją, pateiktą vaistui. Jame išdavimo metu gali pasirodyti papildymai.

• Kas yra Lasolvan vartojimas ir dozavimas?

Tabletės narkotikų nustatyta 30 miligramų 3 kartus per dieną. Norėdami padidinti gydymo pradžios poveikį, galite padvigubinti vaisto dozę.

Suaugusiems pacientams tirpalas skiriamas 4 mililitrais 3 kartus per dieną. Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 2 ml 3 kartus per dieną. Pacientai nuo 6 iki 2 metų amžiaus - 1 ml per 3 kartus per dieną. Amžius, mažesnis nei 2 metai, siūlo 25 lašų paskyrimą 2 kartus.

Vaisto tirpalas turi būti atskiestas vandeniu arba sultimis ir vartojamas nepriklausomai nuo maisto. Be to, tai yra įmanoma ir įkvėpti narkotikų vartojimą.

Sirupas skiriamas pacientams, sulaukusiems 12 metų, 10 ml 3 kartus per dieną. Jaunesnių amžiaus grupių dozes reikia pasirinkti pagal amžių. Tai naudoja pridėtas instrukcijas.

• Kokie yra Lasolvan šalutiniai poveikiai?

Vaisto vartojimas Lasolvan gali būti susijęs su tokiais neigiamais poveikiais: pilvo pūtimas ir skausmas skrandyje, pykinimas, viduriavimas, galimas sausos gerklės, alerginės reakcijos, skonio pojūčių pažeidimas.

• Kaip pakeisti Lasolvan, kuriuos analogus naudoti?

Bronkoksolis, Mukobronas, Ambroksolis-ZT, Ambroksolis-Hemofarmas, Ambroksolis-Verte, Ambroksolis, Neonbronolis, Ambrosolis, Ambroksolis Vrymedas, Ambroolis, Fervexas. -kof, Ambroxol-Vial, Thoraxol tirpalo tabletės, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol Retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed ir Ambrosan.

Plaučių ligos turi būti gydomos tik prižiūrint specialistui, taikant integruotą metodą, apimantį medicininį ir fizioterapinį gydymą, mesti rūkyti ir subalansuotą mitybą.

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Lasolvan

Lasolvan įkvėpus yra labai veiksmingas vaistas iš Vokietijos gamintojo Behringer. Tai labai paklausa dėl savo greito ir ilgalaikio poveikio, nes teigiamas poveikis pastebimas praėjus 30 minučių po naudojimo (paprastai greičiau) ir trunka 10-12 valandų.

Svarbu! Vaistas yra naudojamas įvairių kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Jis išleidžiamas vaistinėje nepateikiant recepto. Jei gydymo efektas po 5 dienų nevartojamas, būtinai kreipkitės į specialistą.

Sudėtis

Preparato veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Pagalbiniai: natrio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio dihidratas, vandenilio fosfatas, benzalkonio chloridas ir distiliuotas vanduo.

Veiksmas

Pagrindinis komponentas sustiprina kvėpavimo takų sekreciją, skatina aktyvią paviršiaus aktyvumą ir padidina variklio funkciją bronchų epitelio blakstienose.

Svarbu! Dėl šių savybių galima padidinti gleivių srautą ir gamybą bronchuose, o tai lemia mucolitinį poveikį, nes skrepliai yra lengviau atskirti, o kosulys atsitraukia ir tampa produktyvus.

Mokslinių tyrimų metu ir daugelio metų Lasolvan naudojimo metu buvo įrodyta, kad gydymas vaistais sukelia recidyvų skaičiaus sumažėjimą LOPL sergantiems pacientams, o paūmėjimų trukmė sumažėja. Dažnai antibiotikai vartojami tik pirmas 2-3 dienas.

Farmakokinetika

Medžiaga beveik visiškai absorbuojama, o procedūra turi linijinį srautą ir priklauso nuo vaisto dozės. Medžiagos koncentracijos maksimali koncentracija kraujyje atsiranda po 1,5-2 valandų. Naudojant didžiausią koncentraciją, agentas yra 90% pririštas prie baltų korpusų. Nuo kraujo lengvai perduodamas į aplinkinius audinius, daugiausia nusodintus plaučiuose. Įrankis pašalinamas iš kūno po 10 valandų.

Jei vaistas buvo vartojamas vieną kartą, per pirmas 5 dienas šlapime išsiskiria 83% vaisto.

Indikacijos

Įkvėpus su Lasolvan skiriama esant ligoms, kurias lydi neproduktyvus, skausmingas kosulys su storu skrepliu. Tarp šių negalavimų:

  • Ūminio ir lėtinio pavidalo bronchitas;
  • LOPL;
  • Bronchinė astma;
  • Plaučių uždegimas;
  • Bronchektazė.

Kontraindikacijos, specialios instrukcijos

Įkvėpti Lasolvanom negalima:

  • Padidėjęs jautrumas ar alergija Ambroxol arba papildomiems komponentams;
  • Kai nėštumas I-trimestre;
  • Su laktacija;
  • Padidėjus kūno temperatūrai.

Sprendimą, ar galima vartoti Lasolvan nėštumo metu, turi priimti specialistas, kaip ir II-III trimetro atveju, vaistas naudojamas tik labai atsargiai. Jei pacientas išreiškė kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimus, vaistas skiriamas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Svarbu! Kaip įkvėpimo Lasolvana sudėtyje yra benzalkonio chlorido - tai konservantas, kuris gali sukelti spazmus, todėl pacientams, turintiems didelį reaktyvumą kvėpavimo sistemoje, vaistas vartojamas atsargiai.


Nėra jokio poveikio reakcijos greičiui ir vaisto sveikatai.

Naudojimo metodas

Naudojimo instrukcijoje pateikiamas reikalavimas paruošti inhaliacinį tirpalą sumaišant vaistą su fiziologiniu tirpalu. Lasolvan su fiziologiniu tirpalu įkvepiamiems mišiniams nuo 1 iki 1, o santykis yra svarbus tiek vaikams, tiek suaugusiems.

Lasolvan įkvėpimo instrukcijoms suaugusiesiems apibūdina 75-100 lašų dozės naudojimą, inhaliatoriaus matavimo puodelyje turėtų būti 3-4 ml. Taikykite Lasolvan du kartus per dieną. Kiek dienų įkvėpti reikia atkreipti dėmesį į ligos tipą. Kvėpavimo takų ligų gydymui pakanka 10 dienų, o lėtinių ligų simptomams palengvinti būtina naudoti medžiagą ilgą laiką. Įkvėpus su „Lasolvanom“ reikia daryti apie 10 minučių.

Svarbu! Įkvėpimas su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamas naudojant ultragarso ar kompresoriaus inhaliatorių. Garų inhaliatoriai nenaudojami.

Injekcinis tirpalas Lasolvan vartojamas taip:

  1. Išardykite inhaliatorių ir dezinfekuokite karštą vandenį;
  2. Vaistas pilamas į narkotikų konteinerį;
  3. Prietaisas yra įjungtas ir pradėtas;
  4. Medžiagą reikia įkvėpti 10 minučių, ramiai kvėpuodami ir išeinant, nereikia giliai įkvėpti. Vykdant procesą, jūs negalite kalbėti ar staigiai judėti;
  5. Po procedūros inhaliatorius išmontuojamas ir sterilizuojamas.

Svarbu! Medžiagų suvartojimas turėtų būti atliekamas 1 valandą prieš valgį arba po jo. Jei reikia atlikti kelias procedūras, būtina laikytis 30 minučių intervalo.

Naudoti vaikams

Jūs galite padaryti įkvėpimo tirpalą ir vaikus nuo 1 metų amžiaus. Yra būdų, kaip tinkamai atlikti procedūras kūdikiams, tačiau ekspertai nerekomenduoja šios procedūros taip mažiems vaikams. Vaikams atskieskite 1–1 Lasolvan tirpalą ir supilkite į ultragarso inhaliatorių. Kompresorius taip pat leidžiamas, bet labai triukšmingas.

Vaikai turi gerti narkotikus pagal schemas:

  • Iki 6 metų - atlikti 1-2 procedūras per dieną, pridedant 2 ml skysčio;
  • Nuo 6 iki 12 metų kasdien vartojama 1-2 inhaliacijos, švirkščiant 2-3 ml skysčio;
  • Nuo 12 iki daugiau metų dozė naudojama kaip suaugusiems - 3-4 ml, 2 kartus per dieną.

Nuo vaiko reikia tik ramybės kvėpavimo, gilus kvėpavimas nėra būtinas, nes jis gali sukelti kosulį. Pacientams, sergantiems bronchitu, sergančiu astma, pirmiausia turite vartoti bronchus plečiančius vaistus, dažnai vartojant gydymą Pulmicort.

Kaip veisti?

Svarbu gerbti proporcijas ir sumaišyti vaistą bei fiziologinį tirpalą tokiais pat kiekiais, tik kai kuriais atvejais dozę galima keisti.

  • Paruošto tirpalo temperatūra yra 20-30 ° C. Šildymui reikia naudoti vandens vonią;
  • Kartu vartojant antitussives gali sukelti spazmus, todėl tuo pačiu metu vartoti negalima.
  • Jei sutrikusi inkstų funkcija, būtina sumažinti vaisto dozę. Taigi dozę individualiai nustato gydytojas.

Kaip padaryti įkvėpimą?

Norint pasiekti maksimalų Lasolvan poveikį įkvėpus, reikia naudoti šias rekomendacijas:

  • Įkvėpimo metu rekomenduojama, kad gydymas būtų sėdimas;
  • Laikykitės 90 minučių pertraukos tarp pratimų ir valgymo;
  • Įkvėpus naudokite specialų antgalį, kuris padidins gydymo efektyvumą. Įkvėpus, kvėpavimas vyksta 1-2 sekundes, o iškvėpimas atliekamas per nosį;
  • Tai geriau ne imtis gilių kvėpavimo, nes jis kupinas kosulio. Kvėpavimas turėtų būti lygus ir ramus;
  • Būtina šildyti vaistą taip, kad ji būtų maždaug tokia pati kaip kūno temperatūra;
  • Įkvėpus praskiestos medžiagos vaikams, reikia dėvėti kaukę, suaugusiam žmogui gali būti naudojamas kandiklis;
  • Prieš naudodami kaukę reikia virti arba apdoroti vandenilio peroksidu;
  • Procedūra yra geriau ne praleisti naktį.

Šalutinis poveikis, perdozavimas

Lazolvano sirupas ir inhaliacinis tirpalas gali sukelti šalutinį poveikį. Nepageidaujamas poveikis aprašytas Lasolvan naudojimo instrukcijose:

  • Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, sumažėjęs skonio receptorių jautrumas ir pojūtis gerklėje. Gerklės nusausinimas, viduriavimas, skausmas epigastriniame regione yra šiek tiek rečiau;
  • Iš nervų sistemos: dažniausiai disgeuzija (sutrikusi skonio pojūtis);
  • Alergija: odos bėrimas, niežulys ir anafilaksinis šokas.

Analogai

Narkotikai yra viena iš populiariausių medžiagų, tačiau turi vertingų kolegų:

Saugojimas

Galiojimo laikas yra 5 metai, jei temperatūra kambaryje yra iki 25 ° C. Būtina apsaugoti vaistus nuo vaikų ir saulės spindulių. Po atidarymo galima sutaupyti 1 metus.

Išvada

Lasolvan tirpalas įkvėpus yra veiksminga medžiaga daugelyje kvėpavimo sistemos ligų. Vaistas padeda sušvelninti simptomus, sumažinti kosulio tekėjimą ir prisideda prie paprasto skreplių išsiskyrimo.

Lasolvanas

Lasolvan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalba: Lasolvan

ATX kodas: R05CB06

Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)

Gamintojas: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Vokietija), Delpharm Reims (Prancūzija)

Atnaujinimo aprašymas ir nuotrauka: 2014-04-30

Kainos vaistinėse: nuo 150 rublių.

Lasolvanas - atsiskyrėlis ir mukolitinis vaistas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Lasolvan galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:

  • Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
  • Tabletės: apvalios, šiek tiek gelsvos arba baltos, iš abiejų pusių plokščios, su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje yra atskyrimo rizika, o užrašas „67С“ išspaustas iš abiejų pusių, iš kitos pusės - įmonės simbolis (lizdinėse plokštelėse 10, 2 arba 5 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
  • Sirupas: beveik bespalvis arba bespalvis, beveik skaidrus arba skaidrus, su laukinių uogų kvapu (15 mg / 5 ml) arba braškių kvapu (30 mg / 5 ml), šiek tiek klampus (tamsiame stikliniuose buteliuose po 100, 200 arba 250 ml) su matavimo puodeliu arba be jo, 1 butelis kartono dėžutėje);
  • Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, šiek tiek rusvas arba bespalvis (tamsiame stikliniame 100 ml buteliuke su dozavimo puodeliu arba stiklu, 1 butelis dėžutėje).

1 pastilės „Lasolvan“ sudėtis apima:

  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 mg (hidrochlorido pavidalu);
  • Pagalbiniai komponentai: akacijos derva - 850 mg, sorbitolis - 307,4 mg, karionas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas) - 614,8 mg, pipirmėčių lapų aliejus - 10 mg, 2g eukalipto lapų aliejus, 2 mg, sacharinaatas natrio - 1,8 mg, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys) - 2,4 mg, išgrynintas vanduo - 196,6 mg.

1 tabletės Lasolvan sudėtyje yra:

  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
  • Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.

5 ml sirupo „Lasolvan“ sudėtyje yra:

  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 arba 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
  • Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 15/30 mg 5 ml): benzenkarboksirūgštis - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilceliuliozė (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfamo kalis - 5/5 mg, skystas sorbitolis (nekristalizuotas) - 1750/1750 mg, glicerolis 85% - 750/750 mg, vanilės kvapioji medžiaga 201629 - 3/3 mg, išgrynintas vanduo - 3047,5 / 3031,5 mg, laukinių uogų skonio PHL-132195 - 11 mg (sirupui 15 mg / 5 ml) ar braškių kreminės skonio PHL-132200 - 12 mg (sirupui 30 mg / 5 ml).

1 ml tirpalo, skirto vartoti per burną ir įkvėpus Lasolvan, sudaro:

  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 7,5 mg (hidrochlorido pavidalu);
  • Pagalbiniai komponentai: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 0,225 mg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Tyrimų duomenys rodo, kad Ambroxol, kuris yra aktyvus Lasolvan komponentas, padidina kvėpavimo takų sekreciją. Dėl vaisto poveikio padidėja plaučių paviršinio aktyvumo ir skilvelio aktyvumas. Šie poveikiai skatina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas), dėl to atsiranda intensyvus skreplių išsiskyrimas ir kosulys. Gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą ilgą gydymą Lasolvan (2 mėnesius ar ilgiau), paūmėjimų skaičius žymiai sumažėjo. Užfiksuotas reikšmingas paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visos ambroksolio iš karto atpalaiduojančios vaisto formos pasižymi greitu ir beveik visišku absorbcijos poveikiu (yra tiesinė absorbcijos priklausomybė nuo dozės). Vartojant per burną, didžiausia ambroxolio koncentracija plazmoje pasiekiama per 60–150 minučių. Paskirstymo tūris - 552 l. Ambroksolio prisijungimas prie kraujo plazmos baltymų yra maždaug 90%.

Vartojant per burną, veikliosios medžiagos perėjimas iš kraujo į audinį vyksta greitai. Didžiausia ambroxolio koncentracija stebima plaučiuose. Maždaug 30% peroralinės dozės vyksta pradinis kepenų patekimo procesas. Tyrimų su žmogaus kepenų mikrosomomis metu nustatyta, kad vyraujantis izoforma yra CYP3A4. Jis yra atsakingas už veikliosios medžiagos metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs kiekis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia gliukuronidacijos būdu, ir dalinai (maždaug 10%) mažu kiekiu dibromantranilo rūgšties ir papildomų metabolitų. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas - iki 660 ml / min., Maždaug 8% bendro klirenso yra inkstų klirensas. Atliekant tyrimus, naudojant radioaktyviosios etiketės metodą, apskaičiuota, kad per vieną 5 mg per parą dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Kliniškai reikšmingas lyties ir amžiaus poveikis Ambroxol farmakokinetikai nenustatytas, todėl nėra priežasties parinkti nurodytus požymius.

Naudojimo indikacijos

Lasolvan skiriamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurios atsiranda išsiskiriant klampiam skrepliui:

  • Bronchektazė;
  • Plaučių uždegimas;
  • Bronchitas ūminiame ir lėtiniame kurse;
  • Bronchinė astma, kurios išsiskyrimas sunku;
  • Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.

Kontraindikacijos

  • Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas vaistui.

Lasolvan reikia atsargiai vartoti nėščioms moterims II-III trimetruose, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Vaikai, priklausomai nuo Lasolvan dozavimo formos, gali būti:

  • Pastilės ir sirupas 30 mg / 5 ml: nuo 6 metų;
  • Tabletės: nuo 18 metų.

Lozenguose, atsižvelgiant į didžiausią rekomenduojamą paros dozę (90 mg), yra 3200 mg sorbitolio, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaisto formoje neturėtų vartoti Lasolvan.

Lazolvanas tablečių pavidalu yra kontraindikuotinas pacientams, turintiems laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą ir gliukozės ir galaktozės malabsorbciją.

Lazolvano sirupo negalima vartoti pacientams, kuriems yra paveldima fruktozės netolerancija.

Naudojimo instrukcijos Lasolvana: metodas ir dozavimas

Lasolvan vartojamas per burną arba įkvėpus.

Vaisto viduje galima vartoti neatsižvelgiant į valgio laiką.

Pastilės turi būti lėtai absorbuojamos į burną, tabletės turi būti paimtos iš stiklinės, tirpalas gali būti atskiestas sultimis, arbata, pienu ar vandeniu.

Paprastai Lasazolvane veda:

  • Pastilės: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 2 pastilės; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną 1 pastilka;
  • Tabletės: 3 kartus per dieną, 1 tabletė; siekiant padidinti gydomąjį poveikį, galima padidinti paros dozę (2 tabletės per dieną, 2 tabletės);
  • Sirupas 15 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 10 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 5 ml; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 2,5 ml; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 2,5 ml;
  • Sirupas 30 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 5 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 2,5 ml;
  • Geriamasis tirpalas (1 ml = 25 lašai): suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 100 lašų; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 50 lašų; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 25 lašai; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 25 lašai.

Įkvėpimas Lasolvan paprastai skiriamas:

  • Suaugusieji ir vaikai nuo 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2-3 ml tirpalo per dieną;
  • Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

Įkvėpus galite naudoti bet kokią šiam tikslui skirtą šiuolaikinę įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Siekiant užtikrinti optimalų drėkinimą įkvėpus, Lasolvan reikia maišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpimo terapijos metu gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turi būti atliekamas išlaikant įprastą kvėpavimo ritmą. Prieš pradedant procedūrą, rekomenduojama Lasolvan įkvėpimo tirpalą kaitinti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po to, kai vartojami bronchus plečiantys vaistai, o tai padės išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo Lasolvan vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Paprastai Lasolvanas yra gerai toleruojamas.

Gydymo metu gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

  • Virškinimo trakto: dažnai - pykinimas, sumažėjęs jautrumas stemplės arba burnos ertmėje; retai - viduriavimas, dispepsija, rėmuo, vėmimas, pilvo viršutinės dalies skausmas, gerklės ir burnos gleivinės sausumas;
  • Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
  • Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - dilgėlinė, bėrimas, angioedema, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), niežulys ir kitos alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Specifiniai žmogaus Lasolvan perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Yra medicininės klaidos ir (arba) atsitiktinio perdozavimo požymių, dėl kurių buvo užregistruoti šiam vaistui žinomų šalutinių reiškinių simptomai: dispepsija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Kai kuriais atvejais reikia simptominio gydymo.

Gydymas: dirbtinai sukelia vėmimą, skrandį praplaukite 1-2 valandas po vaisto vartojimo. Taip pat nurodomas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Derinant Lasolvan su antitussive vaistais, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui, neturėtų būti.

Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (toksinė epidermio nekrolizė arba Stevens-Johnson sindromas), temperatūra gali kilti ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti rinitas, kūno skausmas, gerklės skausmas ir kosulys. Su simptomine terapija galima klaidingai vartoti mukolitinius vaistus, tokius kaip Lasolvan. Yra atskirų pranešimų apie toksinio epidermio nekrolizės ir Stevens-Johnson sindromo nustatymą, kuris sutapo su jo paskyrimu, tačiau nėra priežastinio ryšio su Lasolvan vartojimu.

Jei atsiranda minėtų sindromų, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Funkciniams inkstų sutrikimams gydyti Lasolvan galima vartoti tik gydytojo nurodymu.

1 tabletės sudėtyje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) - 650 mg laktozės.

Sorbitolis sirupe gali turėti šiek tiek vidurių. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 5 g (20 ml sirupo 30 mg / 5 ml) arba 10,5 g (30 ml sirupo 15 mg / 5 ml) sorbitolio.

Prarijus ir įkvėpus, yra konservantų benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali padidinti bronchų spazmą pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas. Tirpalas nerekomenduojamas maišant su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi. Padidėjus 6,3 tirpalo pH, gali susidaryti veiklioji medžiaga arba atsirasti opalescencija.

Pacientai, vartojantys maistą su mažu natrio kiekiu, turėtų atsižvelgti į tai, kad rekomenduojama Lasolvan paros dozė (suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams) yra geriamojo tirpalo pavidalu ir įkvėpus yra 42,8 mg natrio.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio vaisto poveikio nėštumo eigai, vaisiaus / vaisiaus, postnatalinio vystymosi ir bendrojo aktyvumo.

Išsamios klinikinės patirties, susijusios su vaisto vartojimu nuo 28-osios nėštumo savaitės, neparodė neigiamo vaisto poveikio vaisiui, tačiau, vartojant Lasolvan nėštumo metu, reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Nerekomenduojama vartoti pirmojo nėštumo trimestro metu. Naudojimas II arba III trimestre leidžiamas tik tais atvejais, kai galimas pavojus vaisiui yra mažesnis už galimą motinos naudą.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nėra duomenų apie nepageidaujamo poveikio kūdikiams žindymą kūdikiams, tačiau nerekomenduojama vartoti Lasolvan žindymo laikotarpiu.

Ikiklinikinių ambroxolio tyrimų metu nenustatyta neigiamo poveikio vaisingumui.

Naudokite vaikystėje

Gydant vaikus iki 12 mėnesių, Lasolvan vartojamas tik kaip tirpalas. Tokiais atvejais būtina užtikrinti nuolatinę medicininę priežiūrą.

Pagal instrukcijas, Lasolvan tablečių pavidalu draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų, losengų pavidalu - iki 6 metų.

Sutrikusi inkstų funkcija

Inkstų nepakankamumo atveju vaistas turi būti vartojamas atsargiai.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Kai kepenų nepakankamumo vaistą reikia vartoti atsargiai.

Narkotikų sąveika

Nėra duomenų apie nepageidaujamą kliniškai reikšmingą Lasolvan sąveiką su kitais vaistais.

Lasolvanas padidina skverbimąsi į narkotikų, pvz., Cefuroksimo, amoksicilino ir eritromicino, bronchų sekreciją.

Analogai

Lasolvano analogai yra: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Saugojimo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  • Lozengai - 3 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
  • Tabletės - 5 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
  • Sirupas - 3 metai, esant temperatūrai iki 25 ° C;
  • Tirpalas nurijus ir įkvėpus - 5 metai temperatūroje iki 25 ° C.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Atsiliepimai Lasolvane

Lazolvanės apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Vartotojai pastebi, kad po kelių dienų po narkotikų vartojimo pagerėja bronchitas ir kitos ligos. Anot tėvų, Lasolvan įkvėpimo ir sirupo tirpalu pasirodė esąs gydantis vaikus.

Be to, kai kurie vartotojai praneša apie šalutinį poveikį (viduriavimas, alerginės reakcijos į odą).

Kaina Lasolvan vaistinėms

Apytikslė Lasolvan kaina yra:

  • pastilės (20 vnt. pakuotėje) - 211 rublių;
  • tabletės: 50 vnt. - 290 rublių, 20 vnt. - 170 trinti;
  • sirupas 100 ml buteliukuose: 15 mg / 5 ml - 215 rublių, 30 mg / 5 ml - 280 rublių;
  • geriamasis tirpalas ir 7,5 mg / ml įkvėpimas buteliukuose po 100 ml - 380 rublių.

Lasolvano sirupas: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Sirupas 15 mg / 5 ml: 5 ml sirupo yra veiklioji medžiaga - 15 mg ambroksolio hidrochlorido; pagalbinės medžiagos - benzenkarboksirūgštis (E210), hidroksietilceliuliozė, kalio acesulfamo (E950), sorbitolis, skystas, nekristalizuojamas, (E420), 85% glicerinas (E422), kvapiosios medžiagos, vanilės kvapiosios medžiagos 201629, išgrynintas vanduo.

Sirupas 30 mg / 5 ml: 5 ml sirupo yra veiklioji medžiaga - 30 mg ambroksolio hidrochlorido; pagalbinės medžiagos - benzenkarboksirūgštis (E210), hidroksietilceliuliozė, kalio acesulfamas (E950), sorbitolis, skystas, nekristalizuojamas, (E420), 85% glicerinas (E422), braškių su grietinėlės skoniu РНL132200, vanilės skonis 201629, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis, šiek tiek klampus sirupas.

Kosulys ir šalto gydymo priemonės. Mukolitiniai vaistai.

ATH kodas: P05SB06.

Farmakologinis poveikis

Turi sekretomotorny, sekretolitichesky ir atsikosėjimą; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, padidina gleivinės sekrecijos turinį ir paviršinio aktyvumo medžiagos (paviršinio aktyvumo medžiagos) išsiskyrimą alveoliuose ir bronchuose; normalizuoja skreplių serozinių ir gleivinių komponentų santykį. Aktyvinant hidrolizuojančius fermentus ir didinant lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, sumažėja skreplių klampumas. Padidina skilvelinės epitelio blakstienų motorinį aktyvumą, didina skreplių gleivinę.

In vitro tyrime buvo pastebėtas vietinis anestetinis poveikis, kurį paaiškina ambroksolio gebėjimas blokuoti natrio kanalus. Šis procesas yra grįžtamasis ir priklauso nuo koncentracijos. Klinikiniu būdu, įkvėpus, ambroksolis sukelia greitą skausmo ir su ja susijusio diskomforto viršutiniuose kvėpavimo takuose sumažėjimą.

In vitro tyrime taip pat nustatyta, kad citokinų išsiskyrimas iš audinių mononukleáris ir polimorfonuklinių kraujo ląstelių yra žymiai sumažintas.

Farmakokinetika

Absorbcija - didelis, laikas pasiekti maksimalią koncentraciją - 1-2,5 val.

Ambroksolio hidrochlorido pasiskirstymas iš kraujo į audinį yra greitas ir ryškus, o didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija randama plaučiuose. Pasiskirstymo tūris per burną yra 552 l. Ryšys su plazmos baltymais - 90%, patenka į kraujo-smegenų barjerą, placentos barjerą, išskiriamą į motinos pieną.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizmas - kepenyse dėl konjugacijos, sudaro dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% dozės), gliukurono konjugatus ir keletą nedidelių metabolitų. Žmogaus kepenų mikrosomų tyrimai parodė, kad SURZR4 yra vyraujantis izoforma, atsakingas už ambroksolio metabolizmą.

Maždaug 30% išgertos geriamosios dozės išsiskiria dėl pirminio metabolizmo.

Pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Dėl to, kad vaistas metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria pro inkstus, esant sunkiai inkstų funkcijos sutrikimui, kepenyse gali atsirasti Ambroxol metabolitų.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, sumažėja ambroksolio hidrochlorido išsiskyrimas, todėl jo koncentracija plazmoje padidėja 1,3-2 kartus.

Tyrimai parodė, kad Ambroxol farmakokinetika nepriklauso nuo amžiaus ir lyties, todėl nereikia keisti dozės.

Valgymas neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido biologiniam prieinamumui.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.

Nėštumas (I trimestras).

Retas paveldimas netoleravimas bet kuriai vaisto daliai (žr. Skyrių „Atsargumo priemonės“).

Nėštumo metu (II-III trimestras) ir laktacijos metu, kai yra inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, vartokite atsargiai.

Nėštumas ir žindymas

Ikiklinikiniai tyrimai ir plataus masto klinikinė patirtis nenustatė nepageidaujamo vaisto vartojimo nėštumo metu. Tačiau nėštumo metu turėtumėte laikytis bendrųjų vaistų skyrimo taisyklių. Pirmuoju nėštumo trimestru Lasolvan nerekomenduojama.

Lasolvanas patenka į motinos pieną. Nors nėra tikėtino vaisto poveikio vaikui, Lasolvan nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.

Dozavimas ir vartojimas

Vaikai nuo 2 iki 5 metų: 2,5 ml (7,5 mg ambroksolio hidrochlorido) 3 kartus per dieną (kas 8 valandas). Didžiausia dozė - 22,5 mg ambroksolio hidrochlorido per parą. Po 2-3 dienų, jei pacientas tampa geresnis, LAZOLVAN galima vartoti 2 kartus per dieną, t.y. kas 12 valandų.

Vaikai iki 2 metų: Šis vaistas yra kontraindikuotinas vaikams iki 2 metų.

Sirupas 30 mg / 5 ml

Suaugusieji: 10 ml (60 mg ambroksolio hidrochlorido) 2 kartus per parą (kas 12 valandų). Maksimali 120 mg ambroksolio hidrochlorido paros dozė.

Jei pacientas yra geresnis, Lasolvana dozę galima sumažinti perpus.

Vaikai, vyresni nei 12 metų: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroksolio hidrochlorido) 2 kartus per dieną (kas 12 valandų). Didžiausia 60–90 mg ambroksolio hidrochlorido paros dozė.

6-12 metų vaikai: 2,5 ml (15 mg ambroksolio hidrochlorido) 2-3 kartus per dieną. Didžiausia dozė - 45 mg ambroksolio hidrochlorido per parą. Po 2-3 dienų, jei pacientas tampa geresnis, LAZOLVAN galima vartoti 2 kartus per dieną, t.y. kas 12 valandų.

Vaikai nuo 2 iki 5 metų: 1,25 ml (7,5 mg ambroksolio hidrochlorido) 3 kartus per dieną (kas 8 valandas). Didžiausia dozė - 22,5 mg ambroksolio hidrochlorido per parą. Po 2-3 dienų, jei pacientas tampa geresnis, LAZOLVAN galima vartoti 2 kartus per dieną, t.y. kas 12 valandų.

Vaikai iki 2 metų: Šis vaistas yra kontraindikuotinas vaikams iki 2 metų.

Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba kepenų funkcija labai sutrikusi, vaistas turi būti vartojamas tik pagal receptą ir prižiūrint gydytojui. Tokiu atveju reikia sumažinti dozę arba padidinti vaisto vartojimo laiką.

Pamiršus pavartoti Lasolvan arba nepakanka, toliau vartokite vaistą pagal dozavimo režimą.

Sirupui rekomenduojama gerti vandenį.

Lasolvan galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.

Jei po 5 gydymo dienų simptomai nepagerėja arba blogėja, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Imuninė sistema: Anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) ir kitos padidėjusio jautrumo reakcijos.

Nervų sistema: dysgeusia (skonio pažeidimas).

Kvėpavimo sistema, krūtinės organai ir mediastinas: jautrumo pažeidimas burnoje ir gerklėje,

Iš virškinimo trakto: pykinimas, burnos hipestezija, vėmimas, viduriavimas, dispepsija, pilvo skausmas, burnos džiūvimas, sausoji gerklė, rėmuo, vidurių užkietėjimas, hipersalyvacija.

Odos ir poodinių audinių: išbėrimas, dilgėlinė, angioedema, niežulys.

Inkstų ir šlapimo takų: dizurija.

Atsiradus išvardytoms šalutinėms reakcijoms arba reakcijai, kuri nenurodyta naudojimo instrukcijose, būtina kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) medicininių klaidų atvejais buvo pastebėta, kad pastebėti simptomai atitinka žinomus Lasolvan šalutinius poveikius, kai vartojama rekomenduojama dozė. Galimas: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija. Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo; riebalų turinčių produktų priėmimas, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Suderinamas su vaistais, kurie slopina bendrąją veiklą. Kombinuotas vartojimas su vaistais nuo uždegimo sukelia sunkių skreplių išsiskyrimą dėl kosulio mažinimo. Padidina amoksicilino, cefuroksimo ir eritromicino bronchų išsiskyrimą.

Saugos priemonės

Gauta keletas sunkių odos pažeidimų atvejų, įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę, susijusią su mucolitinių medžiagų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido vartojimu. Šie atvejai paprastai gali būti paaiškinti dėl ligos sunkumo arba tuo pačiu metu vartojant kitus vaistus. Be to, ankstyvame Stevenso-Džonsono sindromo ir toksinio epidermio nekrolizės etape pacientams gali pasireikšti nespecifinės ligos požymiai, panašūs į gripą: kūno temperatūros padidėjimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Šių simptomų atsiradimas gali sukelti nereikalingą simptominį gydymą vaistais nuo šalčio.

Todėl, jei pažeista oda ar gleivinė, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ir gydymą ambroxolio hidrochloridu reikia nutraukti atsargiai.

Esant sutrikusioms inkstų funkcijoms ar sunkiai sutrikusi kepenų funkcija, Lasolvan reikia vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju. Dėl to, kad vaistas metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria pro inkstus, esant sunkiai inkstų funkcijos sutrikimui, kepenyse gali atsirasti Ambroxol metabolitų.

Skiriant vaikus nuo 2 iki 6 metų, reikia atsižvelgti į rizikos ir naudos santykį.

Pacientams, kurių motorinių motorinių judesių bronchų ir gausaus bronchų sekrecijos sutrikimas (pvz., Retas pirminis ciliarinis diskinezijos sindromas), Lasolvan reikia vartoti atsargiai dėl didelio skreplių ir bronchų obstrukcijos pavojaus.

Lazolvano sirupas 30 mg / 5 ml: 5 ml sirupo yra 1,2 g sorbitolio, kuris yra 4,9 g didžiausią rekomenduojamą paros dozę (20 ml). Pacientai, kuriems yra retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaisto vartoti negalima.

Lazolvano sirupas 15 mg / 5 ml: 5 ml sirupo yra 1,2 g sorbitolio, kuris yra 7,4 g sorbitolio didžiausia rekomenduojama paros dozė (30 ml). Pacientai, kuriems yra retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaisto vartoti negalima. Jis taip pat gali turėti lengvo vidurius.

Vaisto įtaka gebėjimui vairuoti ir mechanizmus

Nežinoma apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti ir mechanizmus. Atlikti atitinkami tyrimai.

Išleidimo forma

Laikymo sąlygos

Laikykite sirupą 15 mg / 5 ml ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, neužšaldykite.

Laikyti sirupą 30 mg / 5 ml ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, neužšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Farmacijos pardavimo sąlygos

Beringer Ingelheim Espana SA, Ispanija Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barselona, ​​Ispanija.

Minskas, g. V. Horuzhey, 22-1402.

Tel.: (+375 17) 283 16 33, faksas: (+375 17) 283 16 40.

Lasolvanas

Lotynų kalba: Lasolvan

ATX kodas: R05CB06

Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)

Gamintojas: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Vokietija), Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Delpharm Reimsas (Prancūzija)

Aprašymas susijęs su: 10/19/17

Kainos internete vaistinės:

Lasolvanas yra mukolitinis ir atsikosėjęs vaistas bronchų ir plaučių ligoms gydyti.

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma ir sudėtis

Yra sirupo, tablečių ir inhaliacinio tirpalo forma.

Naudojimo indikacijos

Vaistas vartojamas lėtinėms ir ūminėms kvėpavimo takų ligoms gydyti, kurias lydi klampus skrepis (pneumonija, bronchinė astma, bronchektazė, lėtinė ir ūminė bronchitas).

Vaikų Lasolvan veiksmingai gydo priešlaikinius kūdikius ir naujagimius kvėpavimo sutrikimų sindromą.

Kontraindikacijos

Lasolvanui draudžiama vartoti nėštumo metu, taip pat jautriai reaguojant į ambroksolį ir kitus vaisto komponentus.

Be to, vaistas turėtų būti skiriamas atsargiai nėštumo, žindymo, inkstų ir kepenų nepakankamumo metu.

Naudojimo instrukcijos Lasolvan (metodas ir dozavimas)

Vaistas sirupo pavidalu yra vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai Lasolvan sirupas 15 mg / 5 ml skiriamas 10 ml 3 kartus per parą. Vaikai iki 2 metų - 2,5 ml, 2 kartus per dieną. Vaikai nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 2,5 ml 3 kartus per parą. Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 5 ml 2-3 kartus per dieną.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų, Lasolvan sirupas 30 mg / 5 ml skiriamas 5 ml 3 kartus per parą. Vaikams nuo 6 iki 12 metų nustatyta 2,5 ml 2-3 kartus per parą.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo sirupo vartojimo pradžios, būtina pasitarti su gydytoju.

Lasolvan tablečių forma yra skiriama per 30 mg (1 tab.) 3 kartus per dieną. Jei reikia, padidinkite gydomąjį 60 mg (2 tab.) 2 kartus per parą. Jūs galite vartoti tabletes nepriklausomai nuo valgio.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo tabletės vartojimo pradžios, būtina pasitarti su gydytoju.

Sprendimas. Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

Šalutinis poveikis

Lasolvanas yra gerai toleruojamas. Kai kuriais atvejais pasireiškia šie šalutiniai poveikiai:

  • Virškinimo sistemos dalis (ilgą laiką vartojant dideles vaisto dozes): pykinimas, gastralgia, rėmuo, vėmimas.
  • Alerginės reakcijos: angioedema, dilgėlinė, odos išbėrimas; retai, alerginis kontaktinis dermatitas ir anafilaksinės reakcijos.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai: pykinimas, viduriavimas, vėmimas, gastralija, dispepsija.

Gydymas: vėmimas, skrandžio plovimas, simptominis gydymas ir riebalų turinčių preparatų vartojimas yra rekomenduojami pirmąsias kelias valandas.

Analogai

ATH kodo analogai: Ambrobene, AmbroGEXAL, Ambrosol, Flavamed.

Negalima priimti sprendimo dėl paties vaisto pakeitimo, pasitarkite su gydytoju.

Farmakologinis poveikis

Veikliosios Lasolvan ingrediento vaidmuo yra ambroksolio hidrochloridas. Vaistas turi mucolytic poveikį ir taip pat aktyvina skreplių išsiskyrimą iš organizmo, skatindamas bronchų epitelio blakstienų motorinį aktyvumą ir bronchų gleivinių serozinių ląstelių aktyvumą.

Terapinis poveikis pasireiškia po pusės valandos ir gali trukti 6-12 valandų.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais ankstyvoje stadijoje, gali pasireikšti kosulys ir ryklės uždegimas, karščiavimas, rinitas ir kūno skausmas.

Yra pavienių pranešimų apie toksinio epidermio nekrolizės ir Stevens-Johnson sindromo nustatymą, kuris sutapo su vaisto skyrimu. Tačiau nėra priežastinio ryšio su Lasolvan vartojimu. Kai atsiranda minėti sindromai, patartina nutraukti gydymą ir kreiptis į gydytoją.

Nustatyti atvejai, kai Lasolvan daro įtaką gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Veiklioji vaisto medžiaga gali prasiskverbti į motinos pieną, tačiau nėra jokių įrodymų, kad vaistas daro neigiamą poveikį kūdikiui. Todėl sprendimą dėl to, ar slaugančioji motina turi naudoti lasolvaną, priima gydytojas.

Vaikystėje

Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams patartina naudoti kitas vaisto dozes (sirupą, pastilius, geriamąjį tirpalą ir įkvėpus).

Senatvėje

Amboksolio farmakokinetikai kliniškai reikšmingo amžiaus poveikio nepastebėta. Todėl dėl šių priežasčių negalima pasirinkti dozės.

Sutrikusi inkstų funkcija

Taikyti tik pagal gydytojo rekomendaciją.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Jis skiriamas atsargiai žmonėms su kepenų nepakankamumu.

Narkotikų sąveika

Lasolvan negalima vartoti kartu su vaistais nuo pūslelių, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Saugojimo sąlygos

Lasolvano sirupas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Lasolvan tabletės turi būti laikomos vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Kaina vaistinėse

Kaina Lazolvan už 1 paketą 159 rublių.

Šiame puslapyje pateiktas aprašymas yra supaprastinta oficialios narkotikų suvestinės versijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savęs gydymo vadovas. Prieš naudodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Lasolvan naudojimo instrukcijos, kontraindikacijos, šalutinis poveikis, apžvalgos

Mukolitinis vaistas.
Vaistas: LAZOLVAN®
Vaistų veiklioji medžiaga: ambroksolis
ATX kodavimas: R05CB06
KFG: Mucolytic ir expectorant narkotikai
Registracijos numeris: P №014992 / 02
Registracijos data: 03/30/03
Savininkas reg. ID: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.

Išleidimo forma Lasolvan, produkto pakuotė ir sudėtis.

Tabletės yra apvalios, baltos arba šiek tiek gelsvos, abiejose pusėse plokščios, vienoje pusėje graviruotos briaunos, kurių vienoje pusėje yra skiriamoji rizika, o iš abiejų pusių įspaustas „67С“, kitoje tabletės pusėje yra įmonės simbolis.

1 skirtukas.
ambroksolio hidrochloridas
30 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozė, džiovintas kukurūzų krakmolas, koloidinis silicis, magnio stearatas.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (5) - pakuotės.

Sirupas yra skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis, šiek tiek klampus, su vaisių aromatu.

5 ml
ambroksolio hidrochloridas
15 mg

Pagalbinės medžiagos: hidroksietilceliuliozė, sorbitolis, glicerolis, benzenkarboksirūgštis, propilenglikolis, aviečių aromatas, vyno rūgštis, išgrynintas vanduo.

100 ml - buteliai iš tamsaus stiklo (1) - pakuočių kartonas.

Sirupas yra skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis, šiek tiek klampus, su vaisių aromatu.

5 ml
ambroksolio hidrochloridas
30 mg

Pagalbinės medžiagos: hidroksietilceliuliozė, sorbitolis, glicerolis, sacharino natrio druska, benzenkarboksirūgštis, propilenglikolis, oranžinė esmė, abrikosų aromatas, mentolis, išgrynintas vanduo.

100 ml - buteliai iš tamsaus stiklo (1) - pakuočių kartonas.
250 ml - buteliai iš tamsaus stiklo (1) - pakuočių kartonas.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.

Farmakologinis poveikis Lasolvan

Mukolitinis vaistas. Turi sekretomotorny, sekretolitichesky ir atsikosėjimą.

Lazolvanas atskiedžia skreplius stimuliuodamas serologines bronchų gleivinės liaukos ląsteles, normalizuoja skreplių serozinių ir gleivinės sudedamųjų dalių sutrikimą, stimuliuoja paviršinio aktyvumo susidarymą alveoliuose ir bronchuose. Aktyvinant hidrolizuojančius fermentus ir didinant lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, sumažėja skreplių ir jos sukibimo savybių klampumas. Padidina skilvelinės epitelio blakstienų motorinį aktyvumą, didina skreplių gleivinę.

Prarijus, gydomasis poveikis atsiranda po 30 minučių ir trunka 6-12 valandų.

Vaisto farmakokinetika.

Išgertas Ambroxol beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmax plazmoje pasiekiama po 2 valandų.

Su plazmos baltymais jungiasi 80%.

Ambroksolis prasiskverbia į BBB ir placentos barjerą, išskiriamas į motinos pieną.

Ambroksolis metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų dibromantranilo rūgštis ir gliukurono konjugatai.

T1 / 2 - 1,3 val. Jis išsiskiria pro inkstus kaip vandenyje tirpius metabolitus - 90%, nepakitę - 5%.

Vaisto farmakokinetika.

esant ypatingoms klinikinėms situacijoms

T1 / 2 padidėja esant sunkiam lėtiniam inkstų nepakankamumui, tačiau nepakitus kepenų funkcijai.

Naudojimo indikacijos:

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimas klampaus skreplių:

- ūminis ir lėtinis bronchitas;

- lėtinė obstrukcinė plaučių liga;

- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;

Dozavimas ir vaisto vartojimo metodas.

Tabletės, skirtos suaugusiems 30 mg 3 kartus per parą, forma.

Jei reikia, norint padidinti gydomąjį poveikį, galite priskirti 60 mg 2 kartus per parą. Tabletės vartojamos po valgio su skysčiu.

15 mg / 5 ml sirupo forma skiriama suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, po 10 ml (2 šaukšteliai) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 5 ml (1 šaukštelis) 2-3 kartus per dieną; 2,5 ml (1/2 šaukštelio) skiriama 3 kartus per parą vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus; vaikams iki 2 metų - 2,5 ml, 2 kartus per dieną.

30 mg / 5 ml sirupo forma suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 5 ml (1 šaukštelis) 3 kartus per parą; 6–12 metų vaikai - 2,5 ml (1/2 šaukštelio) 2-3 kartus per dieną.

Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau nei 4-5 dienas, nepasitarus su gydytoju.

Lazolvanas sirupo pavidalu turėtų būti vartojamas valgant su skysčiu.

Šalutinis poveikis Lasolvan:

Virškinimo sistemos dalis: ilgą laiką vartojant dideles dozes - rėmuo, gastralgija, pykinimas, vėmimas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, angioedema; kai kuriais atvejais, alerginis kontaktinis dermatitas; retais atvejais - anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką).

Kontraindikacijos vaistui:

- nėštumo trimestrą;

- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.

Pacientams, kuriems yra inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, II ir III nėštumo trimestrais, žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) reikia skirti atsargiai.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.

Ikiklinikiniai tyrimai ir plati klinikinė patirtis neatskleidė neigiamo Lasolvan vartojimo poveikio nėštumui ir vaisiaus vystymuisi. Tačiau pirmojo nėštumo trimestro metu vartoti lazeraną draudžiama. Tuo tikslu narkotikų II ir III trimestrais būtina būti atsargiems.

Vaistas įsiskverbia į motinos pieną, tačiau, vartojant terapines dozes, vaikas neturi neigiamo poveikio.

Specialios naudojimo instrukcijos Lasolvan.

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.

Narkotikų perdozavimas:

Žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Simptomai: galimas pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija, gastralgia.

Gydymas: sukelti vėmimą, skrandžio plovimas nurodomas pirmąsias 1-2 valandas po nurijimo; riebalų turinčių produktų priėmimas; atlikti simptominį gydymą.

Sąveika Lasolvan su kitais vaistais.

Kartu vartojant vaistą nuo niežulio sukelia sunkių skreplių išsiskyrimą dėl kosulio sumažėjimo.

Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino, doksiciklino bronchų sekreciją.

Lasolvan yra suderinamas su vaistais, slopinančiais darbo veiklą.

Pardavimo vaistinėse sąlygos.

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Vaisto lasolvano būklės laikas.

Tabletės formos vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

15 mg / 5 ml sirupo formos vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.

30 mg / 5 ml sirupo formos vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 5 metai.