Pagrindinis
Skarlatina

Ar gali 19 nėštumo metu?

IRS®19 yra prancūzų imunostimuliuojančio veiksmo paruošimas. Vaisto veiksmingumas yra pagrįstas bakterijų lizatų, kurie suteikia apsaugines organizmo funkcijas, deriniu.

Vaistas yra paklausa tarp vartotojų, ir daugelis moterų yra suinteresuotos naudoti purškimą nėštumo metu!

Sudėtis ir išleidimo forma

IRS®19 poveikis yra pagrįstas bakterijų lizatų kiekiu, turinčiu unikalų gebėjimą sukurti imunitetą nosies ertmėje. Todėl vaistas vadinamas vietine vakcina, kuri užtikrina apsaugą nuo svetimų bakterijų.

Purškiant purškalą veiklioji medžiaga pasiskirsto ant nosies ertmės gleivinės ir užkertamas kelias patogeninių mikroorganizmų vystymuisi keletą valandų po vaisto vartojimo.

Ši funkcija atsiranda dėl specialių antikūnų susidarymo prieš daugelio tipų bakterijas.

Narkotikai neturi sisteminio poveikio, kuris turi teigiamą poveikį bendram asmens būklei. Šio vaisto sudėtyje yra įvairių tipų streptokokų bakterijų, stafilokokų ir enterokokų, kurie prisideda prie organizmo imuninės gynybos vystymosi.

Narkotikų biologinis prieinamumas nėra per didelis ir nėra absorbuojamas į bendrą apyvartą, bet turi tik vietinį poveikį. Tuo pačiu metu organizmas nėra pernelyg prisotintas imuniniais antikūnais, kurie palankiai veikia visų gyvybiškai svarbių žmogaus sistemų gyvybinę veiklą!

Medikamento išsiskyrimas: 20 ml butelyje su atviru purkštuvu purkšti nosies gelsvą atspalvį. Vaistas yra komerciškai prieinamas ir nereikalauja specialaus recepto.

Vaisto tinkamumo laikas 3 metus nuo pagaminimo datos. Po kurio laiko naudojimas yra griežtai draudžiamas! Vaisto laikymas 15-25 laipsnių temperatūroje sausoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos ir vaikų.

Paskyrimai, kontraindikacijos, šalutinis poveikis

IRS®19 turi šias naudojimo indikacijas:

  • prevencinės priemonės, skirtos užkirsti kelią kvėpavimo takų ligų vystymuisi;
  • ūminių katarrinio pobūdžio uždegiminių patologijų (sinusitas, laringitas, sinusitas, faringitas, tracheitas) gydymas;
  • organizmo apsauginės funkcijos atkūrimas po ligų;
  • Parengiamosios priemonės prieš operaciją prie otolaringologo (polipų pašalinimas nosyje, tonzilėse, adenoiduose).

Narkotikai neturi jokių kontraindikacijų ir tokiais atvejais nerekomenduojama:

  • individualios alerginės apraiškos, susijusios su dabartine vaisto sudėtimi;
  • autoimuninės ligos (sisteminė raudonoji vilkligė, sklerodermija, dermamititas);

Naudojant purškiklį, gali pasireikšti ir šalutinis poveikis:

  • alerginės reakcijos (dilgėlinė, niežulys);
  • užsikimšęs kvėpavimas ar astma;
  • skrandžio sutrikimai;
  • pykinimas ir vėmimas;
  • karščiavimas.

Šie reiškiniai yra labai reti ir dažniausiai pacientai gerai toleruoja vaistą!

Svarbu! Jei po vaisto vartojimo atsiranda neigiamų simptomų, nustokite vartoti vaistą ir kreipkitės į gydytoją! Specialistas pasirenka tinkamas ir saugias priemones.

Narkotikų vartojimas nėštumo metu ir vaikystėje

Vaistams vartoti rekomenduojama kūdikiams, vyresniems nei 3 mėn., Ir suaugusiems neribotą amžiaus kategoriją. Tačiau tuo pačiu metu daugelis moterų domisi svarbiu klausimu: ar galima pirmuoju trimestru vartoti IRS®19 nėštumo metu? Kadangi per šį laikotarpį dauguma narkotikų yra draudžiami!

Pirmuoju nėštumo trimestru kvalifikuoti gydytojai nerekomenduoja vaisto, nes nėra patvirtintų klinikinių tyrimų apie jo saugumą.

Vaistas turi vakcinos struktūrą ir jo poveikis vaisiaus vystymuisi nežinomas!

Teisingas sprendimas - nutraukti purškimą iki 12 savaičių.

2 nėštumo trimestrai yra saugesni ir šiuo atveju IRS®19 vartojimas yra galimas gydytojo leidimu ir lyginant galimą komplikacijų riziką!

Atsiliepimai apie vaisto vartojimą gimdymo metu yra skirtingi. Kai kurios moterys vartojo purškalą paskutiniame nėštumo etape. Tačiau trečiasis trimestras taip pat turi savo komplikacijų ir, jei šalta, turite naudoti tvarkingus ir saugius gydymo būdus! IRS® 19 naudojimas bet kuriuo atveju turėtų būti suderintas su gydytoju!

Įvairių peršalimų gydymui nuo 3 mėnesių iki 3 metų vaikams per parą įšvirkškite vieną dozę į kiekvieną šnervę du kartus. Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 3 metų, norma svyruoja nuo 2 iki 5 injekcijų per dieną prieš aiškius atsigavimo požymius.

Profilaktiniais tikslais, vaistas skiriamas suaugusiems ir vaikams vieną injekciją į kiekvieną šnervę du kartus per parą 14 dienų. Šios procedūros atliekamos gripo paūmėjimo ir sezono kaita

Kaip naudotis

Prieš tiesiogiai naudojant purškiklį turite atlikti tam tikrą veiksmų seką:

  • teisingas purkštuko fiksavimas normaliam vaisto purškimui. Prieš injekciją jis turi būti centruotas;
  • injekcijos metu buteliukas turi būti vertikalioje padėtyje;
  • netinkamas buteliuko naudojimas gali sukelti nuotėkį ir purškimo funkcija nebeveiks;
  • Nuolat naudojant purškimo antgalį po kiekvieno įpurškimo nereikia pašalinti!

Svarbu! Ilgą laiką, nenaudojant buteliuko, gali būti užsikimšęs purkštuvas dėl netinkamo vaisto laikymo. Šiuo atveju reikia keletą kartų nuspausti purkštuką ir, esant slėgiui, atnaujinti purškimo funkciją!

Papildomos instrukcijos

Narkotikų perdozavimo reiškinys neturi jokių praktinių atvejų. Derinys su kitais vaistais netirtas. Vaistai draudžiami važiuojant automobiliu ar kitais prietaisais, kuriems reikalingas dėmesys, nes tai neturi įtakos sąmonės drumstimui.

Jei bakterijų tipo infekcija atsiranda dėl nuolatinio IRS® naudojimo 19, reikia atlikti papildomus tyrimus ir naudoti antibiotikus, reikalingus patologijai gydyti.

Purškimo metu būtina laikytis specialių atsargumo priemonių:

  • Negalima laikyti buteliuko veikiant stipriems UV spinduliams ir temperatūrai, viršijančiai 50 laipsnių;
  • nebandykite išpūsti butelio arba nepažeisti jo vientisumo;
  • Nepalikite buteliuko į ugnį, net jei joje nėra vaistų.

Svarbu! Laikantis visų vaisto vartojimo priemonių, galite pašalinti galimas pasekmes po netinkamo purškalo naudojimo. Taip pat turėtumėte užkirsti kelią vaikams gauti butelį!

Išvada

Vaistas IRS® 19 turi platų taikymo būdą gydant peršalimo patologijas. Receptiniai vaistai nėštumo metu turi savo savybių, todėl šis klausimas geriausia koordinuoti su gydytoju!

Bendra vaistų peržiūros dinamika patvirtina jo veiksmingumą ir santykinį saugumą.

IRS 19

Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.

Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.

20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.

Imunostimuliacinis agentas stiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.

Purškiant susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.

Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai: lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų prevencija; ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas; vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų; pasiruošimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT organuose ir pooperacinio laikotarpio metu.

Autoimuninės ligos; padidėjęs jautrumas kombinuotiems komponentams.

Dozė priklauso nuo indikacijos ir paciento amžiaus.

Dermatologinės reakcijos: panašios į eritemą ir egzema; trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, angioedema.

Kvėpavimo sistemos dalis: astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.

Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.

Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties.

Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį atšaukti.

Gydymo pradžioje, retais atvejais, galima padidinti kūno temperatūrą ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.

Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.

Pacientams, sergantiems astma, gali pasireikšti priepuolių padidėjimas. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą.

IRS 19

IRS 19 - išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.

[PRING] glicinas - 4,25 g, natrio merthiolatas - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapas, pagrįstas neroliu (linalolis, alfa-terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, linalilacetatas, dietilenglikolio monetileteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg, vanduo - iki 100 ml.

20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.

Farmakologinis poveikis

Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.

Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.

Farmakokinetika

Duomenys apie vaisto IRS ® 19 farmakokinetiką nenurodyti.

Vaisto IRS dozavimas 19

Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).

Siekiant užkirsti kelią suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių, kiekvienai šnervei 2 kartus per parą 2 savaites skiriama 1 vaisto dozė (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).

Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.

Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.

Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).

Vaisto vartojimo sąlygos

Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.

Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.

Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.

Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.

Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.

Narkotikų sąveika

Nežinoma, kas yra neigiamo vaisto IRS 19 sąveika su kitais vaistais.

Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.

IRS 19 taikymas nėštumo metu

Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.

Naudokite vaikystėje

Priskirti vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Pagal indikacijas

IRS 19 - šalutinis poveikis

Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.

Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.

Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.

Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.

Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.

Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu.

Vaisto IRS saugojimo sąlygos ir sąlygos 19

Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.

IRS naudojimo indikacijos 19

Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:

- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;

- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;

- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;

- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.

Specialios IRS naudojimo instrukcijos 19

Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.

Gydymo pradžioje, retais atvejais, kūno temperatūra gali pakilti ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.

Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.

Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas IRS 19 yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

* Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis ir patvirtintas gamintojo 2012 m. Leidimams.
IRS 19 - Vidal vaistų informacinės knygos aprašymas ir instrukcija

Irs 19 nėštumo instrukcijos, apžvalgos, analogai

Irs yra kombinuotas imunomoduliacinis vaistas, turintis bakterijų savybes. Naudojimo instrukcijoje yra atmintinė, turinti algoritmą, reikalingą medicininiam vaistui naudoti. Dr Komarovskio, vaikų pediatrų apžvalgos yra teigiamos. Nuorodos, ką, kaip dažnai, ką pakeisti, kaip dažnai vartojate, mes svarstome toliau.

Sudėtis

Šio vaisto sudėtis - veiklioji medžiaga - bakterijų lizatai, taip pat įvairios pagalbinės medžiagos - išgrynintas vanduo, aromatas, glicinas. Išleidimo forma - lašai į gerklę, burnoje, nosyje, tabletėse, kūdikiui sirupe.

Kiek kainuoja ir kainuoja priklausomai nuo kilmės šalies. Yra analogų pigiau.

Kas padeda vartoti indikacijas

Vaistas yra veiksmingas:

  • 1. Kai sinusitas
  • 2. Su adenoidais
  • 3. Su šalta
  • 4. Su šalta
  • 5. Su žaliu užsegimu
  • 6. Su sinusitu
  • 7. Iš Staphylococcus aureus
  • 8. Prevencija
  • 9. Su bronchitu, burnoje
  • 10. Kai tonzilitas
  • 11. Su krūtinės angina
  • 12. Iš kiaulių gripo
  • 13. Stiprinti imunitetą

Tinkamumo laikas po atidarymo, pažvelgti į pakuotę.

Analogai yra pigūs

Yra daug pigių pakaitalų ir analogų. Tarp jų yra:

  • 1. Derinat
  • 2. Imudon mnn
  • 3. Bronchomunal
  • 4. Grippferonas
  • 5. Bioparoksas
  • 6. Nasonex pakaitalas
  • 7. Natrio mioolatas
  • 8. Anfaferonas
  • 9. Viferonas
  • 10. Oksolino tepalas
  • 11. Intranazinis imunostimuliuojantis purškalas nosies, purškiamas į burną.
  • 12. Nazawal

Priemonės yra sinoniminės ir gali būti pakeistos. Apie tai informuoja televizija. Tuo pačiu metu viskas, ko reikia, nėra verta. Gydytojų nuomonės yra teigiamos. Viršutiniai kvėpavimo takai gali būti viliojanti visų rūšių bakterijoms ir gali sukelti uždegiminius procesus, kurie gali greitai išsivystyti.

Vaistas geba sustiprinti imuninę sistemą ir nespecifinį imunitetą, apsaugoti gleivinę, dengiant apsauginį sluoksnį ir formuojant jį. Gydymas, dozė ir prevencija vyksta prižiūrint gydytojui. Negalima uždrausti ant tonzilių. Vietinis taikymas. Toliau bus nagrinėjamas principas ir tai, kaip jis veikia.

IRS 19 naudojimo instrukcijos

IRS rekomenduojama naudoti ligos laikotarpiu ir gripo epidemijoms. Kad apsaugotumėte vaiką, vienu metu reikia vartoti ne daugiau kaip vieną dozę. Taikant nosies metodą, būtina skalauti gerklę ar nosį. Antibiotikai ar ne? Ne Kaip dažnai vartoti, kiek laiko ir kaip vartoti priklauso nuo ligos tipo ir sunkumo. Paprastai gydymo kursas yra viena savaitė. Kartais kai kuriais atvejais dozę reikia didinti iki dviejų čiaupų vienu metu.

Suaugusiems

Suaugusiems, sergantiems šaltu, verta vaisto vartoti atsižvelgiant į ligos laipsnį. Gydytojų atsakymas yra sistemingas gydymas. Tai reiškia, kad būtina kartu laikytis terapijos, stiprinti imuninę sistemą visomis būtinomis priemonėmis.

Ar galima vaikus purkšti į gerklę?

Vaikai gali patekti į gerklę, nosį. Vaistas turi malonų kvapą ir skonį ir gali būti naudojamas ir naujagimiams bei kūdikiams gydyti.

Nėštumo metu žindymas

Nėščioms moterims nerekomenduojama vartoti šio vaisto, nes nebuvo atlikti išsamūs klinikiniai tyrimai dėl jo poveikio organizmui per šį laikotarpį. Tačiau sunkių nepageidaujamų poveikių nerasta. Pažymėtina, kad vaistas gali nugriauti į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpis ir žindymo laikotarpis nerekomenduojama. Draudžiama nėščioms moterims pradžioje ir pirmąjį trimestrą. Sandėliavimas ir metodas, kurį rasite ant pakuotės.

IRS 19 Atsiliepimai

Analizuojant apžvalgas internete ir forumuose, galima pastebėti, kad šis vaistas yra veiksmingas. Nepageidaujamas šalutinis poveikis.

Kontraindikacijos

Narkotikai turi keletą kontraindikacijų. Tarp jų yra:

  • 1. Individualus netoleravimas vaistui
  • 2. Padidėjęs jautrumas atskiriems komponentams.
  • 3. Nėštumas
  • 4. Autoimuninės ligos

Šalutinis poveikis irs 19

  • 1. Alerginis bėrimas - dilgėlinė, niežulys, gleivinės deginimas, bėrimas, dermatitas.
  • 2. Kosulys, astma
  • 3. Broncho spazmas
  • 4. Padidėjusi kūno temperatūra
  • 5. Viduriavimas, vidurių užkietėjimas
  • 6. Sausos nosies gleivinės.

Perdozavimo atvejų nenustatyta.

Suderinamumas su alkoholiu

Vaistas yra suderinamas su alkoholiu. Neturi įtakos vairavimui. Jei norite vartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra įvairių farmakologinių grupių, kreipkitės į gydytoją. Nuotraukų, abstrakčių, vaizdo įrašų, kaip dažnai naudoti, gyvsidabris, aprašymas, veiksmai, efektai, ką - daugiau informacijos galima rasti Vikipedijoje arba vaistinėje.

IRS 19

Aprašas nuo 2015-10-04

  • Lotynų kalbos pavadinimas: IRS 19
  • ATX kodas: R07AX02
  • Veiklioji medžiaga: bakterijų lizatų mišinys
  • Gamintojas: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusija)

Sudėtis IRS 19

100 ml vaisto IRS 19 sudėtis apima 43,27 ml šių bakterijų lizatų mišinio: Klebsiella pneumonija, Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3, 4 tipai), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (2, 3, 5, 8, 12 tipai), Streptococcus pyogenes A-grupė, Haemophilus influenzae B tipo, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ir perflava, Streptococcus dysgalactiae, C-grupė, Enterococcus faecium, Streptococcus G-grupė.

Papildomos medžiagos: natrio thimerosum, glicinas, vanduo, kvapiosios medžiagos, kurių sudėtyje yra nerolio.

Išleidimo forma

Skaidrus, gelsvas skystis be spalvos, silpnas, būdingas kvapas.

20 ml skysčio stiklo aerozolio skardinėje; vienas purškimo butelis ir antgalis kartono dėžutėje.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. Stiprina specifinius ir nespecifinius imuniteto tipus.

Kai vaistas yra purškiamas, susidaro aerozolis, kuris apgaubia nosies gleivines, todėl aktyviai vystosi vietinis imuninis atsakas. Tokia apsauga atsiranda dėl vietinių antikūnų, kurių tipai yra sekreciniai imunoglobulinai A, kurie neleidžia patogenams stiprinti ir atgaminti ant gleivinės paviršiaus.

Nespecifinė apsauga pasireiškia padidėjusiu makrofagų ląstelių fagocitiniu aktyvumu ir lizocimo kiekio padidėjimu.

Naudojimo indikacijos

Narkotikų vartojimas priklauso nuo šių situacijų:

  • lėtinių kvėpavimo takų ligų prevencija;
  • vietinės imuninės reakcijos atkūrimas po virusinių ligų;
  • ūminio ir lėtinio pobūdžio kvėpavimo takų ligų gydymas (sinusitas, rinitas, tracheitas, laringitas, tonzilitas, faringitas, bronchitas);
  • pasiruošimas planuojamai viršutinių kvėpavimo takų operacijai ir pooperaciniam gydymui.

Kontraindikacijos

  • Autoimuniniai sutrikimai.
  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
  • Nėštumas ir žindymas.
  • Amžius mažesnis nei 3 mėnesiai.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis gali būti sukeltas arba nesukeltas dėl vaisto vartojimo. Jei pasireiškia šie simptomai, patartina pasitarti su gydytoju.

  • Dermatologinės reakcijos: trombocitopeninė purpura, panašios į egzemos ir eritemos reakcijos, mazgelinė eritema.
  • Alerginės reakcijos: angioedema, dilgėlinė.
  • Kvėpavimo sistemos sutrikimai: laringitas, rinofaringitas, astmos priepuoliai, sinusitas, kosulys, bronchitas.
  • Virškinimo sutrikimai: vėmimas, pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
  • Kiti sutrikimai: hipertermija be aiškios priežasties.

IRS 19 naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Vaistas yra vartojamas intranazaliu, purškiant 1 aerozolio dozę vienu trumpu presu ant viršutinės purškalo dalies.

Spray IRS 19, naudojimo instrukcijos

Siekiant užkirsti kelią infekcijoms, vaikams ir suaugusiesiems rekomenduojama 2 savaites vartoti po vieną dozę kiekvienai nosies pertraukai du kartus per parą (rekomenduojama pradėti kelias savaites iki numatomo epidemijos augimo).

Ūminių ir lėtinių kvėpavimo takų infekcijų gydymui vaikai nuo 3 iki 36 mėnesių skiria vieną dozę kiekvienam nosies praėjimui du kartus per dieną po gleivių valymo ir pan. Tol, kol infekcijos požymiai išnyks. Visoms kitoms amžiaus grupėms, kurioms buvo nustatyta 1 dozė kiekvienam nosies praėjimui, 2-4 kartus per dieną iki infekcijos požymių išnykimo.

Norint atkurti vietinį imunitetą po kvėpavimo takų ligų, vaikams ir suaugusiesiems rekomenduojama 2 savaites vartoti po vieną dozę kiekviename nosies praeityje du kartus per dieną.

Pasiruošimui planuojamai chirurgijai ir pooperaciniam gydymui vaikai ir suaugusieji rekomenduojama 1 dozė kiekvienoje šnervėje du kartus per parą dvi savaites (rekomenduojama pradėti gydymą prieš 7 dienas iki operacijos).

Vaisto vartojimo taisyklės

Kad aerozolio skardinė tinkamai veiktų, ant purkštuko reikia įdėti purkštuką ir švelniai spausti. Po to prietaisas paruoštas naudoti.

Purškiant vaistą buteliukas turi būti laikomas tik vertikaliai, pacientas neturėtų pakreipti galvos atgal.

Nuolat vartojant vaistą nerekomenduojama ištraukti antgalio iš buteliuko.

Susidarę kristalai uždaro butelio išleidimo angą, jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant. Jei įvyko toks purkštuko užsikimšimas, būtina pagaminti kelis čiaupus, kad, esant aukštam slėgiui, burna būtų aiški; jei nėra poveikio, rekomenduojama per kelias minutes nuleisti antgalį į šiltą vandenį.

Perdozavimas

Nėra informacijos apie perdozavimo atvejus.

Sąveika

Nežinomi neigiamų vaistų sąveikos su kitais vaistais atvejai.

Nustatant bakterijų genezės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti tik vertikaliai kambario temperatūroje; neužšaldykite.

Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių. Draudžiama išgręžti cilindrą ar uždegti jį, net jei jis yra nuniokotas.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Pirmąją gydymo savaitę gali pasireikšti čiaudulys ir nosies išsiskyrimas. Šie reiškiniai paprastai būna trumpalaikiai. Jei šios reakcijos sustiprės, reikia sumažinti ar panaikinti vaistų injekcijų skaičių.

Taip pat retai gydymo pradžioje kūno temperatūra gali padidėti virš 39 ° C. Tokiu atveju vaistas turi būti atšauktas.

Tačiau būtina atlikti diferencinę diagnozę tarp šios būklės ir temperatūros padidėjimo, susijusio su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.

Nustačius klinikinius bakterinės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.

Skiriant vaistus bronchinės astmos asmenims, galima padidinti traukulių priepuolius. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir nenaudoti šio tipo narkotikų ateityje.

Analogai

IRS 19 analogai: Broncho-Vaks.

Vaikams

Vaistas yra patvirtintas naudoti vyresniems nei 3 mėnesių vaikams.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotikas nenustatytas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

IRS apžvalgos 19

Atsiliepimai apie IRS 19 vaikams ir suaugusiems yra retas atvejis, kai pacientai yra suskirstyti į dvi stovyklas, turinčias priešingą požiūrį į vaistus. Kai kurie praneša apie besąlyginę naudą, nekenksmingumą ir beveik stebuklingą narkotiką. Kiti yra susiję su ypatingu pavojumi dėl jo naudojimo, sunkių komplikacijų atsiradimo, ypač kai jie skiriami vaikams.

Atsiliepimai apie gydytojus apie IRS 19 yra labiau suvaržyti ir įspėja apie integruoto požiūrio į virusinių ligų gydymą poreikį. Tačiau vaistas turi gerbėjų ir tarp gydytojų, pavyzdžiui, dr. Komarovskis savo tinklalapyje aktyviai rekomenduoja vartoti vaistą, praneša, kad jo praktikoje po narkotikų vartojimo nebuvo jokių sunkių komplikacijų.

Apskritai, yra gana didelis procentas atsiliepimų apie alerginių reakcijų, atsirandančių dėl edemos tipo, nustatymo.

Kaina, kur pirkti

IRS 19 kaina Rusijoje yra 370-450 rublių. Ukrainoje tokio narkotiko kaina yra vidutiniškai 335 grivina, o Baltarusijoje pirkti pirmiau aprašytą vaistą kainuos 150000-250000 Baltarusijos rublių.

Spray IRS 19: instrukcijos, kaina ir apžvalgos

Šiame medicinos straipsnyje jūs galite susipažinti su vaisto žmogiškųjų išteklių valdymo priemone. 19. Naudojimo instrukcijose bus paaiškinta, kokiais atvejais gali būti vartojamas purškalas, kokie vaistai padeda, kokie yra vartojimo indikacijos, kontraindikacijos ir šalutinis poveikis. Anotacijoje pateikiama vaisto ir jo sudėties išsiskyrimo forma.

Straipsnyje gydytojai ir vartotojai gali palikti tik tikrąsias apžvalgas apie IRS 19, iš kurių galite sužinoti, ar vaistas padėjo gydyti ir užkirsti kelią sinusitui, faringitui ir laringitui suaugusiems ir vaikams. Vadove pateikiami IRS 19 analogai, vaistų kainos vaistinėse ir jo vartojimas nėštumo metu.

Sudėtingas imunostimuliuojantis vaistas, turintis vietinės vakcinos savybes, yra IRS-19 purškalas. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad vaistas plačiai naudojamas pediatrijoje ENT praktikoje.

Išleidimo forma ir sudėtis

IRS 19 galima įsigyti nosies purškalu. Tai skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas skystis, turintis mažą specifinį kvapą. Jame yra įvairių bakterijų lizatai (sunaikintos bakterijos), kurių kiekis 100 ml preparato yra:

  • Streptococcus pneumoniae II tipo - 1,11 ml.
  • V tipo Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae I tipo - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae XII tipo - 1,11 ml.
  • B tipo Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Streptococcus dysgalactiae C grupė - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium - 0,83 ml.
  • Streptococcus pneumoniae III tipo - 1,11 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
  • Streptococcus G grupė - 1,66 mg.
  • Streptococcus pneumoniae VIII tipo - 1,11 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pyogenes A grupė - 1,66 ml.

Be to, nosies purškalo kompozicijoje IRS 19 yra pagalbinių komponentų, įskaitant natrio etiolatą, gliciną, specialią kvapiąją medžiagą ir išgrynintą vandenį.

Sprendimas IRS 19 yra aerozolinio stiklo butelyje su vožtuvu ir dozavimo antgaliu. Kartoninėje pakuotėje yra vienas purškimo buteliukas ir preparato naudojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Irs 19 farmakologinis poveikis priklauso bakterijų vakcinų grupei. Veikliosios medžiagos - bakterijų lizatai, kurie yra labiausiai paplitę kvėpavimo takų infekcijų patogenai. Bakterijų lizės (sunaikinimo) metu išsaugomos kiekvienos padermės savybės, leidžiančios sukurti specifinį ir nespecifinį apsauginį imunitetą.

Purškiant vaistą, jis apima nosies gleivinę, kuri užtikrina apsaugą kvėpavimo takuose. Veikia beveik iš karto, po kelių minučių po įvedimo. Apsauginis veiksmas trunka iki dviejų valandų.

Po dviejų savaičių Irs 19 dengimo ant gleivinės paviršiaus susidaro patikimas apsauginis barjeras, kuris trunka 3-4 mėnesius. Vaistas yra gerai toleruojamas, jis skiriamas nuo 3 mėnesių kūdikiams.

Naudojimo indikacijos

Ką padeda Irs 19? Purškalas skiriamas šiais atvejais:

  • ūminio ir lėtinio pobūdžio kvėpavimo takų ligų gydymas (sinusitas, rinitas, tracheitas, laringitas, tonzilitas, faringitas, bronchitas);
  • pasiruošimas planuojamai operacijai viršutiniuose kvėpavimo takuose ir atsigavimas po operacijos;
  • lėtinių kvėpavimo takų ligų prevencija;
  • vietinės imuninės reakcijos atkūrimas po virusinių ligų.

Naudojimo instrukcijos

IRS 19 yra įvedamas į nosį (į nosį) aerozoliu, skiriant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo presas). Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių skiriami po vieną dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).

Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui:

  • vaikai nuo 3 iki 3 metų turėtų būti skiriami 1 dozė kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną po išankstinio išsiskyrimo iš gleivinės, kol išnyks infekcijos simptomai;
  • vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai.

Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites.

Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).

Vaisto vartojimo sąlygos

Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti. Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.

Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas. Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko. Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį.

Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.

Taip pat žiūrėkite: kaip naudoti šalto ir antritinio Isofra purškimo atveju.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
  • Autoimuniniai sutrikimai.
  • Nėštumas ir žindymas.
  • Amžius mažesnis nei 3 mėnesiai.

Šalutinis poveikis

Purškimo IRS 19 naudojimas gali paskatinti įvairių organų ir sistemų šalutinį poveikį, įskaitant:

  • Alerginės reakcijos - atsiranda dilgėlinė (būdingas bėrimas, panašus į dilgėlinę) ir angioedemos angioedema (ryškesnė alerginė reakcija, kuriai būdingas veido ir išorinių lyties organų minkštųjų audinių patinimas).
  • Odos ir poodinio audinio - polimorfinė eritema raudonomis dėmėmis ant odos.
  • Virškinimo sistema - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas (viduriavimas).
  • Kvėpavimo sistema - retai išsivysto astmos priepuoliai (alerginis bronchų spazmas su susilpnėjimu ir kvėpavimu), kosulys, rinitas, sinusitas, gydymo pradžioje gali atsirasti faringitas.

Kartais po vaisto vartojimo pradžios karščiavimas išsivysto iki +38 C ir daugiau. Tokių reakcijų atsiradimas gali būti nesusijęs su vaisto vartojimu. Tačiau jų raida yra gydytojo vizito pagrindas.

Vaikai, nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.

Vaistas yra patvirtintas naudoti vyresniems nei 3 mėnesių vaikams.

Narkotikų sąveika

Narkotikų sąveikos narkotikas IRS 19 nežinomas. Antibiotikai gali būti skiriami atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.

Specialios instrukcijos

Pirmąją gydymo savaitę gali pasireikšti čiaudulys ir nosies išsiskyrimas. Šie reiškiniai paprastai būna trumpalaikiai. Jei šios reakcijos sustiprės, reikia sumažinti ar panaikinti vaistų injekcijų skaičių.

Taip pat retai gydymo pradžioje kūno temperatūra gali padidėti virš 39 ° C. Tokiu atveju vaistas turi būti atšauktas.

Tačiau būtina atlikti diferencinę diagnozę tarp šios būklės ir temperatūros padidėjimo, susijusio su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.

Nustačius klinikinius bakterinės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.

Skiriant vaistus bronchinės astmos asmenims, galima padidinti traukulių priepuolius. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir nenaudoti šio tipo narkotikų ateityje.

Vaistų IRS analogai 19

Kalbant apie cheminę sudėtį ir veikimo mechanizmą, IRS 19 analogai nėra tarp vidaus ir užsienio vaistų. Dažnai naudojami įvairūs kiti vaistai, turintys imunomoduliacinį ir priešuždegiminį poveikį. Tai apima:

Atostogų sąlygos ir kaina

Vidutinė IRS 19 (purškimo nosies 20 ml) kaina Maskvoje yra 556 rublių. Farmacijos tinkle nosies purškalas išleidžiamas be gydytojo recepto.

Nosies purškalo IRS 19 galiojimo laikas yra 3 metai nuo jo pagaminimo datos. Vaistas turi būti laikomas vertikalioje cilindro padėtyje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant ne aukštesnei kaip +25 ° C temperatūrai. Galima neleisti tiesioginiam saulės spinduliui ant baliono, taip pat užšalimo ar perkaitimo.

Instrukcijos
IRS® naudojimas 19

Sudėtis: 100 ml

Farmakoterapinė grupė

Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais.
ATX kodas: R07AX

Aprašymas
Skaidrus bespalvis ar gelsvas skystis, turintis nedidelį specifinį kvapą.
Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga yra dėl A tipo A (IgA) tipo sekrecinių imunoglobulinų klasės vietiškai pagamintų antikūnų, kurie, kaip įrodyta, užkerta kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.

Tikslas

  • Lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų prevencija.
  • Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt.
  • Vietos imuniteto atstatymas po gripo ir kitų virusinių infekcijų.
  • Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai viršutiniuose kvėpavimo takuose ir pooperaciniu laikotarpiu.

IRS ® 19 gali būti skiriamas tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 3 mėnesių.

    Kontraindikacijos
  • Padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje.
  • IRS ® 19 negalima skirti pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis.

Vartojimas nėštumo metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu, todėl nerekomenduojama vartoti vaisto nėštumo metu.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo paspaudimas).

  • Siekiant užkirsti kelią suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 mėnesių nuo pirmos vaisto dozės per 2 savaites per 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
  • Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui:
    • - vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų po vieną vaisto dozę kiekviename nosies praeityje 2 kartus per dieną, prieš išleidžiant iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks.
    • - vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji: viena dozė kiekvienai nosies pertraukai nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
  • Norint atkurti vietinį imunitetą vaikams ir suaugusiems po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, 2 kartus per dieną 2 kartus per parą išgerkite pirmąją vaisto dozę.
  • Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusieji ir vaikai, vartoję pirmąją vaisto dozę kiekviename nosies praėjime, 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).

Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.

Labai svarbu!
Prietaisas veikia tinkamai tik tokiomis sąlygomis:

  • Uždėkite dangtelį ant buteliuko, tinkamai jį centruokite ir švelniai spauskite. Dabar prietaisas paruoštas naudoti.
  • Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
  • Jei purškimo metu pakreipiate butelį, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
  • Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko.


Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas pašalinamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užblokuotas, kelis kartus spauskite jį, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelio slėgio. Jei tai nepadeda, nuleiskite antgalį kelias minutes šiltu vandeniu.

Instrukcija
paraiškoje
narkotikas IRS ® 19
nosies purškalas

Šalutinis poveikis

Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo organų dalis: retais atvejais - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti: karščiavimas (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.

Sąveika su kitais vaistais
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.

Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje retais atvejais temperatūra gali padidėti (≥ 39 ° C). Tokiu atveju gydymas turi būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu. Esant sisteminiams bakterinės infekcijos klinikiniams požymiams, reikia apsvarstyti sisteminių antibiotikų vartojimo tikslingumą.
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.

Atsargumo priemonės naudojimui
Purškimo butelis:

  • Laikyti atokiau nuo kaitinimo temperatūros virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių.
  • Nepurkškite buteliuko.
  • Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
Poveikis gebėjimui vairuoti automobilius ir kitus mechanizmus
IRS ® 19 naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.

Išleidimo forma
Purškite nosį.
20 ml cilindro aerozolio iš bespalvio skaidrios mažai šarminės stiklo, padengto apsauginiu sluoksniu, slopinančiu azotą, su nuolatinio veikimo vožtuvu, su didelio tankio polietileno balta spalva. Lipni etiketė priklijuojama prie baliono arba ant apsauginio plastikinio sluoksnio paženklinta ekrano arba sauso ofsetinio spaudimo būdu.
1 cilindras su antgaliu ir naudojimo instrukcijos pateikiamos kartoninėje dėžutėje.

Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
Purškite nosį.
Griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas
3 metai.
Vaistas negali būti naudojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.

Gamintojo pavadinimas ir adresas
Mylan Laboratories CAC, Prancūzija
Teisinis adresas:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prancūzija

Gamybos adresas:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prancūzija