Pagrindinis
Simptomai

Ingaronas

Aprašymas nuo 2016-02-01

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Ingaron
  • ATX kodas: L03AB03
  • Veiklioji medžiaga: gama interferonas (gama interferonas)
  • Gamintojas: Pharmaclone Scientific Production Enterprise (Rusija)

Sudėtis

Viename Ingaron buteliuke gali būti 200 000 TV, 500 000 TV arba 100 000 TV interferono gama.

Pagalbinis komponentas yra manitolis.

Išleidimo forma

Liofilizatas intranazaliniam tirpalui gaminti yra toks: 100000/200000/500000 TV interferono gama buteliuke.

Farmakologinis poveikis

Imunomoduliacinis, antivirusinis poveikis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Gamma-interferono žmogaus rekombinantinis tipas susideda iš 144 aminorūgščių bazių. Molekulinė masė yra 16,8 kDa. Gautas mikrobiologinės biosintezės būdu E. coli padermėje ir išgrynintas kolonėlės chromatografija.

Gama interferonas yra svarbus priešuždegiminis citokinas, jį gamina žudančiosios ląstelės, CD4 Th1 ir CD8 slopinimo ląstelės. Makrofagai, žudikų ląstelės, neutrofilai, citotoksinio tipo T limfocitai turi gamma-interferono receptorius, kurie savo ruožtu aktyvina citokinų ir tam tikrų tipų radikalus šiose ląstelėse, taip sukeldami virusų mirtį. Jis aktyvuoja baltymų, būdingų ūminiam uždegimui, sintezę, stimuliuoja komplemento sistemos genų ekspresiją. Jis blokuoja virusų DNR ir RNR replikaciją, virusinių baltymų biosintezę ir virusinių dalelių surinkimą, taip pat slopina β-TGF gamybą, atsakingą už kepenų ir plaučių fibrozės atsiradimą.

Naudojimo indikacijos

Ingaron vartojimas injekcijoms yra pateisinamas šiais atvejais:

  • infekcinių komplikacijų prevencija pacientams, sergantiems granulomatine liga;
  • hepatito C ir lėtinio hepatito B, ŽIV infekcijos ir plaučių tuberkuliozės gydymas kaip sudėtinio gydymo dalis;
  • onkologinių ligų gydymas kaip kompleksinio gydymo kaip imunomoduliatoriaus dalis;
  • lėtinio prostatito gydymas kompleksiniame gydyme;
  • šlapimo organų chlamidijų gydymas kaip visapusiško gydymo dalis;
  • genitalijų pūslelinės ir malksnos monoterapija;
  • anogenitalinių karpų gydymas ir jų pasikartojimo prevencija.

Intranazalinis Ignaron vartojimas yra pateisinamas tokiomis sąlygomis:

  • derminis ir viscerinis leishmaniasis, kaip palaikomoji terapija;
  • raupsai;
  • mikobakterinė infekcija, kurios metu ŽIV užsikrėtusiems asmenims nepavyko konservatyvaus gydymo;
  • psoriazė;
  • egzema ir atopinis dermatitas;
  • reumatoidiniam artritui;
  • Hodžkino liga kaip antibiotikų terapijos komponentas.

Kontraindikacijos

  • nėštumas;
  • autoimuniniai sutrikimai;
  • cukrinis diabetas;
  • netoleravimas gama interferonui ar kitam vaisto komponentui.

Šalutinis poveikis

Vietiniai simptomai: vietinis jautrumas ir hiperemija administravimo srityje.

Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Vaistas turi būti švirkščiamas į raumenis arba po oda. Vaistas butelyje yra atskiestas 2 ml vandens. Dozavimas nustatomas individualiai.

Ingaron, naudojimo instrukcijos

Pacientams, sergantiems hepatitu B, hepatitu C, ŽIV infekcija ar tuberkulioze, vidutinė paros dozė suaugusiesiems yra 500 000 TV. Jis skiriamas vieną kartą per dieną arba kas antrą dieną. Ciklas trunka 1-3 mėnesius, gydymas leidžiamas kartoti po 2 mėn.

Norint išvengti infekcinių komplikacijų pacientams, sergantiems granulomatine liga, vidutinė paros dozė yra 500 000 TV. Vaistas skiriamas vieną kartą per dieną arba kas antrą dieną. Ciklą paprastai sudaro 5-15 injekcijų, leidžiama pakartoti arba pailginti gydymą po 10-14 dienų.

Vėžio gydymui paros dozė yra 500 000 ME. Vaistas skiriamas vieną kartą per dieną arba kas antrą dieną. Kai kuriose onkologinėse ligose vartojamas Refnot ir Ingaron derinys, kuris kartu turi bendrą citotoksinį poveikį, stiprinantis 100–1000 kartų rekombinantinio gama-interferono aktyvumą.

Herpes viruso infekcijos genitalijų lokalizacijos, malksnos arba urogenitalinės chlamidijos gydymui dienos dozė yra 500 000 TV. Įrankis skiriamas vieną kartą per dieną arba kas antrą dieną. Šių ligų ciklas apima 5 injekcijas.

Lėtinės prostatito gydymui paros dozė yra 100 000 ME. Vaistas skiriamas vieną kartą per dieną arba kas antrą dieną. Ciklas yra lygus 10 injekcijų.

Anogenitalinių karpų gydymui dozė yra 100 000 TV per dieną. Vaistas skiriamas vieną kartą per parą arba kas antrą dieną, po to, kai sunaikinama - kas antrą dieną. Ciklas yra lygus 5 injekcijoms.

Perdozavimas

Didelių 1 milijonų TV dozių vartojimas kartu pasireiškia gripo tipo sindromu: silpnumu, galvos skausmu, karščiavimu, artralgija. Rekomenduojamas paracetamolio simptomų mažinimas.

Sąveika

Sąveikos su kitomis priemonėmis savybės nėra aprašytos.

Pardavimo sąlygos

Griežtai pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje, sausoje vietoje, esant 2–10 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Jūs negalite užšaldyti.

Tinkamumo laikas

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Negalima naudoti nėštumo metu.

„Ingarone“ atsiliepimai

Beveik visos internete pateiktos apžvalgos puikiai apibūdina narkotikus. Nėra pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius.

Kaina Ingaron, kur pirkti

Pirkti narkotikų Ingaron dozė 100 tūkst.VU numeris 5 Rusijoje kainuos 1600-1750 rublių.

Ingaronas ® (Ingaronas)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis ir išleidimo forma

buteliukuose; kartoninėje pakuotėje, kurioje yra 1, 5, 10 arba 20 butelių arba lizdinės plokštelės arba kasetės kontūro pakuotėje yra 1, 5, 10 arba 20 butelių; 1 pakuotėje.

buteliukuose; kartono pakuotėje, kurioje yra 1 arba 5 buteliukai (pilna injekcinio vandens 5 ml buteliuke arba ampulėje).

Dozės formos aprašymas

Abi dozavimo formos: laisvos arba akytos baltos, higroskopinės masės.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Ingaron® yra rekombinantinis žmogaus interferonas gamma, susidedantis iš 144 aminorūgščių liekanų (ao), atimta pirmųjų trijų aminorūgščių liekanų. - Cys-Tyr-Cys pakeistas Met. Molekulinė masė yra 16,9 kDa. Gauta mikrobiologinės sintezės būdu rekombinantinėje Escherichia coli padermėje ir išgryninta kolonėlės chromatografija. Specifinis antivirusinis aktyvumas ląstelių (žmogaus fibroblastų), infekuotų vezikuliniu stomatitu, virusu yra 2 107 7 U / mg baltymo. Gama interferonas (imuninis interferonas) yra svarbiausias priešuždegiminis citokinas, gaminamas žmogaus organizme natūralių žudančiųjų ląstelių, CD4 Th1 ląstelių ir CD8 citotoksinių slopiklių ląstelių. Interferono gama receptoriai turi makrofagus, neutrofilus, natūralias žudikas, citotoksines T-limfocitus. Interferono gama aktyvuoja šių ląstelių, ypač jų mikrobicidų, citotoksiškumo, citokinų, superoksido ir nitroxidinių radikalų efektoriaus funkcijas, taip sukelia ląstelių ląstelių parazitų mirtį. Gama interferonas slopina B-ląstelių atsaką, IL-4 slopina IgE gamybą ir CD23 antigeno ekspresiją. Tai yra diferencijuotų B ląstelių apoptozės induktorius, kuris sukelia autoreaktyvius klonus. Atšaukia slopinamąjį IL-4 poveikį IL-2 priklausomai proliferacijai ir limfino aktyvuotų žudikų ląstelių generavimui. Aktyvina ūminės uždegimo fazės baltymų gamybą, pagerina genų C ekspresiją2 ir C4 komponento komponentai.

Skirtingai nuo kitų interferonų, jis padidina pagrindinio histocompatibilumo komplekso (GCGS) antigenų ekspresiją tiek 1, tiek ir 2 klasėse skirtingose ​​ląstelėse ir skatina šių molekulių ekspresiją net tose ląstelėse, kurios jų konstituciškai nerodo. Tai padidina antigenų pateikimo efektyvumą ir sugebėjimą juos atpažinti T-limfocitais.

Gama interferonas blokuoja virusinės DNR ir RNR replikaciją, virusų baltymų sintezę ir brandžių virusinių dalelių surinkimą. Gama interferonas turi citotoksinį poveikį viruso užkrėstoms ląstelėms.

Interferono gama blokuoja β-TGF sintezę, atsakingą už plaučių ir kepenų fibrozės atsiradimą.

Vaisto Ingaron ® indikacijos

Liofilizatas, skirtas intramuskuliniam ir poodiniam vartojimui

lėtinis virusinis hepatitas C;

lėtinis virusinis hepatitas B;

onkologinės ligos (kaip imunomoduliatorius - įskaitant kartu su chemoterapija);

genitalijų herpeso virusinė infekcija ir malksnas (herpes zoster) - monoterapijoje;

anogenitalinės karpos (žmogaus papilomos virusas) - ligos pasikartojimo gydymas ir prevencija.

Infekcinių komplikacijų prevencija pacientams, sergantiems lėtine granulomatine liga.

Liofilizatas, skirtas vartoti intranazal

Kombinuotas gydymas gripo ir paukščių gripo profilaktikai ir gydymui (H. T5N1 ir H1N1).

Kontraindikacijos

Bendra abiem dozavimo formoms:

individualus netoleravimas interferono gama arba bet kuriam kitam vaisto komponentui;

Liofilizatas, skirtas vartoti į raumenis ir po oda:

Liofilizatas, skirtas tirpalui intranaziniam vartojimui paruošti: jaunesniems kaip 7 metų vaikams.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kontraindikuotinas nėštumo metu.

Šalutinis poveikis

Liofilizatas, skirtas tirpalui paruošti į raumenis ir po oda: vietinis švelnumas poodinio injekcijos vietoje, silpno, sulūžusio pobūdžio (pvz., Pernelyg raumenų) skausmas ir hiperemija.

Naudojant daugiau kaip 1 mln. ME dozes, gali pasireikšti gripo tipo sindromas: galvos skausmas, silpnumas, karščiavimas, sąnarių skausmas. Lengvi simptomai nereikalauja farmakologinio korekcijos. Sunkiais atvejais sumažėja paracetamolis.

Liofilizatas, skirtas tirpalui intranaziniam vartojimui paruošti: nepastebėta.

Dozavimas ir vartojimas

V / m, p / k. Buteliuko turinys ištirpinamas 2 ml injekcinio vandens. Vaisto dozė nustatoma individualiai.

Pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B, lėtiniu virusiniu hepatitu C, ŽIV infekcija / AIDS ir plaučių tuberkulioze, vidutinė paros dozė suaugusiems yra 500 tūkst. Įrašyta 1 kartą per dieną, kiekvieną dieną arba kas antrą dieną. Gydymo kursas yra nuo 1 iki 3 mėnesių, jei reikia, po 1-2 mėnesių, gydymas kartojamas.

Siekiant užkirsti kelią infekcinėms komplikacijoms pacientams, sergantiems lėtine granulomatine liga, vidutinė paros dozė suaugusiems paprastai yra 500 tūkst. TV. Įrašyta 1 kartą per dieną, kiekvieną dieną arba kas antrą dieną. Kurso metu - 5-15 injekcijų, jei reikia, kursas pratęsiamas arba kartojamas po 10-14 dienų.

Vėžio gydymui vidutinė paros dozė suaugusiems yra 500 tūkst. Įvyko 1 kartą per dieną, kas antrą dieną.

Lytinių organų pūslelinės virusinės infekcijos, malksnos (Herpes zoster) ir urogenitalinės chlamidijos gydymui vidutinė paros dozė suaugusiems yra 500 tūkst. TV. Jis įvedamas kartą per dieną, p / k, kas antrą dieną. Gydymo kursas yra 5 injekcijos.

Lėtinio prostatito gydymui paros dozė yra 100 tūkst. TV. Įdiegta 1 kartą per dieną p / k, kas antrą dieną. Gydymo kursas yra 10 injekcijų.

Anogeniškų karpų gydymui paros dozė yra 100 tūkst. TV. Kas antrą dieną įvedama 1 kartą per parą s / c, po šalinimo. Gydymo kursas yra 5 injekcijos.

Intranazal. Buteliuko turinys ištirpinamas 5 ml injekcinio vandens.

Pirmuosius gripo požymius, ARVI - po 2 lašus kiekviename nosies takelyje, po nosies eilučių, 5 kartus per dieną 5-7 dienas.

SARS ir gripo profilaktikai susilietus su pacientu ir (arba) hipotermija - 2-3 lašai kiekviename nosies praėjime kas antrą dieną 30 minučių prieš pusryčius 10 dienų. Prireikus kartojami prevenciniai kursai. Su vienu kontaktu pakanka vieno įpurškimo.

Įleidus į nosį rekomenduojama keletą minučių masažuoti nosies sparnus pirštais, kad vaistas būtų tolygiai paskirstomas nosies ertmėje.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Pagal receptą (liofilizatas tirpalui ruošti / m ir s / į įvedimą).

Ingaron ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Ingaron ® tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Ingaron (nosies lašai, injekcijos) - naudojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai, kaina

Ingaronas yra plataus spektro antivirusinis vaistas, skirtas įvairių virusinių infekcijų prevencijai ir gydymui vaikams ir suaugusiems. Vaistas gali būti naudojamas kaip pirminis agentas virusinių infekcijų gydymui ir pagalbinis, kaip sudėtinės terapijos dalis.

Bendra informacija apie vaistą Ingaron

Išleidimo formos, aprašymas

Vaistinis preparatas Ingaron yra tiekiamas vienoje dozės formoje - liofilizate, skirto injekcijai po oda, į raumenis ar į vidų (nosies lašai). Be to, yra skirtumų tarp liofilizatų, skiriamų po oda arba į raumenis, ir į vidų. Taigi, liofilizatai, skirti vartoti po oda ir į raumenis, yra sterilūs ir griežtai bei griežtai kontroliuojami, nes tikimasi, kad jie bus naudojami injekcijų pavidalu. Ir liofilizatai intranaziniam vartojimui (lašai nosyje), nors ir sterilūs, tačiau jų sterilumo kontrolė nėra tokia griežta. Todėl vaistinių parduotuvėse Ingaronas parduodamas dviem būdais - pirma, liofilizatas, skirtas tirpalui intramuskuliniam ir poodiniam vartojimui, ir, antra, liofilizatas, skirtas tirpalui intranaziniam vartojimui ruošti.

Liofilizatas, skirtas tirpalui ruošti į raumenis ir po oda, dedamas į hermetiškai uždarytus buteliukus. Kartoninėje pakuotėje, kurioje yra 1, 5, 10 arba 20 butelių su instrukcija.

Liofilizatas intranaziniam tirpalui ruošti taip pat dedamas į stiklinius hermetiškus buteliukus. Pakuotėje yra po 1 arba 5 stiklinius butelius su 5 ml injekcinio vandens ampule. Be to, komplekto liofilizatas, skirtas intranaziniam tirpalui ruošti, apima arba lašintuvų dangtelius, pagamintus iš polietileno, arba medicinines pipetes.

Liofilizatai, skirti tirpalų, skirtų intramuskuliniam, poodiniam ir intranaziniam vartojimui, gamybai yra laisvi akytos baltos masės.

Liofilizatai intramuskuliniam, poodiniam ir intranaziniam tirpalui ruošti turi būti laikomi sausoje tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Liofilizatai neturėtų būti užšaldomi. Paruoštas tirpalas į raumenis ir poodį turi būti vartojamas nedelsiant. Ekstremaliais atvejais jis gali būti laikomas šaldytuve švirkšte iki 6 valandų. Paruoštą tirpalą intranazaliai galima laikyti šaldytuve 10 dienų.

Veiklioji medžiaga ir Ingarono dozė

Kaip veiklioji medžiaga, visi Ingaron liofilizatai įvairiose dozėse yra interferono gama. Visi liofilizatai kaip adjuvantas turi manitolį.

Liofilizatas intranaziniam tirpalui ruošti (nosies lašai) yra veiklioji medžiaga (gama-interferonas) 100 000 TV doze buteliuke. Tai reiškia, kad po praskiedimo vandeniu paruoštas tirpalas įpilti į nosį iš viso sudarys 100 000 TV gammos interferono per 5 ml. Atitinkamai, maždaug 1000 TV gamma-interferono bus įtrauktas į vieną lašą paruošto tirpalo.

Liofilizate, skirtoje injekcijoms įšvirkšti po oda arba į raumenis, yra gama interferonas, kurio dozė yra 100 000 TV, 500 000 TV, 1 000 000 TV ir 2 000 000 TV viename buteliuke. Tai reiškia, kad, atskiedus buteliuko turinį vandeniu, paruoštas tirpalas turi 100 000 TV, 500 000 TV, 1 000 000 TV ir 2 000 000 TV gamma interferono 2 ml.

Ingarono terapinis poveikis ir savybės

Visus gydomuosius Ingarono poveikius užtikrina jo veiklioji medžiaga gamma-interferonas. Gama-interferonas paprastai gaminamas žmogaus organizme imuninės sistemos ląstelėse ir atlieka keletą skirtingų funkcijų. Tačiau Ingaron'e nėra natūralaus žmogaus interferono, izoliuoto nuo kraujo, bet rekombinantinio, gaunamo naudojant genų inžinerijos technologijas. Gama interferono rekombinantinis pobūdis yra ne jo minusas, nes geno inžinerijos metodas medžiagos gavimui užtikrina aukštą jo grynumo laipsnį ir garantuoja, kad nėra hepatito virusų, ŽIV infekcijos. Tačiau iš kraujo gauti gama interferonai, priešingai, nėra tokie švarūs, ir nėra jokių garantijų, kad jie nėra užkrėsti virusais, gautais iš neišbandytų donorų kraujo. Todėl rekombinantinis interferonas net turi pranašumą prieš natūralų, išskiriamą iš donoro kraujo.

Ingaronas turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį. Imunomoduliacinis veiksmas yra imuninės sistemos stimuliavimas, dėl kurio jis geriau aptinka ir naikina virusus, pažeistas ląsteles, vėžio ląsteles. Dėl imunomoduliuojančio poveikio Ingaron taip pat turi antivirusinį poveikį, todėl virusų dalelių ir jų paveiktų ląstelių aptikimas ir naikinimas yra veiksmingesni ir baigtiniai.

Ingarono antivirusinis poveikis atsirado dėl dviejų komponentų - netiesioginio ir tiesioginio poveikio virusams.

Tiesioginis antivirusinis poveikis yra tas, kad gama interferonas blokuoja virusų baltymų, DNR ir RNR gamybą, slopinančią viruso dauginimąsi. Be to, gama interferonas turi žalingą poveikį viruso užkrėstoms ląstelėms.

Netiesioginis vaisto antivirusinis poveikis yra sudėtingesnis. Taigi, gama interferonas žmogaus organizme yra medžiaga, stimuliuojanti ir palaikanti uždegiminės reakcijos vystymąsi, dėl kurios aktyvuojasi daugybė imuninių ląstelių (makrofagų, neutrofilų, natūralių žudikų ląstelių, citotoksinių T-limfocitų, komplemento sistema), galinčios sunaikinti virusus ir paveiktas ląstelių struktūras. Veikiant gama interferonui, šios imuninės sistemos ląstelės gamina daugiau veikliųjų medžiagų, kurios kenkia virusams.

Be to, gama interferonas, viena vertus, slopina antikūnų, kurie yra neveiksmingi virusinei infekcijai, gamybą, ir, kita vertus, užtikrina tų imuninių ląstelių, kurios sugeba greičiau ir patikimiau nužudyti virusus, darbo paplitimą.

Netiesioginį Ingarono antivirusinį aktyvumą taip pat užtikrina tai, kad gama-interferonas padidina pagrindinio 1 ir 2 tipo histokompatentingumo komplekso (HLA) molekulių skaičių skirtingose ​​ląstelėse. Ir tokių pagrindinių histocompatibilumo kompleksų molekulių buvimas leidžia imuninėms ląstelėms greitai ir geriau atpažinti virusų paveiktas ląsteles ir jas sunaikinti.

Be to, gamma-interferonas sumažina IgE gamybą, kuri sumažina organizmo alergiją. Gama-interferono dėka pradedama B-limfocitų savęs sunaikinimo programa (apoptozė), gaminanti antikūnus prieš savo ląsteles, tai yra, aktyvuojantys autoimuninius procesus. Be to, gama-interferonas slopina medžiagos (TGF-beta) gamybą, kuri sukelia plaučių ir kepenų fibrozės atsiradimą.

Naudojimo indikacijos Ingaron

Toliau pateiktoje lentelėje yra nurodytos ligos ir sąlygos, kuriomis nurodomas liofilizatų vartojimas į raumenis, po oda ir į vidų.

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Ingaron

Naudojimo instrukcija Ingaron (nosies lašai)

Liofilizatas intranaziniam vartojimui Ingaron paprastai vadinamas nosies lašais, nes jis skirtas įpilti į nosies takus vaikams ir suaugusiems. Prieš naudojant pirmą kartą, liofilizatą reikia ištirpinti stikliniame buteliuke su steriliu injekciniu vandeniu, kuris tiekiamas kartu su vaistu uždaroje stiklinėje ampulėje.

Norint ištirpinti liofilizatą, iš dėžutės reikia išimti buteliuką miltelių, sterilaus vandens ampulę ir polietileno lašintuvą. Įdėkite viską ant švaraus stalo, dėklo ar dėklo. Tada, prieš atliekant butelių atidarymą ir tirpalo praskiedimą, reikia plauti rankas muilu ir kruopščiai nuvalyti rankšluosčiu ar popierine servetėle.

Po to turite buteliuko plastikinį permatomą dangtelį su pirštais nušlifuoti liofilizatu, kad jis pakiltų, bet visiškai neužsikimšęs (žr. 1 pav.). Tada laikydami pakeltą plastikinį dangtelį pirštais, traukite jį prieš laikrodžio rodyklę ir, atlikę apskritimą, visiškai pašalinkite metalinę dalį iš kamščio (žr. 1 pav.). Kai iš butelio išimama kamščio metalo dalis, pirštais reikia nuimti guminį dangtelį.

1 paveikslas. Buteliuko su liofilis Ingaron atidarymas.

Tada ampulę atidarykite steriliu vandeniu ir supilkite į buteliuką su liofilizatu. Uždėkite plastiko lašintuvo dangtelį ant buteliuko, pakratykite ir sumaišykite turinį, kol jis visiškai ištirps. Toliau reikia įvertinti gauto tirpalo kokybę. Jei tirpalas yra skaidrus, jis tinka naudoti. Jei tirpalas yra drumstas, jis negali būti naudojamas.

Paruoštas intranazinio tirpalo tirpalas gali būti laikomas šaldytuve 10 dienų be užšalimo.

Ingaronas paruošto tirpalo pavidalu gali būti naudojamas gripo ir ARVI gydymui ir profilaktikai. Taigi, kai pasirodo pirmieji SARS ar gripo požymiai, 5 kartus per dieną 5–7 dienas į kiekvieną nosies praėjimą reikia įlašinti 2 lašus tirpalo.

Jei asmuo kontaktuoja su gripo / ARVI pacientu arba jis yra peršalęs, Ingaronas yra naudojamas kaip profilaktika pagal schemą - 2–3 lašai paruošto tirpalo į kiekvieną pusę valandos prieš pusryčius 10 dienų. Jei kontaktas su gripo / ARVI pacientu buvo vieną kartą, užtenka palaidoti Ingaroną į nosį tik vieną dieną, o ne 10. Jei reikia, Ingarono prevencinius kursus galima pakartoti tiek kartų, kiek reikia.

Po to, kai Ingaronas yra įpurškiamas į nosies eilučius, būtina keletą minučių masažuoti nosies sparnus pirštais, kad vaistas būtų tolygiai pasiskirstęs nosies ertmėje.

Vartojimo instrukcija injekcijoms Ingaron (Ingaron 500, Ingaron 500 000, Ingaron 1000 000)

Prieš vartojant Ingaron liofilizato pavidalu į raumenis ir po oda, buteliuko turinys turi būti ištirpintas 2 ml injekcinio vandens. Norėdami tai padaryti, vaistinė turi įsigyti uždarytas ampules su steriliu injekciniu vandeniu, kurio tūris yra 2 ml.

Reikia prisiminti, kad gatavas tirpalas turi būti naudojamas nedelsiant, jo negalima laikyti. Ekstremaliais atvejais paruoštą tirpalą galima laikyti švirkšte 6 valandas šaldytuve be užšalimo.

Dėl netinkamo gatavo tirpalo laikymo rekomenduojama ampules supilti tiksliai 2 ml vandens, nes liofilizatas turi būti atskiestas kiekvieną kartą prieš pat naudojimą. Prieš savaitę neįmanoma paruošti kelių paruoštų tirpalų butelių. Atitinkamai, 2 ml ampulėje, kiek reikia, yra tiek pat sterilaus vandens, kad visa tai būtų naudojama, o likutis neprivalo būti pilamas. Jei vartojate 5 ml ampules, vis tiek reikės surinkti tik 2 ml ir sunaikinti likusias dalis, nes atidarytos ampulės negali būti laikomos (po kelių valandų vanduo bus skleidžiamas bakterijų, jis nebebus sterilus, o jo naudojimas injekcijoms gali būti neveiksmingas. infekcijų).

Po to pirmiausia atidarykite buteliuką su liofilizatu, neišimdami iš jo guminio kamščio. Tada buteliuką atidarykite steriliu injekciniu vandeniu. Į švirkštą pilamas vanduo, ant liofilizuoto buteliuko stumiamas guminis dangtelis, o vanduo išleidžiamas. Šiek tiek pakratykite buteliuką, kol liofilizatas visiškai ištirps, po to įvertinama paruošto tirpalo kokybė. Jei tirpalas yra skaidrus, jis yra aukštos kokybės ir paruoštas naudoti. Jei tirpalas pasirodys drumstas, jis yra klaidingas ir jo negalima naudoti.

Be to, į švirkštą patenka paruoštas tirpalas ir įšvirkščiama į raumenis arba po oda. Prieš švirkšto injekciją (po oda arba į raumenis) išimkite bet kokį orą. Norėdami tai padaryti, paimkite švirkštą, pakelkite ją adata aukštyn ir laikydami jį griežtai vertikalioje padėtyje, lengvai palieskite jo paviršių, kad oro burbuliukai atsiskirtų nuo sienų ir surinkti ant tirpalo paviršiaus. Kai oro burbuliukai nukris nuo sienų, reikia išleisti oro masę. Norėdami tai padaryti, laikykite švirkštą vertikaliai adata į viršų ir švelniai spauskite stūmoklį, kol pasirodys tirpalo lašas iš adatos galiuko. Dabar galite atlikti injekciją.

Sušvirkštimas į raumenis gali būti atliekamas gluteus maximus, viršutinėje peties trečioje dalyje arba viršutiniame šlaunies anterolateriniame paviršiuje. Dažniausia injekcija atliekama gluteuso raumenyje, viršutiniame išoriniame kvadrante. Norėdami rasti viršutinį išorinį kvadrantą, protiškai ant sėdmenų, atkreipkite vertikalias ir horizontalias linijas, kurios ją padalija į lygias viršutines ir apatines vidines dalis. Rezultatas - keturi kvadrantai. Injekcija visada dedama į viršutinį išorinį kvadrantą, atsilieka nuo 3-4 cm žemiau juosmens.

Pasirinkus intramuskulinę injekciją, ji nuvaloma alkoholiu sudrėkinta vata arba dezinfekuojančiomis servetėlėmis. Tuomet laikydami švirkštą griežtai vertikaliai, įdėkite adatą giliai į audinį, kad 3-5 mm adatos liktų virš odos paviršiaus. Tada jie stūmoklį traukia į save 2–3 mm ir pažiūrėkite, ar švirkšte pasirodė kraujas. Jei atsiras kraujas, tai reiškia, kad adata pateko į indą, ir šiuo atveju jį reikia nuimti, sunaikinti injekcijos vietą antiseptiku, pakeisti panaudotą adatą steriliu ir vėl švirkšti į kitą vietą. Jei švirkšte nėra kraujo, viskas gerai - galite švirkšti vaistą. Po to nuspauskite švirkšto stūmoklį, lėtai atleiskite tirpalą į audinį. Geriausias tirpalo vartojimo greitis yra 2 ml per 5 sekundes. Baigus injekciją, adata išimama iš audinių, o injekcijos vieta vėl trinamas antiseptiniu tirpalu.

Poodinė injekcija gali būti atliekama viršutiniame peties išorinio paviršiaus trečdalyje, pilvo šoniniame paviršiuje, viršutiniame šlaunies anterolateriniame paviršiuje ir plotuose po plotu. Jei injekcija atliekama savarankiškai, tai patogu tai padaryti šlaunies ir pilvo srityje.

Pasirinkus injekcinę vietą po oda, jį reikia nuvalyti antiseptiku (antiseptinėmis servetėlėmis, alkoholiu mirkytomis medvilnėmis ir tt). Tada, kai du pirštai (nykščio ir nykščio) yra kairiosios rankos (kairiosios rankos - dešinė ranka), oda injekcijos vietoje turėtų būti sulankstoma į 3-5 mm storio raukšlę. Paimkite švirkštą su dešine ranka ir nustatykite jį taip, kad adata sušvelnintų odos paviršių 45 ° kampu. Šiuo keturiasdešimt penkių laipsnių kampu įkiškite adatą (supjaustytą ant adatos) į audinį iki 15 mm gylio. Atleiskite odos raukšlę ir lėtai sušvirkškite tirpalą į audinį, stumdami stūmoklį dešinės rankos pirštu. Baigus injekciją, adata pašalinama iš audinio, laikomo kaniulėje, ir injekcijos vieta nuvaloma antiseptiku.

Intramuskulinės ir poodinės injekcijos, kurios atliekamos pakartotinai, kiekvieną kartą reikia pasirinkti adatos tašką, kad jis būtų 1 cm nuo visų ankstesnių.

Ingaron dozę į veną ir į raumenis nustato gydytojas individualiai. Tačiau vidutinė suaugusiųjų dozė yra 500 000 TV vienam injekcijai. Tais atvejais, kai imuninė sistema yra stipriai susilpnėjusi, kaip liudija imunogramos duomenys, gydytojas gali paskirti 1 000 000 TV ar net 2 000 000 TV injekcijas.

Lėtinio virusinio hepatito B, lėtinio virusinio hepatito C, ŽIV infekcijos, AIDS ir plaučių tuberkuliozės gydymui Ingaron švirkščiamas po oda arba į raumenis vieną kartą per parą. Dienos dozę nustato gydytojas, tačiau vidutiniškai paprastai yra 500 000 TV. Injekcijos skiriamos kasdien arba kas antrą dieną. Gydymo trukmė svyruoja nuo vieno iki trijų mėnesių, priklausomai nuo klinikinių pokyčių. Prireikus pakartojami Ingarono naudojimo kursai, stebint jų tarpusavio pertraukas bent 1 - 2 mėnesius.

Siekiant išvengti infekcinių komplikacijų pacientams, sergantiems lėtine granulomatine liga, Ingaron paprastai skiriamas 500 000 TV (dozė gali skirtis, kaip nurodė gydytojas) vieną kartą per parą. Injekcijos atliekamos į raumenis arba po oda kas antrą dieną arba kasdien. Gydymo kursą sudaro 5-15 injekcijų. Jei reikia, gydymo kursas gali būti pratęstas, kad būtų užtikrintas stabilus terapinis poveikis. Be to, jei reikia, gydymo kursai kartojami, tarp jų bent 10–14 dienų.

Lytinių organų pūslelinės, malksnos ir urogenitalinės chlamidiozės (chlamidijų uretritas, vaginitas ir kt.) Gydymas atliekamas 500 000 TV (gydytojas gali padidinti arba sumažinti dozę) Ingaron vieną kartą per dieną kas antrą dieną. Visam gydymo kursui reikia 5 injekcijos. Pažymėtina, kad lytinių organų pūslelinės, malksnos ir urogenitalinės chlamidijos gydymui atliekamos tik poodinės injekcijos, o ne į raumenis. Taip yra dėl to, kad vartojant po oda, vaistinės medžiagos absorbuojamos greičiau ir geriau nei sušvirkštus į raumenis.

Lėtiniam prostatitui gydyti Ingaron skiriamas 100 000 TV (dozę gali padidinti arba sumažinti gydytojas) vieną kartą per dieną kas antrą dieną. Injekcijos atliekamos tik po oda ir į raumenis. Gydymo kursas yra 10 injekcijų.

Gydant karpas (papilomas ir karpas), kurias sukelia žmogaus papilomos virusas, esantis išangės ir išorinės lyties organuose, Ingaron švirkščiama 100 000 TV (dozę gali padidinti ar sumažinti gydytojas) vieną kartą per dieną kas antrą dieną. Vaistas yra švirkščiamas tik po oda ir tik po karpų šalinimo procedūros (chirurginis, cheminis pašalinimas, maišymas su skystu azotu ir tt). Gydymo trukmė yra 5 injekcijos.

Ingaron kaip sudėtingos piktybinių navikų, esančių įvairiose vietose, gydymo dalis, 500 000 TV skiriama kartą per parą. Įpurškimo dažnis - kas antrą dieną. Injekcijos gali būti atliekamos į raumenis ir po oda. Gydymo eigos trukmė nustatoma individualiai ir paprastai sutampa su chemoterapija.

Ingaronas onkologijoje (taikymo aspektai)

Gamma-interferonas, kuris yra Ingarono dalis, vaidina svarbų vaidmenį slopinant naviko augimą, todėl, jei jo nepakanka, organizme gali išsivystyti vėžiniai navikai. Gamma-interferoną gamina įvairios ląstelės - aktyvuoti T-limfocitai, NK-ląstelės, citotoksiniai CD8-limfocitai, pagalbiniai CD4-limfocitai. Gama interferono priešnavikinį poveikį užtikrina tai, kad ši medžiaga padidina imunokompetentingų ląstelių aktyvumą ieškant ir sunaikinant vėžines ląsteles, slopina vėžio ląstelių dauginimąsi ir stabdo kraujagyslių augimą.

U. Otto ir bendraautorių tyrimuose nustatyta, kad gamma-interferono įvedimas pacientams, sergantiems piktybiniais navikais, leidžia pasiekti, kad naviko susidarymas sumažėtų 30%. Be to, pasiekto poveikio trukmė svyravo nuo 2 iki 34 mėnesių. Interferonas buvo švirkščiamas 100 µg / m 2 doze, intraveninio 4 valandų infuzijos būdu ("lašelis") 3 kartus per savaitę kas 2 savaites.

Šiuo metu optimali gama interferono dozė klinikiniam vartojimui navikose nėra tiksliai nustatyta. Tačiau rekomenduojama švirkšti 100 μg / m 2 infuzijos būdu, o ši rekomenduojama dozė nustatoma remiantis eksperimentiniais duomenimis. Bandymuose su gyvūnais nustatyta, kad kasdieninis gama-interferono vartojimas yra mažiau veiksmingas nei tris kartus per savaitę.

Rusijoje vaistas Ingaron, turintis gama interferoną, buvo įtrauktas į klinikinę praktiką, skirtą naudoti sudėtingoje navikų terapijoje. Vaisto veiksmingumo tyrimas buvo atliktas klinikinės onkologijos tyrimų instituto pagrindu. Blokhin, kuris parodė, kad Ingaronas didina tradicinės chemoterapijos efektyvumą ir vidutinį vėžiu sergančių pacientų išgyvenimą. Taigi vėžiu sergančių pacientų gyvenimo trukmė, naudojant Ingaron su tradicine chemoterapija, buvo 40% ilgesnė nei naudojant tik chemoterapiją. Remiantis šiais duomenimis, buvo padaryta išvada, kad Ingaron padidina chemoterapijos veiksmingumą, todėl vaistas gali būti įtrauktas į integruotą navikų gydymą.

Ingaronas sudėtingoje navikų terapijoje yra veiksmingesnis kartu su kitu imunomoduliuojančiu vaistu - Refnot. Šiuo metu Rusijoje yra schemos, kaip naudoti Refnot + Ingaron gydant įvairius navikus kartu su chemoterapija ir be jos. Išsami informacija apie schemą, kurią pateikiame toliau pateikiamame skyriuje.

Reflot ir Ingaron

Reflot yra vaistas, kurio sudėtyje yra hibridinės auglio nekrozės faktoriaus alfa (TNF-alfa) ir timozino alfa-1 molekulės. TNF sukelia auglio ląstelių savęs sunaikinimą, nekrozę ir savireguliavimą. Eksperimentuose TNF padidina chemoterapinių vaistų poveikį piktybiniams navikams.

Tačiau taip pat buvo nustatyta, kad pati TNF yra toksiška žmonėms, todėl ji negali būti skiriama į veną ar į raumenis reikiamomis terapinėmis dozėmis. Dėl šios aplinkybės TNF naudojimas medicinos praktikoje buvo nutrauktas dėl sunkių šalutinių reiškinių. Tačiau mokslininkai tęsė paiešką, siekdami sukurti hibridinę molekulę, kurioje būtų TNF ir antrasis komponentas, mažinantis toksiškumą ir leidžiant medžiagą vartoti terapinėmis dozėmis. Todėl buvo rastas toks antrasis komponentas - timozinas alfa-1, kuris pats savaime turi priešnavikinį aktyvumą.

Taigi, „Refnot“ turi unikalią hibridinę molekulę, TNF + timoziną alfa-1, kuris užtikrina aukštą priešnavikinį aktyvumą ir santykinai mažą toksiškumą, kuris leidžia agentui skirti terapines dozes.

Refnot veiksmingumas gydant priešnavikinį gydymą žymiai padidėja, kai jis vartojamas kartu su Ingaron. Šiuo metu Rusijos Onkologijos tyrimų institutas sukūrė Ingarono ir Refnoto naudojimo schemas piktybinių navikų, esančių įvairiose vietose. Žemiau mes svarstysime tokias schemas, bet prieš tai turėtumėte nurodyti, kad Refnot vartojama po 100 000 - 200 000 TV per parą po oda. Be to, kombinuotas gydymas Refnot + Ingaron visada prasideda Ingarono vartojimu, po kurio imama ne mažiau kaip 12 valandų pertrauka, o tik po to, kai ji yra įtraukta į Reflot. Laikotarpis tarp kartotinių gydymo kursų turi būti vidutiniškai dvi savaitės.

Refote ir Ingaron vartojimo krūties vėžiui ir melanomai schema

Be chemoterapijos.
A schema - 20 kartų nešvirkščiama 100 000 TV + Ingaron švirkščiama 10 kartų 500 000 TV. Negalima švirkšti kasdien, po oda į pilvo ar peties insulino švirkštą, iš viso 20 injekcijų per kursą. Ingaron skiriamas į raumenis kas antrą dieną į sėdmenį arba po oda, iš viso 10 injekcijų per kursą. Pirmąją dieną, tik Ingaron yra administruojamas, nuo antrosios dienos jie pradeda taikyti Atmesti. Tomis dienomis, kai įvedamas Ingaronas ir Refnotas, Ingaronas yra išleidžiamas ryte, o „Refnot“ - vakare (ne mažiau kaip 12 valandų po Ingarono). Iš viso jie sudaro 2–3 kursus, kurių pertrauka tarp jų yra 14 dienų, ir įvertina rezultatą. Jei navikas sumažėja, tada tęsti gydymą pagal A schemą. Jei poveikis buvo nepakankamas, gydymas atliekamas pagal B schemą.

B schema - 10 000 000 TV + Ingaron 10 injekcijų po 500 000 TV dozė. Ingaronas yra administruojamas pirmąją kurso dieną, o antrasis - Reflot. Likusios narkotikų vartojimo taisyklės yra tokios pačios, kaip ir A schemoje.

Ingaron ir Refote vartojimas krūties vėžiu ir melanoma kartu su chemoterapija atliekami pagal tas pačias A ir B schemas, kaip ir chemoterapijoje. Tik chemoterapinių vaistų įvedimo dienomis jie pertrauka į Refnot ir Ingaron injekcijas. Galite bet kuriuo metu pradėti naudoti „Ingaron“ ir „Refnot“, nepaisant chemoterapijos etapo ir laiko.

SVARBU! Tik melanomos: jei pacientas gauna alfa-interferoną 3 kartus per savaitę, tuomet jums reikia tik papildomai švirkšti Reflot po oda, 100 000 TV, likusias 4 dienas per savaitę (kai nėra alfa-interferono injekcijų). Ingaronas, nors jis nebuvo įtrauktas į schemą. Toks gydymas alfa-interferonu ir refliučiu atliekamas ilgą laiką, mažiausiai tris mėnesius be pertraukos.

Refote ir Ingarono režimai kiaušidžių vėžiui, gimdos kaklelio vėžiui, kasos vėžiui, inkstų vėžiui, kepenų vėžiui, plaučių vėžiui ir plokščių ląstelių odos vėžiui.

Be chemoterapijos, į vieną gydymo kursą (1000 000 TV plaučių vėžio atveju) švirkščiama 20 100 000 U ir 10 Ingaron 500 000 TV injekcijų. Ingaronas yra skiriamas kas antrą dieną, kasdien. Pradėkite gydymą Ingarono administracija, kitą dieną prisijunkite prie Refnot. Tomis dienomis, kai tuo pačiu metu reikia vartoti „Refnot“ ir „Ingaron“, Ingaron skiriamas ryte ir mažiau nei 12 valandų - Atmesti. Praleiskite 2–3 gydymo kursus, tarp kurių jie pertrauka po 2 savaičių, ir tada įvertinkite rezultatą. Jei poveikis yra geras, tęskite Refnot + Ingaron kursus.

Refnoth ir Ingaron vartojimo kartu su chemoterapija modelis yra lygiai toks pats kaip be jo. Tik chemoterapijos vaistinio preparato intraveninio vartojimo metu jie pertrauka į Ingaron ir Refnot injekcijas. Gydymo Ingaronu ir Refnotu pradžia nepriklauso nuo chemoterapijos laiko ir laiko.

Ingarono ir Refnoto naudojimo gimdos kūno vėžiui schema

Be chemoterapijos ir chemoterapijos, Ingaronas ir Refote yra tokie patys. Taigi, gydymo metu jie švirkščia 10 injekcijų, kurių refleksas yra 200 000 TV + 10 Ingaron injekcijų po 500 000 TV. Ingaron vartojamas pirmą dieną, o antrasis - Reflot. Vienu metu vartojant abu vaistus, Ingaron švirkščiamas ir tik praėjus ne mažiau kaip 12 valandų po injekcijos. Jei gydymas atliekamas su chemoterapija, tuomet chemoterapijos davimo metu praeina Refnote ir Ingaron injekcija. Du ar trys gydymo kursai su Ingaronu ir Refnotu atliekami pertraukas per dvi savaites, po to įvertina veiksmingumą. Jei gydymas yra veiksmingas (auglys susitraukia), kursai tęsiami. Jei gydymas po 2 - 3 kursų pripažįstamas neveiksmingu, jis sustabdomas.

Refote ir Ingaron vartojimo stemplės, šlapimo pūslės, prostatos, piktybinių navikų galvos ir kaklo audiniuose diagrama

Be chemoterapijos ir chemoterapijos, Reflot ir Ingaron už stemplės vėžį yra taikomos pagal šią schemą: vienam gydymo kursui, 10 injekcijų, 100 000 U + + 10 Ingaron injekcijų, 500 000 TV kiekvienam. Pirmąją gydymo dieną Ingaron švirkščiama, o nuo antros dienos - Atminties. Vaistai vartojami kas antrą dieną, kintantys vienas su kitu. Jei Refnot + Ingaron vartojamas kartu su chemoterapija, chemoterapijos metu jie atšaukiami. Iš viso per 2 savaites tarp jų vyksta 2–3 gydymo kursai su Refnot ir Ingaron, o rezultatas vertinamas. Jei gydymas yra veiksmingas, kursai tęsiami, o jei ne, tada sustokite.

Refote ir Ingaron vartojimo skrandžio, mažos ir storosios žarnos vėžiu schema

Refnot ir Ingaron gali būti vartojami kartu su chemoterapija ir be jo taip pat. Taigi, gydymo kursas yra toks: 20 injekcijų Refloat, 100 000 U kiekvienas, + 10 Ingaron injekcijų, 100 000 TV kiekvienam. Gydymo kursas prasideda įvedus Ingaroną, kitą dieną, prisijunkite prie Refnot. Be to, Ingaron vartojamas kasdien, o ne kiekvieną dieną. Vienu metu Ingarono ir Refnotho administravimo dienomis Ingaronas skiriamas ryte ir tik po 12 valandų. Jei atliekama kombinuota terapija su chemoterapija, chemoterapijos metu negalima vartoti Refnot ir Ingaron. Iš viso jie atlieka 2 - 3 gydymo kursus su Refnot ir Ingaron, pertrauką tarp jų per dvi savaites, po to įvertina rezultatą. Jei poveikis yra teigiamas, gydymas tęsiamas, priešingu atveju jis nutraukiamas skrandžio vėžio atveju, o žarnyno vėžio atveju jie perkeliami į B schemą.

Bakterijų vėžio atveju: B schema yra tokia: gydymo kursui 10 injekcijų 200 000 TV + 10 Ingarono injekcijos 500 000 TV kiekvienos injekcijos. Narkotikų vartojimo taisyklės yra tokios pačios kaip ir pirmiau pateiktoje schemoje.

Ingaronas vaikams

Ingaronas, vartojamas nosies lašų pavidalu, yra kontraindikuotinas vaikams iki 7 metų amžiaus. Ši kontraindikacija atsirado dėl to, kad Ingaronas veikia tuos imuninės sistemos ląsteles ir struktūras, kurios dar nėra suformuotos vaikams iki 7 metų amžiaus. Tačiau kadangi Ingaronas vaikams dažniausiai vartojamas SARS ir gripo gydymui, ir šiam tikslui reikia vartoti vaistą nosies lašų pavidalu, ši priemonė nėra vaistas, skirtas gydyti kūdikius. Žinoma, vaikai, vyresni nei 7 metų Ingaron, gali būti įkišti į nosį užsikrėtusius ir šalčius, kaip ir suaugusieji. Vaikai nuo 7 iki 12 metų amžiaus yra pusė suaugusiųjų, o paaugliams - vyresniems nei 12 metų.

Ingaron injekcijai taip pat gali būti vartojamas mažiems vaikams gydyti, tačiau šiuo atveju vaistas yra skirtas daug sunkesnėms ligoms gydyti nei gripas ir ARVI.

Poveikis gebėjimui valdyti mechanizmus

Ingaronas liofilizatuose, skirtuose intramuskuliniam, poodiniam ir intranaziniam vartojimui, neturi įtakos psichinei veiklai, todėl, atsižvelgiant į jo panaudojimo aplinkybes, galite užsiimti bet kokia veikla, įskaitant tuos, kuriems reikalingas didelis reakcijos greitis ir koncentracija.

Perdozavimas ir vaistų sąveika

Nėra informacijos apie galimą Ingaron perdozavimą į veną, į raumenis ir į vidų.

Ingarono sąveika su įvairiais vaistais nežinoma.

Ingarono šalutinis poveikis

Liofilizatui, skiriamam intranaziniam Ingaron vartojimui (nosies lašai), per visą vaisto vartojimo laikotarpį nenustatyta jokių šalutinių poveikių. Įvedus dideles dozes, teoriškai įmanoma sukurti šalutinį poveikį kaip gripo tipo sindromas (karščiavimas, silpnumas, galvos skausmas, raumenų ir sąnarių skausmas).

Liofilizatas, skirtas Ingaron švirkšti į raumenis ir po oda, gali sukelti tokius vietinius ir sisteminius šalutinius poveikius:

  • Vietinis šalutinis poveikis - krūtinės skausmas ir paraudimas injekcijos vietoje (jausmas, kaip raumenys)
  • Sisteminiai šalutiniai poveikiai (pasireiškiantys vartojant dideles dozes nuo 1 000 000 TV ir daugiau) yra į gripą panašūs simptomai (galvos skausmas, silpnumas, sąnarių ir raumenų skausmas, karščiavimas).

Vietiniai šalutiniai poveikiai nereikalauja gydymo, tačiau jei paraudimas ir skausmas pernelyg dirgina ir trikdo žmogų, injekcijos vietą galite sutepti kremais su antihistamininiais komponentais (Fenistil-gel, Psilo-Balzamas ir kt.), O taip pat tepalus su absorbuojančiomis ir priešuždegiminėmis savybėmis ( Troxevasin, heparino tepalas ir tt). Be to, siekiant sumažinti skausmą ir paraudimą, antialerginis antihistaminas gali būti vartojamas per burną, pavyzdžiui, Suprastin, Erius, Zyrtec, Claritin, Fenistil, Parlazin, Cetrin ir kt.

Sisteminiai šalutiniai poveikiai gali būti lengvi ir sunkūs. Su silpnu šalutiniu poveikiu nereikia jokio specialaus gydymo. Tačiau jei sisteminis šalutinis poveikis yra sunkus, jie gali būti nutraukti vartojant Paracetamolį, Indometaciną ir pan.

Kontraindikacijos vartojant Ingaron

Toliau pateiktoje lentelėje nurodomos ligos ir ligos, kuriomis Ingaron liofilizatai yra draudžiami.

Ingaron: naudojimo instrukcijos

Ingaronas priklauso imunostimuliuojančių vaistų grupei ir turi stiprų antivirusinį poveikį paciento kūnui.

Išleisti vaisto formą ir sudėtį

Vaistai Ingaron yra liofilizato pavidalu, skiriant tirpalą intramuskuliniam ir intranaziniam vartojimui. Lyophysiat yra supakuotas į 1, 5, 10, 20 vnt. Buteliuko turinys yra higroskopinis balta akytoji masė.

Pagrindinis aktyvus vaisto komponentas yra 100 000, 500 tūkst., 1 mln. Ir 2 mln. TV gama interferonas viename butelyje.

Farmakologinės vaisto savybės

Vaistas Ingaron yra žmogaus rekombinantinis interferonas. Vaistas turi ryškių antivirusinių, priešuždegiminių savybių. Įstojus į bendrą kraujotaką, vaistas aktyvina ląstelių fagocitozę, stimuliuoja natūralius imuninės sistemos apsaugos mechanizmus, blokuoja ląstelių sintezę, sukeliančią plaučių ir kepenų fibrozės vystymąsi.

Naudojimo indikacijos

Pagrindinės Ingaron paskyrimo nuorodos yra šios:

  • Virusinio hepatito C, B gydymas;
  • Plaučių tuberkuliozės gydymas kaip sudėtinės terapijos dalis;
  • Imunodeficito būsenų gydymas - ŽIV ir AIDS kaip sudėtinės terapijos dalis;
  • Išlaikyti organizmo apsaugą nuo ilgalaikio gydymo antibiotikais, citostatikais arba radioterapijos ir chemoterapijos fone;
  • Žmogaus papilomos viruso sukeltų lyties organų karpų gydymas;
  • Herpes genitalijų infekcijų ir malksnos gydymas;
  • Lėtinio prostatos uždegimo gydymas vyrams kaip kombinuoto gydymo dalis;
  • Chlamidijų sukeltos urogenitalinės infekcijos gydymas.

Kontraindikacijos

Prieš vartojant šį vaistą, pacientas turi pasitarti su gydytoju ir atidžiai perskaityti pridedamas instrukcijas. Ingaron turi tokias kontraindikacijas:

  • Individualus netoleravimas vaisto komponentams;
  • Autoimuninės ligos;
  • Cukrinis diabetas;
  • Amžius vaikams iki 7 metų;
  • Nėštumo laikotarpis

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas Ingaron skirtas injekuoti į raumenis ir į vidų. 1 buteliukas su liofilizatais prieš naudojimą ištirpina 2 ml injekcinio vandens. Vaisto paros dozę kiekvienam pacientui nustato gydytojas griežtai individualiai. Jis tiesiogiai priklauso nuo klinikinių simptomų, organizmo savybių, amžiaus ir kitų veiksnių sunkumo.

Lėtiniam virusiniam hepatitui ar AIDS (ŽIV) gydyti kompleksinėje terapijoje pacientui skiriama 500 000 TV liofizijos per dieną. Buteliuko, praskiesto injekciniu vandeniu, turinys įšvirkščiamas į raumenis 1 kartą per dieną kasdien arba kas 48 valandas. Terapinio gydymo trukmė yra 3 mėnesiai, po kurių pertrauka užtrunka 1 mėnesį ir, jei reikia, pakartokite gydymą.

Kompleksinio onkologinių ligų gydymo, taip pat imuniteto palaikymo chemoterapijos ar radioterapijos metu pacientams vieną kartą per parą skiriama 500 000 TV vaisto į raumenis. Gydymo eigos trukmė yra lygi chemoterapijos eigai. Injekcijos atliekamos kas antrą dieną.

Urogenitalinės chlamidijos ar genitalijų herpes gydymui pacientams skiriama 500 000 TV vaisto 1 kartą per dieną 10 dienų (kas antrą dieną, ty tik 5 injekcijos).

Gydant perianalines ir genitalines karpas, kurias sukelia žmogaus papilomos virusas, 100 000 TV vaisto skiriama vieną kartą per parą į raumenis kas antrą dieną. Gydymo trukmė yra 10 dienų. Paprastai injekcijos atliekamos po krioprocedūros (karpų užšalimas skystu azotu).

Pacientui rekomenduojama vartoti intranazinį imunitetą, dažną virusinę infekciją ir ilgalaikį antibiotikų gydymą. Buteliuko turinys ištirpinamas 2 ml fiziologinio natrio chlorido tirpalo ir įpilamas į kiekvieną nosies takelį 2 lašus 4 kartus per dieną. Gydytojas pasirenka vaisto dozę, priklausomai nuo organizmo išeikvojimo laipsnio su antibiotikais. Gydymo trukmė yra 7-14 dienų.

Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ingarono vaistas nėra skirtas moterims gydyti vaiko laukimo laikotarpiu. Taip yra dėl to, kad trūksta patikimos informacijos apie vaisto poveikio saugumą vaisiaus gimdos vystymuisi.

Vaisto vartojimas žindymo metu galimas tik prižiūrint gydytojui. Gydymo metu moteris turėtų atidžiai stebėti kūdikio reakciją į vaistą, atsiradus mažiausiai neigiamoms reakcijoms, gydymas nedelsiant nutraukiamas.

Šalutinis poveikis

Vaistas paprastai yra gerai toleruojamas pacientams, tačiau kai kuriais atvejais gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

  • Deginimas ir niežulys nosyje, vartojant intranazalą;
  • Injekcijos vietos uždegimas, kurį dažnai sukelia adata, patekusi į kraujagyslę arba nervą;
  • Odos hiperemija injekcijos vietoje, vietinis kūno temperatūros padidėjimas;
  • Kūno skausmai ir karščiavimas;
  • Silpnumas, galvos skausmas;
  • Skausmas sąnariuose.

Narkotikų perdozavimas

Ingarono perdozavimo atvejai nėra aprašyti, tačiau vaisto nenaudokite ilgiau, nei rekomendavo gydytojas, kad būtų išvengta šalutinio poveikio atsiradimo.

Vaisto sąveika su kitais vaistais

Vaistas Ingaron papildo gydomąjį antivirusinių vaistų, antibiotikų, imunomoduliatorių poveikį. Jei jau vartojate bet kokį vaistą, būtinai pasakykite gydytojui.

Specialios instrukcijos

Gydymo šiuo vaistu laikotarpiu pacientams per pirmąsias dienas galimas klinikinių lėtinių ligų vaizdas, kurį sukelia imuninės sistemos ir ląstelių fagocitozės aktyvavimas. Tai visiškai natūrali reakcija, kuri nereikalauja gydymo panaikinimo.

Narkotikai neturi slopinamojo poveikio centrinei nervų sistemai, todėl jį galima naudoti vairuotojams ir žmonėms, kurių darbas susijęs su sudėtingų mechanizmų valdymu.

Vaisto Ingarono analogai

Šie vaistai yra panašūs į savo gydomąjį poveikį su narkotikais Ingaron:

  • Žmogaus interferono rekombinantinis liofiziatas;
  • Laferobion rektinės žvakutės.

Prieš pakeisdami vaistą nurodytu analogu, patikrinkite kasdienę dozę su gydytoju.

Vaisto išleidimo ir laikymo sąlygos

Vaistas Ingaron iš vaistinių išrašė receptą. Liofiziat buteliukai turi būti laikomi šaldytuve nuo vaikų. Vaisto galiojimo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos, šio laikotarpio pabaigoje vaistas negali būti naudojamas gydymui.

Atidarytas buteliukas su paruoštu tirpalu intranazaliai turi būti laikomas šaldytuve ne ilgiau kaip 12 valandų, kasdien paruošiamas naujas tirpalas.

Ingarono kaina

Vidutinė narkotikų Ingaron kaina vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 290 iki 5160 rublių, priklausomai nuo dozės ir butelių skaičiaus pakuotėje.