Pagrindinis
Otitas

Fluimutsil (tabletės): naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos, kainos vaistinėse Rusijoje

Fluimucil 600 yra putojantis tabletė, turinti mucolitinį poveikį, pasižyminti antioksidacinėmis savybėmis. Veiklioji medžiaga - acetilcisteinas.

Jis atskiedžia skreplius, didina jo tūrį ir palengvina jo atskyrimą. Acetilcisteino poveikis siejamas su jo sulfhidrilo grupių gebėjimu sulaužyti skreplių rūgštinių mukopolizacharidų intra- ir intermolekulines disulfidines jungtis, dėl ko atsiranda mucoproteinų depolarizacija ir skreplių klampumo sumažėjimas. Išlieka aktyvus pūlingos skreplių buvimas.

Fluimucil padidina mažiau klampių sialomucinų išsiskyrimą nuo švirkšto ląstelių, sumažina bakterijų sukibimą su bronchų gleivinės epitelio ląstelėmis. Skatina bronchų gleivinės ląsteles, kurių paslaptis fibriną lizuoja. Jis turi panašų poveikį paslapčiai, kuri susidaro uždegiminėse viršutinių kvėpavimo takų ligose.

Be to, jis turi antioksidacinį poveikį dėl SH grupės, galinčios neutralizuoti elektrofilinius oksidinius toksinus.

Fluimucil yra gaminamas putojančių tablečių pavidalo lizdinėse plokštelėse po 2, 5, 10 vienetų kartoninėje dėžutėje. Tabletės yra apvalios, didelės, baltos, stiprios citrinos kvapo.

Kiekvienoje Fluimucil tabletėje yra 600 mg veikliosios medžiagos, taip pat daugelis pagalbinių komponentų: natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis, citrinų skonis, aspartamas. Ištirpinus vandenyje, gaunamas gėrimas su citrinos skoniu ir kvapu.

Naudojimo indikacijos

Kas padeda Fluimucil 600 mg? Remiantis instrukcijomis, kvėpavimo sistemos ligoms gydyti skiriamos putojančios tabletės, kurias lydi sunkumai išsiskyrimo iš krūties metu:

  • bronchitas, tracheitas, bronchiolitas, pneumonija, bronchektazė, cistinė fibrozė, plaučių abscesas, plaučių emfizema, laringotracheitas, bronchinė astma, plaučių atelazė (dėl bronchų vamzdžių užsikimšimo gleivinės kištuku);
  • katarrinis ir pūlingas vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, sinusitas (palengvinantis paslapties sekreciją);
  • klampių išskyrų pašalinimas iš kvėpavimo takų po trauminių ir pooperacinių sąlygų;
  • pasiruošimas bronchoskopijai, bronchografijai, aspiracijos drenažui;
  • pūlinių, nosies eilučių, žandikaulių, vidurinės ausies plovimui; fistulių gydymas, chirurginis laukas operacijų metu nosies ertmėje ir mastoidiniame procese.

Fluimucil tirpalas yra vienas iš efektyviausių ir saugiausių vaistų įkvėpus.

Vartojimo instrukcija Fluimucil 600 mg dozė putojančių tablečių

Putojanti tabletė ištirpinama 100-150 ml gryno vandens (iki visiško ištirpinimo) ir geriama po valgio.

Standartinė dozė, pagal naudojimo instrukcijas - 1 tabletė Fluimucil 600 mg 1 kartą per dieną.

Putojančios tabletės skirtos tik suaugusiems. Vaikams nuo 6 metų rekomenduojama naudoti Fluimucil granules.

Granulių dozavimas vaikams:

  • vaikams nuo 2 iki 6 metų - 200 mg 2 kartus per parą arba 100 mg 3 kartus per parą;
  • vaikams nuo 1 iki 2 metų, 100 mg 2 kartus per parą.

Prieš naudojimą reikiamas granulių kiekis ištirpinamas 1/3 stiklinėje vandens.

Gydymo trukmė nustatoma individualiai. Ūminių ligų atveju gydymo trukmė nuo 5 iki 10 dienų, lėtinių ligų atveju - iki kelių mėnesių.

Specialios instrukcijos

Pacientai, sergantys bronchine astma ir obstrukciniu bronchitu Fluimucil gali būti skiriamas atsargiai, sistemingai kontroliuojant bronchų laidumą.

Vaistas yra aspartamo, todėl jis neturėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems fenilketonurija.

Ištirpinant vaistą būtina naudoti stiklinius indus, vengti sąlyčio su metaliniais ir gumos paviršiais. Atidarius granulių maišelį, yra įmanoma sieros kvapas, kuris yra veikliosios medžiagos kvapas.

Šalutinis poveikis

Instrukcijoje įspėjama, kad, skiriant Fluimucil 600 mg, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

  • Virškinimo sistemos dalis: retai - rėmuo, pykinimas, pilvo pojūtis, vėmimas, viduriavimas; aprašyti stomatito vystymosi atvejai.
  • Alerginės reakcijos: retai - odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė; aprašyti bronchų spazmo atvejai.
  • Kiti: retai - kraujavimas iš nosies, spengimas ausyse; aprašyti atvejai, kai išsivystė žlugimas, sumažėja trombocitų agregacija.

Kontraindikacijos

Fluimucil tablečių skyrimas kontraindikuotinas šiais atvejais:

  • pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje fazėje;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikų amžius iki 2 metų (granulių paruošimui vartoti);
  • vaikams ir paaugliams iki 18 metų (putojančioms tabletėms);
  • padidėjęs jautrumas acetilcisteinui.
  • su skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa,
  • stemplės venų varikozė, t
  • hemoptysis, plaučių kraujavimas,
  • fenilketonurija,
  • bronchinė astma,
  • antinksčių ligos
  • kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, t
  • arterinė hipertenzija.

Perdozavimas

Perdozavimo putojančių tablečių atvejai nėra aprašyti, tačiau, siekiant išvengti virškinimo trakto šalutinių reiškinių atsiradimo, nereikėtų sąmoningai viršyti rekomenduojamos dozės.

Analogai Fluimutsil 600, kaina vaistinėse

Jei reikia, Fluimucil tabletes galite pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:

Pasirinkus analogus, svarbu suprasti, kad 600 mg Fluimucil vartojimo, kainos ir apžvalgos naudojimo instrukcijos netaikomos panašaus poveikio vaistams. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina Rusijos vaistinėse: putojančios Fluimucil 600 mg tabletės 10 vnt. - nuo 125 iki 159 rublių, 200 mg oranžinių granulių kaina 20 vnt. - nuo 155 iki 194 rublių, pagal 429 vaistines.

Vaistas turi būti laikomas sausoje vietoje, nepasiekiamoje vaikams kambario temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Fluimucil Solution - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris: LP 001052-241011

Prekybos pavadinimas: Fluimucil®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: acetilcisteinas

Cheminis pavadinimas: (R) -2-acetamido-3-merkaptopropiono rūgštis.

Dozavimo forma: tirpalas, skirtas vartoti per burną.

1,0 ml sudėtis:.

20 mg / ml geriamasis tirpalas:

veiklioji medžiaga - 20,0 mg acetilcisteino;

pagalbinės medžiagos: 1,0 mg metilparahidroksibenzoato; natrio benzoatas 1,5 mg; dinatrio edetatas 1,0 mg; natrio karmeliozės 4,0 mg; natrio sacharinato 0,4 mg; aviečių skonio 2,5 mg; natrio hidroksido iki pH 6,5; išgrynintas vanduo iki 1,0 ml.

Geriamojo tirpalo 40 mg / ml tirpalas:

veiklioji medžiaga - 40,0 mg acetilcisteino;

Pagalbinės medžiagos: 1,8 mg metilparahidroksibenzoatas;

propilo parahidroksibenzoatas 0,2 g; dinatrio edetatas 1,0 mg; natrio karmeliozės 4,0 mg; sorbitolis 70% 120,0 mg; natrio sacharinato 0,4 mg; braškių skonis 10,0 mg; Granatų skonio skonio 2,0 mg; natrio hidroksido iki pH 6,5; išgrynintas vanduo iki 1,0 ml.

Aprašymas.

20 mg / ml geriamasis tirpalas: skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis bespalvis tirpalas, turintis būdingą aviečių kvapą ir silpną sieros kvapą. 40 mg / ml geriamasis tirpalas: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonas tirpalas, turintis būdingą braškių ir granatų kvapą ir silpną sieros kvapą.

Farmakoterapinė grupė. mucolytic expectorant.

ATX kodas: R05CB01.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.
Mucolytic agentas, skiedžiamas skrepliais, padidina jo tūrį, palengvina skreplių atskyrimą. Šis veiksmas yra susijęs su laisvų acetilcisteino sulfhidrilo grupių sugebėjimu nutraukti skreplių rūgštinių mukopolisacharidų vidinių ir tarpmolekulinių disulfidinių ryšių, dėl kurių atsiranda mucoproteinų depolimerizacija ir skreplių klampumo sumažėjimas. Išlieka aktyvus pūlingų skreplių. Jis padidina mažiau klampių sialomucinų išsiskyrimą per ląstelių ląsteles, mažina bakterijų sukibimą su bronchų gleivinės epitelio ląstelėmis. Skatina bronchų gleivinės ląsteles, kurių paslaptis fibriną lizuoja. Jis turi panašų poveikį paslapčiai, kuri susidaro uždegiminėse viršutinių kvėpavimo takų ligose. Jis turi antioksidacinį poveikį dėl SH grupės, galinčios neutralizuoti elektrofilinius oksidinius toksinus. Acetilcisteinas lengvai įsiskverbia į ląstelę, jis deacetilinamas į L-cisteiną, iš kurios sintetinamas intracelinis glutationas. Glutationas yra labai reaktyvus tripeptidas, galingas antioksidantas, citoprotektorius, kuris sulaiko endogeninius ir eksogeninius laisvuosius radikalus ir toksinus. Acetilcisteinas apsaugo nuo išeikvojimo ir skatina intracelulinio glutationo sintezę, kuri dalyvauja ląstelių redoksiniuose procesuose, taip prisidedant prie kenksmingų medžiagų detoksikacijos. Tai paaiškina acetilcisteino, kaip apsinuodijimo paracetamolio priešnuodžiu, poveikį.
Jis apsaugo alfa1-antitripsiną (elastazės inhibitorių) nuo NOS1, oksiduojančio agento, gaminamo aktyvių fagocitų mieloperoksidazės, inaktyvavimo. Jis taip pat turi priešuždegiminį poveikį (dėl laisvųjų radikalų susidarymo slopinimo ir aktyvių deguonies turinčių medžiagų, atsakingų už plaučių audinio uždegimo išsivystymą).

Farmakokinetika.
Fluimucil® gerai absorbuojamas vartojant per burną. Kepenyse jis iš karto deacetilinamas į cisteiną. Kraujo pusiausvyroje yra laisvo ir plazmoje esančio acetilcisteino ir jo metabolitų (cisteino, cistino, diacetilcisteino) pusiausvyra. Dėl didelio „pirmojo leidimo“ poveikio kepenyse, acetilcisteino biologinis prieinamumas yra apie 10%. Acetilcisteinas įsiskverbia į ekstraląstelinę erdvę, daugiausia pasiskirstęs kepenyse, inkstuose, plaučiuose, bronchų išskyrose.

Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama po 1-3 val. Po peroralinio vartojimo ir yra 15 mmol / l, ryšys su plazmos baltymais yra 50%. T½ - apie 1 val., Kepenų cirozė padidėja iki 8 val. Iš inkstų išsiskiria inaktyvūs metabolitai (neorganiniai sulfatai, diacetilcisteinas), maža dalis išsiskiria nepakitusi per žarnyną. Jis patenka į placentos barjerą.

Naudojimo indikacijos

Skreplių išsiskyrimo sutrikimai: bronchitas, tracheitas, bronchiolitas, pneumonija, bronchektazė, cistinė fibrozė, intersticinės plaučių ligos, plaučių atelazė (dėl bronchų užsikimšimo gleivinės kamščiu). Katarratinė ir pūlinga vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, sinusitas (palengvinantis paslapties sekreciją). Viskozinių išskyrų iš kvėpavimo takų pašalinimas po trauminių ir pooperacinių sąlygų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas acetilcisteinui ir kitiems vaisto komponentams, vaikams iki 2 metų; pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje, laktacijos laikotarpiu.

Atsargiai: skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, stemplės venų varikozė, hemoptysis, plaučių kraujavimas, antinksčių ligos, kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, arterinė hipertenzija.

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nėštumo metu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.

Dozavimas ir vartojimas

Didžiausia acetilcisteino paros dozė yra 600 mg per parą.

Suaugusieji: 15 ml geriamojo tirpalo 40 mg / ml kartą per parą (atitinka 600 mg acetilcisteino per dieną).

- vaikams nuo 2 iki 5 metų: 5 ml geriamojo tirpalo 20 mg / ml 2-3 kartus per parą (atitinka 200 - 300 mg acetilcisteino per dieną)

- vaikams nuo 6 iki 14 metų amžiaus: 5 ml geriamojo tirpalo, 20 mg / ml 3-4 kartus per dieną arba 4 ml geriamojo tirpalo 40 mg / ml 2 kartus per parą (atitinka 300-400 mg acetilcisteino per dieną)

- vyresni nei 14 metų vaikai: 15 ml geriamojo tirpalo 40 mg / ml 1 kartą per parą (atitinka 600 mg acetilcisteino per dieną).

Šalutinis poveikis

Retais atvejais galima: pykinimas, rėmuo, pilvo pojūtis, vėmimas, viduriavimas, odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė, kraujavimas iš nosies, spengimas ausyse. Vartojant acetilcisteino aprašytus bronchų spazmo, žlugimo, stomatito atvejus, sumažėja trombocitų agregacija.

Perdozavimas

Acetilcisteinas, vartojamas 500 mg / kg per parą dozės, nesukelia perdozavimo požymių ir simptomų.

Sąveika su kitais vaistais

Kombinuotas acetilcisteino vartojimas su antitussyvais gali padidinti skreplių stagnaciją dėl kosulio reflekso slopinimo.
Naudojant kartu su antibiotikais, pvz., Tetraciklinais (išskyrus doksicikliną), ampicilinu, amfotericinu B, jų sąveika su acetilo cisteino tiolio grupe yra įmanoma, dėl to sumažėja abiejų vaistų aktyvumas. Todėl intervalas tarp šių vaistų dozių turėtų būti mažiausiai 2 valandos.
Vienalaikis acetilcisteino ir nitroglicerino vartojimas gali sukelti padidėjusį vazodilatatorių ir jo susiskaldymą. Acetilcisteinas pašalina toksinį paracetamolio poveikį.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems astma ir obstrukciniu bronchitu, turi būti skiriamas atsargus acetilcisteinas, sistemingai kontroliuojant bronchų nuovargį.

Fluimucil® 40 mg / ml geriamojo tirpalo sudėtyje yra sorbitolio, pacientai, kuriems yra paveldima fruktozės netolerancija, neturėtų vartoti šio vaisto.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

Duomenys, patvirtinantys acetilcisteino poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones, trūksta mechanizmų.

Išleidimo forma

Geriamojo tirpalo tirpalas 20 mg / ml: 100 ml, 150 ml, 200 ml tirpalo tamsiame III tipo stiklo buteliuke, užkimštu plastikiniu dangteliu su chlorobutilo elastomero danga. Viename butelyje su matuojamu dangteliu ir naudojimo instrukcija pakuotėje.

Geriamojo tirpalo tirpalas 40 mg / ml: 150 ml, 200 ml tirpalo tamsiame III tipo stiklo buteliuke, užsandarintas plastikiniu dangteliu su chlorobutilo elastomero danga. Viename butelyje su matuojamu dangteliu ir naudojimo instrukcija pakuotėje.

Tinkamumo laikas

2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Po pirmojo buteliuko atidarymo vaistas turėtų būti vartojamas per 15 dienų.

Laikymo sąlygos

Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Įmonės gamintojas

Via della Chimica, 9 36100, Vičenca, Italija.

Skundai dėl vaisto kokybės turėtų būti siunčiami:
Zambono S.P.A. (Italija) atstovybė:
Rusija, 121002 Maskva, Glazovsky Lane, 7, biuras 17.

Fluimucil įkvėpimo tirpalas

FLUYMUTSIL

Mukolitinis vaistas. Jis atskiedžia skreplius, didina jo tūrį ir palengvina jo atskyrimą. Acetilcisteino poveikis siejamas su jo sulfhidrilo grupių gebėjimu sulaužyti skreplių rūgštinių mukopolizacharidų intra- ir intermolekulines disulfidines jungtis, dėl ko atsiranda mucoproteinų depolarizacija ir skreplių klampumo sumažėjimas. Išlieka aktyvus pūlingos skreplių buvimas.

Jis padidina mažiau klampių sialomucinų išsiskyrimą per ląstelių ląsteles, mažina bakterijų sukibimą su bronchų gleivinės epitelio ląstelėmis. Skatina bronchų gleivinės ląsteles, kurių paslaptis fibriną lizuoja. Jis turi panašų poveikį paslapčiai, kuri susidaro uždegiminėse viršutinių kvėpavimo takų ligose.

Jis turi antioksidacinį poveikį dėl SH grupės, galinčios neutralizuoti elektrofilinius oksidinius toksinus.

Acetilcisteinas lengvai įsiskverbia į ląstelę, jis deacetilinamas į L-cisteiną, iš kurios sintetinamas intracelinis glutationas. Glutationas yra labai reaktyvus tripeptidas, galingas antioksidantas ir citoprotektorius, neutralizuojantis endogeninius ir eksogeninius laisvuosius radikalus ir toksinus. Acetilcisteinas neleidžia išeikvoti ir padeda didinti ląstelėje esančio glutationo sintezę, kuri dalyvauja ląstelių redokso procesuose, prisidedant prie kenksmingų medžiagų detoksikacijos. Tai paaiškina acetilcisteino, kaip apsinuodijimo paracetamolio priešnuodžiu, poveikį.

Jis apsaugo alfa1-antitripsiną (elastazės inhibitorių) nuo aktyvaus fagocitų mieloperoksidazės gaminamo oksiduojančio HOCL poveikio. Jis taip pat turi priešuždegiminį poveikį (dėl laisvųjų radikalų susidarymo slopinimo ir aktyvių deguonies turinčių medžiagų, atsakingų už plaučių audinio uždegimo išsivystymą).

Fluimucil - antibiotikas įkvėpus: naudojimo instrukcijos

Kvėpavimo sistemos funkcijų sutrikimas, atsirandantis dėl peršalimo ir infekcinių ligų, sukelia skausmingą, sausą kosulį. Šiame straipsnyje bus peržiūrėtos Fluimucil vartojimo instrukcijos - vaistas, kuris skiedžia ir pašalina skreplius, pasižymi atsinaujinančiomis savybėmis ir padeda greitai sumažinti paciento būklę.

Fluimucilo veikimo principas

Terapinis vaisto poveikis dėl veikliosios medžiagos sudėties - acetilcisteino. Tai yra aminorūgšties cisteino darinys, kuris tiesiogiai veikia skreplių cheminę struktūrą. Acetilcisteinas sunaikina disulfido jungtis, taip sukelia gleivių suskystinimą ir jo klampumo sumažėjimą. Lengviau išstumti iš bronchų sienų ir greičiau kosulys.

Kartu su mukolitiniu poveikiu acetilcisteinas sukelia specifinį lokalaus kvėpavimo gleivinės apsaugos mechanizmą. Be to, veiklioji medžiaga pasižymi antioksidacinėmis ir detoksikacinėmis savybėmis. Tyrimo metu buvo įrodyta, kad acetilcisteino naudojimas su ARVI padeda sušvelninti ligos eigą, mažina būdingų simptomų sunkumą. Tai patvirtina daugybė narkotikų apžvalgų.

Be Fluimucil mucolytic agento, yra dar vienas narkotikų tipas - antibiotikas Fluimucil IT, į kurį įeina plataus spektro antibakterinė medžiaga tiamfenikolis.

Vaistas priklauso amphenicol grupei ir gali būti naudojamas vietoje ir parenteraliai. Tiamfenikolio įtakoje patogeninių mikroorganizmų ląstelėse pažeidžiamas baltymų sintezės procesas. Veiklioji medžiaga, turinti didelį greitį, plinta organizme, kaupiasi kvėpavimo organuose ir turi bakteriostatinį poveikį, ty aktyviai sunaikina bakterijas, kurios yra kvėpavimo takų infekcijų priežastis.

Išleidimo formos

Šiandien vaistinėse galite rasti keletą Fluimucil formų:

  • Granulės auginimui (milteliai);
  • Putojančios tabletės Fluimucil 600 mg;
  • Geriamasis tirpalas (sirupas);
  • Liofilizatas (antibiotikas Fluimucil IT injekcijai ir įkvėpimui).

Kelių formų pasirinkimas leidžia naudoti vaistus skirtingų amžiaus grupių (suaugusiųjų ir vaikų) gydymui. Vidutinė miltelių ir putojančių tablečių kaina yra 170 rublių. Vidutinė sirupo kaina yra 200 rublių. Fluimutsil antibiotiko kaina prasideda nuo 500 rublių.

Naudojimo indikacijos

Fluimucilo vaistas skiriamas tokioms sąlygoms:

  • kvėpavimo organų patologijos, kurias lydi klampus gleivių susidarymas ir probleminis skreplių išsiskyrimas (bronchitas, tracheitas, pneumonija, cistinė fibrozė, pneumonija, plaučių abscesas ir tt);
  • po trauminės ir pooperacinės būklės (pašalinti kvėpavimo takus nuo klampių);
  • pūlingas ir katarrinis vidurinės ausies uždegimas;
  • sinusitas;
  • sinusitas;
  • pasiruošimas bronchoskopijai.

Fluimucil taip pat vartojamas nosies takų, žandikaulių ir chirurginio lauko skalavimui operacijų metu nosies ertmėje. Narkotikų vartojimas yra pateisinamas kaip priemonė pagerinti kvėpavimo takų drenavimą nespecifinėse ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir mikobakterinių infekcijų formose.

Naudojimo instrukcijos

Kiekvienam išleidimo būdui būdingos savybės ir dozavimo režimas.

Granulės, skirtos tirpalui ruošti

Fluimucil miltelius galima vartoti naujagimiams gydyti, bet tik prižiūrint gydytojui. Rekomenduojamą paros dozę apskaičiuoja specialistas iš 10 mg / kg kūno svorio santykio. Remiantis instrukcijomis, norint paruošti tirpalą, reikia išgerti 60 ml kieto virinto vandens ir ištirpinti vieną vaisto dalį. Dėl patogumo, pirmaisiais gyvenimo metais, vaikams gali būti suteiktas iš anksto paruoštas terapinis tirpalas iš šaukšto ar butelio, kuris naudojamas šėrimui.

Dienos dozė vaikams nuo 1-2 metų yra 100 mg vaisto du kartus per parą. Jei vaikas yra vyresnis nei 2 metai ir jaunesnis nei 6 metai, jis turėtų vartoti 200 mg vaistų per dieną, o tai turi būti padalyta į dvi ar tris dozes. Vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems jie gauna 2-3 kartus per parą Fluimucil, 200 mg.

Gydymo vaisto mišiniu trukmė parenkama individualiai, priklausomai nuo ligos sunkumo ir paciento būklės. Kaip taisyklė, ūminės ligos formos gydymas trunka 5–10 dienų, o lėtinių ligų gydymui jis trunka kelis mėnesius.

Ši dozavimo forma paprastai skiriama tik suaugusiems. Dienos dozė - 1 tabletė (600 mg), kuri turi būti atskiesta 1/3 puodelio vandens. Fluimucil tabletės gali būti vartojamos tik iš 18 metų. Gydymo trukmę taip pat nustato gydytojas ir priklauso nuo paciento būklės.

Geriamojo tirpalo

Fluimucil sirupą galima skirti tiek suaugusiems, tiek vaikams. Vienas vaisto buteliukas (200 g) turi 40 mg veikliosios medžiagos. Vaikams nuo 14 metų ir suaugusiems žmonėms pasireiškia 15 ml tirpalo kartą per dieną. Vaikui nuo 2 iki 5 metų turėtų būti skiriamas vaistas tris kartus per dieną 5 ml (vienas kaušas). Vaikams nuo 6 iki 14 metų rodoma keturis kartus didesnė vaisto dozė per dieną.

Fluimucil gali būti vartojamas įkvėpus, intratrachaliniu, parenteriniu ir vietiniu. Aerozolio terapijai naudojami įtaisai su valdymo vožtuvu arba ultragarso įtaisais. Pirmuoju atveju ne daugiau kaip 6 ml 10% tirpalo, antra - nuo 3 iki 9 ml. Procedūros trukmė neturi viršyti 20 minučių. Per dieną galite atlikti nuo 2 iki 4 sesijų.

Fluimucil įkvėpus ūminėmis ligos formomis naudojamas 5-10 dienų. Lėtinės ligos gydymas gali trukti iki 6 mėnesių.

Vaisto ypatumas yra jo saugumas, todėl gydytojų dažnumą ir dozę gali keisti gydytojas ir individualiai pasirinkti pacientui per priimtinas vertes. Tokiu atveju dozė suaugusiems ir vaikams gali būti tokia pati. Įkvėpus geriau naudoti kompresorių.

Inhaliacinio tirpalo skiedimo taisyklės

Daugelis pacientų yra suinteresuoti, kaip praskiesti Fluimucil tirpalą įkvėpus? Siekiant paruošti medicininį pagrindą, būtina atidaryti vieną ampulę su vaistu ir jo turinį praskiesti druskos tirpale arba aušintame virintame vandenyje tokiu pačiu santykiu, tai yra 1: 1. Būtina paruošti tirpalą stiklo induose, nes metalo ir gumos konteineriai neigiamai veikia veikliosios medžiagos aktyvumą.

Nerekomenduojama, kad terapinis mišinys būtų dedamas į ultragarsinį purkštuvą, nes jo naudojimas leidžia greitai sunaikinti veikliąją medžiagą Fluimucil. Įkvėpus naudokite kompresoriaus įtaisą, kuris užtikrina norimą terapinį poveikį.

Skiriant gydomąjį bronchoskopą, naudojamas fluimucilas prieš kosulį intratrahachinio gydymo tirpalo forma, siekiant išvalyti bronchus. Pagal šiuo atveju pateiktus nurodymus, nuo 1-2 pacientų buteliukų per dieną, priklausomai nuo paciento būklės.

Vietiniam vartojimui Fluimucil įšvirkščiama į nosį 150-300 mg dozę kiekvienoje šnervėje.

Parenteraliniam gydymui Fluimucil skiriamas į veną arba į raumenis. Vartojant į veną, tirpalas pilamas lašeliu arba purkštuku. Pastaruoju atveju vaistas turi būti švirkščiamas į veną labai lėtai, per 5 minutes.

Suaugusiems pacientų paros dozė yra 300 mg (3 ml) nuo 1 iki 2 kartų per dieną. Vaikams nuo 6 iki 14 metų vaisto dozė, kurią leidžiama vartoti per dieną, yra du kartus mažesnė (150 mg). Gydant vaiką iki 6 metų, paros dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į organizmo kūno kiekį - 10 mg / kg.

Antibiotikai Fluimucil vaikai gali būti skiriami tik esant gyvybinėms indikacijoms ir griežtai prižiūrint gydytojui, naudojant vaistą į veną į ligoninę.

Nėštumas ir Fluimucil

Fluimucil nėštumo metu gali būti vartojama tik išskirtinių indikacijų atveju. Tuo pačiu metu, prieš pradedant gydymą, nėščiajai reikia atlikti išsamų tyrimą, kad būtų nustatyta rizika vaisiaus sveikatai ir vystymuisi.

Labiausiai švelnus ir saugus gydymo būdas su šiuo vaistu nėštumo metu yra įkvėpimas. Šis vaisto skyrimo būdas sumažina veikliosios medžiagos patekimo į kraujotakos sistemą riziką. Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas ir priklauso nuo ligos pobūdžio, nėštumo ir paciento būklės. Fluimucilo tirpalas su antibiotikais, vartojamas vaiko vežimo ir žindymo laikotarpiu, yra kontraindikuotinas.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Pagrindinis Fluimucil vartojimo kontraindikatorius yra padidėjęs jautrumas acetilcisteinui arba pagalbinėms vaisto medžiagoms. Drėkinamosios tabletės negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams. Granulės, skirtos tirpalo paruošimui, yra kontraindikuotinos vaikams iki 2 metų. Fluimucil taip pat nėra skiriamas esant tokioms ligoms:

Fluimucil antibiotikas draudžiamas kepenų ir inkstų ligoms, skrandžio opoms, nėštumo ir žindymo laikotarpiu bei kraujavimo iš žarnyno atvejais.

Analogai

Vienas iš populiariausių Fluimucil analogų yra narkotikų ACC. Jame yra identiška veiklioji medžiaga - acetilcisteinas. Galimi vaistai granulių pavidalu tirpalo, sirupo ar suspensijos, injekcinio tirpalo gamybai. Pasirodo, panašus farmakologinis poveikis ir jis naudojamas pažeidžiant skreplių išsiskyrimą, pūlingą otitą, sinusitą, sinusitą, taip pat pasirengimą bronchoskopijos procedūrai. Pagrindinės kontraindikacijos yra padidėjęs jautrumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis, skrandžio opa, bronchinė astma, arterinė hipertenzija, taip pat kepenų ir inkstų ligos.

Mukomist - kitas vaistas, kuris yra pagrįstas veikliąja medžiaga acetilcisteinu. Greitai skiedžiamas skreplius, padidina jo tūrį ir pagreitina jo išsiskyrimą. Vaistinėse vaistai gali būti randami sirupo, tirpalo ir suspensijos granulių pavidalu. Taip pat tiekiamos ampulės, skirtos vartoti į veną ir į raumenis. Indikacijos ir kontraindikacijos - tokios pat kaip Fluimutsila.

Kiti vaistų analogai, turintys skirtingą veikliąją medžiagą, tačiau turi panašų terapinį poveikį, apima šiuos vaistus:

  • Ambrosanas;
  • Ambroksolis;
  • Lasolvanas;
  • Bromheksinas;
  • Bronchus;
  • Mukaltinas ir kiti

Jei reikia pakeisti, analogo pasirinkimą priima gydytojas, atsižvelgdamas į individualias paciento savybes.

Apžvalgos

Remiantis atsiliepimais, „Fluimucil“ laikoma populiarią kosulio priemonę suaugusiems ir vaikams. Privalumai yra įvairios vaisto formos, naudojimo paprastumas ir ypač pagirti vaisto formą malonaus skonio sirupo pavidalu.

Mano dukra yra alergiška, ir su kiekvienu šaltu, jūs turite atidžiai parinkti narkotikų sąrašą, išsiaiškinti kai kuriuos veiksmingus vaistus. Vėlgi po ARVI ji turėjo nemalonų kosulį. Suteikite sirupo viduje, todėl turėjau ieškoti kitos priemonės. Gydytojas rekomendavo Fluimucil tirpalo įkvėpti ir švirkšti. Po dviejų dienų naudojimo (jie įkvėpė du kartus per dieną) kosulys greitai išgėrė nuo sauso iki drėgno. Visas kursas truko penkias dienas. Vienai procedūrai buvo naudojama viena ampulė. Vienintelis neigiamas yra didelės išlaidos. Vienam kursui teko mokėti apie 500 rublių. Kita vertus, vaistas buvo labai veiksmingas ir nesukėlė alerginių reakcijų.

Fluimucil, kaip putojančių tablečių forma, aš nusipirkau, kai turiu sausą, ilgalaikį kosulį. Tai yra labai veiksminga priemonė, o po 2–3 paraiškų skrepliai pradeda pasitraukti ir būklė pagerėja. Aš vartojau vieną tabletę per dieną, o po 5 dienų kosulys nieko nepalieka. Vienintelis dalykas, kuris nėra malonus šiame preparate, yra nemalonus skonis, tačiau dėl tokio rezultato galima nukentėti. Vaistas yra skirtas suaugusiems, bet taip pat yra sirupo pavidalu, o taip pat ir įkvėpimo bei injekcijos tirpalas. Jo žmona sėkmingai gydė savo dukterį dėl bronchito su Fluimucil inhaliacija. Nė vienas iš mūsų nepastebėjo jokio šalutinio poveikio, tačiau rezultatas visada greitas.

Mano sūnus turi adenoidų, dažnos katarrinės ligos beveik visada lydi didelį nosies išsiskyrimą ir kosulį. ENT gydytojas mums skyrė įvairius vaistus, tačiau vėl skyrėme Fluimucil. Jis turi panašų bendrą poveikį - jis skiedžia skreplius ir sunaikina bakterijas. Be geresnės kainos, man patiko narkotikų vartojimo poveikis. Jau antroje vaisto vartojimo dieną vaikas įkvėpė nosį. Į kiekvieną šnervę įšvirkščiama paruošta medicininė antibiotikų ir vandens injekcija per pipetę. Po 5 dienų niežulys buvo visiškai išnykęs ir pagerėjo jo sūnaus būklė.

Fluimucil naudojimo instrukcijos 3 ml tirpalo

Fluimucil yra vaistas, skirtas skrepinti skystį, padidinti jo tūrį ir palengvinti jo atskyrimą. Jis skiriamas skreplių išsiskyrimui, katarratiniam ir pūlingam vidurinės ausies uždegimui, sinusitui, sinusitui, klampių išskyrų pašalinimui iš kvėpavimo takų, taip pat pasirengti operacijoms ant nosies ertmės. Parduodamas injekcinio ar įkvėpusio tirpalo pavidalu.

Registracijos numeris: П N012974 / 01

Prekybinis vaisto pavadinimas: Fluimucil

INN arba grupės pavadinimas: acetilcisteinas

Dozavimo forma: injekcinis tirpalas ir įkvėpimas.

Foto pakuotės tirpalas fluimucil 100 mg / ml, nurodantis kompoziciją

1 ampulės tirpalo yra: veiklioji medžiaga: acetilcisteinas - 300 mg;

pagalbinės medžiagos: natrio hidroksidas iki pH 6,5 (

74 mg), 3 mg dinatrio edetatas, injekcinis vanduo iki 3 ml.

Aprašymas: Skaidrus, bespalvis skystis su silpnu sieros kvapu. Atidarius ampulę ilgą laiką susilietus su oru, gali atsirasti silpnai rausvai raudonos spalvos atspalvis.

Farmakoterapinė grupė narkotikų: ekspenerantas mucolytic agentas.

ATX kodas: R05CB01

Farmakologinės savybės: Farmakodinamika. Mucolytic agentas, skiedžiamas skrepliais, padidina jo tūrį, palengvina skreplių atskyrimą. Šis veiksmas yra susijęs su laisvų acetilcisteino sulfhidrilo grupių sugebėjimu nutraukti skreplių rūgštinių mukopolisacharidų vidinių ir tarpmolekulinių disulfidinių ryšių, dėl kurių atsiranda mucoproteinų depolimerizacija ir skreplių klampumo sumažėjimas. Išlieka aktyvus pūlingų skreplių.

Jis padidina mažiau klampių sialomucinų išsiskyrimą per ląstelių ląsteles, mažina bakterijų sukibimą su bronchų gleivinės epitelio ląstelėmis. Skatina bronchų gleivinės ląsteles, kurių paslaptis slopina fibriną. Jis turi panašų poveikį paslapčiai, kuri susidaro uždegiminėse viršutinių kvėpavimo takų ligose.

Jis turi antioksidacinį poveikį dėl SH grupės, galinčios neutralizuoti elektrofilinius oksidinius toksinus. Acetilcisteinas lengvai įsiskverbia į ląstelę, jis deacetilinamas į L-cisteiną, iš kurios sintetinamas intracelinis glutationas. Glutationas yra labai reaktyvus tripeptidas, galingas antioksidantas, citoprotektorius, kuris sulaiko endogeninius ir eksogeninius laisvuosius radikalus ir toksinus.

Acetilcisteinas apsaugo nuo išeikvojimo ir skatina intracelulinio glutationo sintezę, kuri dalyvauja ląstelių redoksiniuose procesuose, taip prisidedant prie kenksmingų medžiagų detoksikacijos. Tai paaiškina acetilcisteino, kaip apsinuodijimo paracetamolio priešnuodžiu, poveikį.

Apsaugo alfa-1-antitripiną (elastazės inhibitorių) nuo HOCI, oksiduojančio agento, gaminamo aktyvių fagocitų mieloperoksidazės, inaktyvavimo.

Jis taip pat turi priešuždegiminį poveikį (dėl laisvųjų radikalų susidarymo slopinimo ir aktyvių deguonies turinčių medžiagų, atsakingų už plaučių audinio uždegimo išsivystymą).

Farmakokinetika. Skiriant į veną, 600 mg acetilcisteino, didžiausia koncentracija plazmoje yra 300 mmol / l, pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra 2 valandos.

Bendras klirensas yra 0,21 l / h / kg, o pasiskirstymo tūris plokštumoje yra 0,34 l / kg. Kepenyse jis deacetilinamas į cisteiną. Kraujo pusiausvyroje yra laisvo ir plazmoje esančio acetilcisteino ir jo metabolitų (cisteino, cistino, diacetilcisteino) pusiausvyra.

Acetilcisteinas įsiskverbia į ekstraląstelinę erdvę, daugiausia pasiskirstęs kepenyse, inkstuose, plaučiuose, bronchų išskyrose. Iš inkstų išsiskiria inaktyvūs metabolitai (neorganiniai sulfatai, diacetilcisteinas), nedidelė dalis išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną. Jis patenka į placentos barjerą.

Fluimucil indikacijos

Skreplių išsiskyrimo sutrikimas: bronchitas, tracheitas, bronchiolitas, pneumonija, bronchektazė, cistinė fibrozė, plaučių abscesas, plaučių emfizema, laringotracheitas, intersticinės plaučių ligos, plaučių atelazė (dėl bronchų vamzdžių su gleivine uždarymo).

Katarratinė ir pūlinga vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, sinusitas (palengvinantis paslapties sekreciją).

Viskozinių išskyrų iš kvėpavimo takų pašalinimas po trauminių ir pooperacinių sąlygų.

Pasiruošimas bronchoskopijai, bronchografijai, aspiracijos drenažui.

Abstazių, nosies takų, žandikaulių, vidurinės ausies plovimui; fistulių gydymas, chirurginis laukas operacijų metu nosies ertmėje ir mastoidiniame procese.

Fluimucil kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje, laktacijos laikotarpis.

Atsargiai - pepsinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa remisijos metu, stemplės venų varikozė, hemoptysis, plaučių hemoragija, bronchų astma (su bronchų spazmo atsiradimo rizika), antinksčių liga, kepenų ir / ar inkstų nepakankamumas, arterinė hipertenzija vaikas iki 6 metų.

Vaikai, jaunesni nei vienerių metų amžiaus acetilcisteino įvedimo metu, yra įmanomi tik pagal „gyvybiškai svarbias“ ligoninėje esančias indikacijas.

Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu Nėštumo metu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Jei reikia, vaisto paskyrimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą.

Fluimucil tirpalas: pigesni analogai

Fluimucil tirpalas: dozavimas ir vartojimo metodas

Įkvėpimas. Aerozolio terapijai ultragarsiniai prietaisai purškiami 3–9 ml 10% tirpalo, o prietaisuose su kontroliniu vožtuvu naudojamas 6 ml 10% tirpalo. Įkvėpimo trukmė yra 15-20 minučių; dažnis - 2-4 kartus per dieną. Ūminių ligų gydymui vidutinė gydymo trukmė yra 5-10 dienų; ilgą laiką gydant lėtines ligas, gydymo kursas yra iki 6 mėnesių.

Dėl didelio vaisto saugumo, gydytojas gali keisti vaisto vartojimo dažnumą ir santykinį dozės dydį, priklausomai nuo paciento būklės ir gydomojo poveikio. Nereikia keisti suaugusiųjų dozės, jei vaistas vartojamas vaikams gydyti. Stiprios sekretolitinės veiklos atveju paslaptis yra ištraukiama, o inhaliacijų dažnis ir paros dozė sumažėja.

Intratracheal Skiriant bronchų medį su terapiniu bronchoskopu, naudokite 1-2 ampules ar daugiau per dieną, priklausomai nuo klinikinių indikacijų.

Vietoje. Įpilkite į išorinius klausos kanalo ir nosies takus 150-300 mg (1,5-3 ml) 1 procedūros metu.

Parenterinis Įveskite į / į (pageidautina lašą arba lėtą srovę - 5 min.) Arba / m.

Suaugusieji - 300 mg (3 ml) 1-2 kartus per dieną. Vaikai nuo 6 iki 14 metų amžiaus - 150 mg (1,5 ml) 1–2 kartus per dieną.

Vaikams, jaunesniems nei 6 metų, geriausia vartoti per burną. Vaikų, jaunesnių nei 6 metų, paros dozė yra 10 mg / kg kūno svorio, vaikams, jaunesniems kaip 1 metų, į acetilcisteino įvedimą / įvežimą galima tik pagal „gyvybiškai svarbias“ ligoninėje esančias indikacijas.

Gydymo trukmė turėtų būti nustatoma atsižvelgiant į paciento būklės pokyčių rezultatus. Didelis vietinis ir bendras toleruojamasis vaistas leidžia ilgus gydymo kursus.

Vartojant iv, tirpalas toliau praskiedžiamas 0,9% NaCl tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalu santykiu 1: 1. Gydymo trukmė nustatoma individualiai (ne daugiau kaip 10 dienų). Pacientams, vyresniems nei 65 metų, naudokite minimalią veiksmingą dozę.

Fluimucil šalutinis poveikis

Su aerozolio terapija; refleksinis kosulys, kvėpavimo takų dirginimas, rinorėja; retai - stomatitas, bronchų spazmas. Su / m injekcija - deginimo pojūtis injekcijos vietoje, odos bėrimas, dilgėlinė; su ilgalaikiu gydymu - kepenų ir (arba) inkstų pažeidimu.

Perdozavus acetilcisteiną, kai vartojama 500 mg / kg per parą dozė, perdozavimo požymių ir simptomų nesukelia.

Sąveika su kitais vaistais Kombinuotas acetilcisteino vartojimas su antitussive vaistais gali padidinti skreplių stagnaciją dėl kosulio reflekso slopinimo.

Naudojant kartu su antibiotikais, pvz., Tetraciklinais (išskyrus doksicikliną), ampicilinu, amfotericinu B, jų sąveika su acetilo cisteino tiolio grupe yra įmanoma, dėl to sumažėja abiejų vaistų aktyvumas. Todėl intervalas tarp šių vaistų dozių turėtų būti mažiausiai 2 valandos. Farmaciškai nesuderinamas su kitais vaistiniais tirpalais.

Vienalaikis acetilcisteino ir nitroglicerino vartojimas gali paskatinti pastarojo vazodilatatoriaus poveikį. Acetilcisteinas pašalina toksinį paracetamolio poveikį.

Specialios instrukcijos Pacientams, sergantiems astma ir obstrukciniu bronchitu, turi būti skiriamas atsargus acetilcisteinas, sistemingai kontroliuojant bronchų nuovargį. Dėl nedidelės injekcijos į raumenis ir esant padidėjusiam jautrumui gali pasireikšti nedidelis ir greitai degantis pojūtis, todėl rekomenduojama švirkšti vaistą giliai į raumenis.

Ampulė Fluimutsila prieš vartojimą atidaryta. Atidarytą ampulę galima laikyti šaldytuve 24 valandas, tuo metu vaistą galima naudoti tik įkvėpus. Fluimucil tirpalas neturėtų liestis su guminiais ir metaliniais paviršiais.

Išleidimo forma: 100 mg / ml injekcinis ir inhaliacinis tirpalas. Ampuliuoja 3 ml oranžinio stiklo su raiščio ženklu. 5 ampulės plastikiniame padėkle su instrukcija dėl medicininės paskirties vietos pakuotėje.

Nuotrauka ampulių pakuotėje, kurioje yra 100 mg / ml fluimucilo tirpalo

Laikymo sąlygos: 15–25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas: Tinkamumo laikas 5 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Pakuotės tirpalo, kuriame yra 100 mg / ml fluimucilio, nuotrauka, kuri nurodo tinkamumo laiką

Atostogų sąlygos: Receptas.

Foto pakuotės tirpalas fluimucil 100 mg / ml, kai kaina

ĮMONĖ - GAMINTOJAS Zambon S.P.A., Via della Chimica, 9, Vicenza, Italija

Reikalavimai dėl vaisto kokybės turėtų būti siunčiami adresu: Zambono S.P.A. atstovybė (Italija): Rusija, 121002 Maskva, Glazovsky Lane, 7, biuras 17 Tel.: (495) 933-38-30 / 32 Faksas: (495) 933-38-31

Sprendimas Fluimucil 3 ml abstraktus (naudojimo instrukcijos) nuotraukose

Fluimucil 100 mg / ml tirpalo, 1 dalis, naudojimo instrukcijos

Fluimucil 100 mg / ml tirpalo, 2 dalis, naudojimo instrukcijos

Fluimucil tirpalas: apžvalgos narkotikų

Išgydytas su jo pagalba pūlingas ausies uždegimas ūminėje stadijoje. Aš asmeniškai nuvedžiau jį į ūminę stadiją, ilgą laiką ignoruojant ligą. Aš neturėjau ryškių perspektyvų, daugelis preparatų man niekaip nepadėjo. Aš tikrai nenorėjau operacijos, nes tada turėčiau prarasti daug laiko susigrąžinimui. Pasikalbėjęs su gydytoju, jis pasiūlė bandyti Fluimucil. Nuo pirmosios ampulės pradėta sparčiai tobulėti, neįtikėtinai liga prasidėjo. Operacija buvo vengiama, dabar jaučiuosi puikiai.

Alisa Fadeeva, Kaluga

Fluimucil padėjo išgydyti vaiką nuo ilgalaikės kvėpavimo takų ligos. Mano 10 metų sūnui diagnozuotas tonzilių uždegimas ir diagnozuotas ūminis faringitas. Gydytojas mums paskyrė šį vaistą įkvėpus. Baigus kursą, gerklės skausmas buvo išnykęs, išliko paraudimas. Bet apskritai aš džiaugiuosi ir sūnumi. Jokių šalutinių poveikių nerasta.

Margarita Kondratyeva, Tolyatti

Vaistas yra siaubingas - ne tik turėjau bronchitą, bet ir šis vaistas stipriai dirgino kvėpavimo takus ir kosulį. Buvo jausmas, kad aš pradėjau spjauti kraują. Labai nepatenkinti, net nepaisant to, kad po pirmojo įkvėpimo bronchitas palieka šiek tiek.

Sergejus Šilovas, Kurskas

Nusileidęs sinusitas, išbandė šį vaistą gydytojo rekomendacija. Pirmas dalykas, kuris nustebino, buvo kaina. Narkotikai yra nesąžiningai brangūs, ypač atsižvelgiant į „veiksmus“. Nepaisant to, aš nusprendžiau jį nusipirkti, nes padėtis reikalauja man kuo greičiau atsigauti. Bet Fluimutsil manęs negailėjo. Galų gale, aš daviau beprotiškus pinigus už kelias ampules, kurios visai nesukėlė jokių rezultatų. Na, bent jau nebuvo jokių šalutinių poveikių, ir aš tiesiog švaistau savo laiką, bet man tai pakako, kad būtų visiškai nepatenkintas šiuo vaistu.

Alina Likhacheva, Nizhnekamsk

Sūnus susirgo bronchitu. Fluimutsil mums patarė gydytojas, kuris taip pat yra artimas mano draugas. Tačiau šis vaistas mums nepadėjo. Paaiškėjo, kad vaistas mums netinka. Be to, norėčiau atkreipti dėmesį į tai, kad jis nepadarė žalos ir neturėjo jokio šalutinio poveikio. Negaliu atgrasyti nuo šio narkotiko, bet pirmiausia rekomenduoju pasikonsultuoti su gydytoju ir, antra, įsigyti mažiausią vaisto dozę, nes tai kainuoja daug, ir nerealu likusį paketą mesti į šiukšliadėžę, jei jis neveikia ( ir ši tikimybė, kaip paaiškėjo, yra).

Valentin Kharitonov, Volgodonskas

Išgydytas su šiuo vaistu sinusitu. Tačiau gydymo metu jis patyrė šalutinį poveikį. Šis vaistas man davė odos bėrimą ir kepenų sutrikimus, nors ir nedidelius. Taip, ir injekcijos buvo skausmingos, kurį laiką negalėjau sėdėti po injekcijų. Man pasisekė, kad viskas buvo gerai kepenyse.

Alla Kalashnikova, Čeboksarai

Ši priemonė paprastai yra gera, bet ne tobula. Jis gerai elgiasi, bet jis negali būti silpnas. Įdėjau šio narkotiko injekcijas mano tėvui, kuris kenčia nuo bronchito. Kursas buvo ilgas ir sukėlė inkstų sutrikimų, kurie turėjo būti gydomi atskirai, atsiradimą. Ačiū Dievui, viskas pasirodė gerai, bet nuosėdos išliko.

Fluimucil

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Fluimucil yra atsinaujinantis mukolitinis vaistas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Fluimucil dozavimo formos:

  • geriamasis tirpalas: 20 mg / ml - skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis, būdingas aviečių kvapas ir nedidelis sieros kvapas; 40 mg / ml - skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonas, su būdingu granatų ir braškių kvapu ir silpnu sieros kvapu (tamsiame stikliniuose buteliuose po 100, 150 arba 200 ml, 1 buteliukas dėžutėje);
  • injekcinis ir inhaliacinis tirpalas: skaidrus, bespalvis, turintis silpną sieros kvapą; po ilgos kontakto su oru, atidarius ampulę, gali atsirasti šiek tiek rausvai violetinės spalvos atspalvis (tamsiame 3 ml ampulės, 5 ampulės kontūro plastikinėse pakuotėse, 1 pakuotė kartoninėje dėžutėje);
  • granulės, skirtos tirpalo ruošimui gerti: baltos ir geltonos spalvos su oranžinėmis intarpais, būdingas oranžinis, šiek tiek sieros kvapas (po 1 g daugiasluoksnėse laminuotose maišelėse, 20 arba 60 maišelių kartono dėžutėje);
  • putojančios tabletės: apvalios, baltos, grubus paviršius ir citrina, šiek tiek sieros kvapas; tirpalas, ištirpintas vandenyje, turėtų būti šiek tiek opalinis, turi būdingą citrinų skonio kvapą ir skonį (2 arba 10 tablečių lizdinėse plokštelėse, 1, 2, 5 arba 10 pakuočių po dėžutę).

1 ml tirpalo, skirto gerti, sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: acetilcisteinas - 20 arba 40 mg;
  • pagalbiniai komponentai (20/40 mg): metilparahidroksibenzoatas - 1 / 1,8 mg; natrio benzoatas - 1,5 / 0 mg; dinatrio edetatas - 1/1 mg; natrio karmeliozė - 4/4 mg; natrio sacharinas - 0,4 / 0,4 mg; propilo parahidroksibenzoatas - 0 / 0,2 g; 70% sorbitolio - 0/120 mg; aviečių kvapiosios medžiagos - 2,5 / 0 mg; braškių aromatas - 0/10 mg; granatų skonio - 0/2 mg; natrio hidroksido - iki pH 6,5 / 6,5; išvalytas vanduo - iki 1/1 ml.

1 ampulės tirpalo injekcijai ir įkvėpus sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: acetilcisteinas - 300 mg;
  • pagalbiniai komponentai: natrio hidroksidas - iki pH 6,5 (apie 74 mg); dinatrio edetatas - 3 mg; injekcinis vanduo - iki 3 ml.

Sudedamosios dalys: 1 pakelis, skirtas geriamam vartojimui:

  • veiklioji medžiaga: acetilcisteinas - 200 mg;
  • pagalbiniai komponentai: sorbitolis - 662,7 mg; aspartamas - 25 mg; apelsinų kvapiosios medžiagos - 100 mg; beta karotinas - 12,3 mg.

1 kompozicinė putojanti tabletė:

  • veiklioji medžiaga: acetilcisteinas - 600 mg;
  • pagalbiniai komponentai: natrio bikarbonatas - 500 mg; aspartamas - 20 mg; citrinų rūgštis - 680 mg; citrinų skonis - 100 mg.

Naudojimo indikacijos

  • skreplių išsiskyrimo pažeidimas dėl broncho užsikimšimo su gleivinės uždegimu tokiose ligose kaip plaučių atelazė, pneumonija, bronchitas, bronchitas, tracheitas, cistinė fibrozė, bronchektazė, plaučių abscesas, laringotracheitas, plaučių emfizema, intersticinės plaučių ligos;
  • vidurinės ausies uždegimas (pūlinga ir katarra), sinusitas, sinusitas (palengvinti paslapties sekreciją);
  • vėžinė sekrecija kvėpavimo takuose pooperacinių ir (arba) trauminių ligų metu (pašalinimui).

Papildomos Fluimucil injekcinio tirpalo ir įkvėpimo indikacijos:

  • pasiruošimas bronchoskopijai, bronchografijai, aspiracijos drenažui;
  • fistulių gydymas, chirurginis laukas operacijų metu ant mastoidinio proceso ir nosies ertmės;
  • vidurinės ausies plovimas, nosies takai, abscesai, žandikauliai.

Kontraindikacijos

  • skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;
  • fruktozės netoleravimas (geriamojo 40 mg / ml tirpalo);
  • amžius iki 2 metų (geriamojo tirpalo ir geriamojo tirpalo granulių) iki 6 metų (injekciniams ir inhaliaciniams tirpalams) ir iki 18 metų (putojančioms tabletėms);
  • žindymo laikotarpis;
  • individualus netoleravimas vaisto komponentams.

Santykinis (Fluimucil, skiriamas atsargiai, jei yra šių ligų / sąlygų):

  • antinksčių ligos;
  • plaučių kraujavimas;
  • arterinė hipertenzija;
  • skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;
  • hemoptizė;
  • stemplės venų varikozė;
  • bronchų astma (Fluimucil injekcijoms į veną, nes yra didelė bronchų spazmo tikimybė);
  • inkstų / kepenų funkcijos sutrikimas;
  • fenilketonurija (granulėms geriamojo tirpalo ir putojančių tablečių gamybai; susijusios su aspartamo vaisto sudėtimi);
  • amžius iki 1 metų (Fluimucil injekcinio tirpalo intraveniniam vartojimui, vaisto vartojimas yra gyvas tik stacionariais atvejais gyvybinių indikacijų atvejais);
  • nėštumas (Fluimucil vartoti galima tik įvertinus naudos santykį su galimu pavojumi).

Dozavimas ir administravimas

Geriamojo tirpalo

Fluimucil vartojamas per burną.

Rekomenduojamas vaisto vartojimo režimas (skliausteliuose yra acetilcisteino paros dozė):

  • 2–5 metų vaikai: 2-3 kartus per dieną, 5 ml 20 mg / ml tirpalo (200–300 mg);
  • 6–14 metų vaikai: 3-4 kartus per dieną, 5 ml 20 mg / ml arba 2 kartus per dieną tirpalo, 4 ml 40 mg / ml (300-400 mg) tirpalo;
  • vaikams nuo 14 metų ir suaugusiems: 15 ml 40 mg / ml (600 mg) tirpalo kartą per parą.

Didžiausia per dieną - 600 mg acetilcisteino.

Injekcinis ir inhaliacinis tirpalas

Fluimucil naudojimo būdas:

  • parenterinis: įvedimo būdas - į raumenis ir į veną (pageidautina lašinamas arba lėtai purškiamas 5 minutes); dozavimo režimas - 1–2 kartus per parą, 3 ml (suaugusieji), 1–2 kartus per parą, 1,5 ml (6–14 metų vaikai) arba 10 mg / kg per dieną (vaikams iki 6 metų; pageidautina skirti vaistą per burną, į veną vartoti iki 1 metų vaikams galima tik tuo atveju, jei stacionarios būklės yra gyvybiškai svarbios indikacijos);
  • įkvėpus (aerozolio terapija): įpilkite 3–9 ml 10% tirpalo (ultragarso įtaisuose) arba 6 ml (prietaisuose su valdymo vožtuvu). Įkvėpimo trukmė yra nuo 15 iki 20 minučių, naudojimo dažnis yra 2–4 ​​kartus per dieną. Vidutinė trukmė ūminėmis ligomis yra 5–10 dienų, o lėtinės ligos - iki 6 mėnesių. Priklausomai nuo gydomojo poveikio ir paciento būklės, gydytojas gali keisti dozavimo režimą. Vaikams vaistas skiriamas suaugusiems. Stipriai sekrecijos būdu paslaptis yra sunaikinta, o įkvėpimo dažnis ir paros dozė mažėja;
  • lokaliai (įpilama į nosies takus ir išorinį klausos kanalą): 1,5–3 ml per procedūrą;
  • intratrachealis (gydant bronchų medį): 1–2 ar daugiau ampulių per dieną (priklausomai nuo klinikinių indikacijų).

Kursų trukmę lemia gydymo rezultatai. Fluimucil turi aukštą bendrą ir lokalią toleranciją, todėl jos ilgalaikis naudojimas yra galimas.

Prieš vartojant į veną, tirpalas turi būti skiedžiamas 5% dekstrozės tirpalu arba 0,9% NaCl tirpalu (santykiu 1: 1).

Pacientams, vyresniems nei 65 metų, Fluimucil paprastai skiriama mažiausia veiksminga doze.

Granulės, skirtos geriamojo tirpalo paruošimui

Fluimucil vartojamas per burną, ištirpinus vieną dozę 1/3 puodelio vandens.

Rekomenduojamas vaisto režimas:

  • naujagimiams (tik su gyvybiškai svarbiomis indikacijomis ir prižiūrint medicininei priežiūrai) ir vaikams iki 1 metų: 10 mg / kg (iš šėrimo buteliuko ar šaukšto);
  • 1–2 metų vaikai: 2 kartus per dieną, 100 mg;
  • 2–6 metų vaikai: 3 kartus per dieną, 100 mg arba 2 kartus per dieną, 200 mg;
  • vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems: 2-3 kartus per dieną, 200 mg.

Terapinio kurso trukmė nustatoma individualiai:

  • ūminis ligos eiga: 5–10 dienų;
  • lėtinis ligos eigas: iki kelių mėnesių.

Putojančios tabletės

Fluimucil vartojamas per burną (tirpalas - 1 tabletė per 1/3 stiklinės vandens).

Rekomenduojamas suaugusiųjų dozavimo režimas: 1 kartą per parą, 1 tabletė.

Terapinio kurso trukmė nustatoma individualiai:

  • ūminis ligos eiga: 5–10 dienų;
  • lėtinis ligos eigas: iki kelių mėnesių.

Šalutinis poveikis

Geriamasis tirpalas, tirpalo granulės, putojančios tabletės

Retais atvejais gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai: kraujavimas iš nosies, spengimas ausyse, virškinimo sistemos sutrikimai (pvz., Pykinimas, rėmuo, skrandžio pilnumas, odos išbėrimas, vėmimas, viduriavimas), dilgėlinė, niežulys.

Taip pat yra įrodymų, kad atsirado žlugimas, bronchų spazmas, trombocitų agregacijos sumažėjimas, stomatitas.

Injekcinis ir inhaliacinis tirpalas

  • įkvėpimas: rinorėja, kvėpavimo takų dirginimas, kosulio refleksas; retai - bronchų spazmas, stomatitas;
  • į raumenis: odos bėrimas, degimo pojūtis injekcijos metu, dilgėlinė; su ilgalaikiu gydymu - funkciniai inkstų / kepenų sutrikimai.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems astma ir obstrukciniu bronchitu, turi būti skiriamas atsargus acetilcisteinas, sistemingai kontroliuojant bronchų nuovargį.

Šviesos sieros kvapas būdingas veikliosios medžiagos Fluimutsila.

Prieš vartojimą reikia atidaryti ampulę su injekciniu tirpalu ir įkvėpus. Atidarius vaistą, jis gali būti naudojamas 24 valandas tik įkvėpus, jei jis laikomas šaldytuve.

Mažai į raumenis vartojant Fluimucil ir esant padidėjusiam jautrumui, gali pasireikšti lengvas ir greitai degantis pojūtis, todėl rekomenduojama švirkšti vaistą giliai į raumenis.

Fluimucil tirpalas (paruoštas arba paruoštas ištirpinant tabletes ar granules) neturėtų liestis su metalo / gumos paviršiais.

Narkotikų sąveika

Fluimucil vartojimas kartu su kai kuriais vaistais ir (arba) medžiagomis gali sukelti tokį poveikį:

  • antitussive narkotikai: padidėjęs skreplių stagnacija, susijusi su kosulio reflekso slopinimu;
  • antibakteriniai vaistai - ampicilinas, tetraciklinai (išskyrus doksicikliną), amfotericinas B: sumažėjęs abiejų vaistų veiksmingumas (rekomenduojamas intervalas tarp dozių yra mažiausiai 2 valandos);
  • nitroglicerinas: didina jo skilimo ir vazodilatacinį poveikį;
  • paracetamolis: toksinio poveikio pašalinimas.

Fluimucil tirpalas yra nesuderinamas su kitais vaistais.

Saugojimo sąlygos

Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  • geriamasis tirpalas - 2 metai (po pirmosios pakuotės atidarymo - 15 dienų);
  • injekcijų ir įkvėpimo tirpalas - 5 metai;
  • granulės, skirtos tirpalo ruošimui gerti, putojančios tabletės - 3 metai.